Materiały eksploatacyjne w procesach sterylizacji – Piekary Śląskie
Składanie ofert: 17 listopada 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Części 1, 4, 8, 13–15, 21, 23 (dostawy): testy i wskaźniki kontroli procesów mycia, zgrzewu, dezynfekcji i sterylizacji (chemiczne, biologiczne, integratory, testy symulacyjne), m.in. 30 op. testów mycia, 60 op. wskaźników, 50 000 szt integratorów, 3 600 szt zestawów biologicznych.
- Części 2, 3, 7, 12 (dostawy): akcesoria do kontenerów sterylizacyjnych – 100 op. plomb, filtry jednorazowe (85 op.) i wielorazowe PTFE (60 szt/op.), 100 op. etykiet.
- Części 5, 6, 22 (dostawy): 160 op. rękawic diagnostycznych nitrylowych, 30 op. osłonek na narzędzia, 50 szt oleju konserwacyjnego.
- Części 9–11, 19, 20 (dostawy): materiały do znakowania i dokumentacji – markery (150 szt), taśmy (70 szt), etykiety/taśmy/kalki do systemu (82 rolki), 1 000 szt kopert, 200 szt etykiet trzyrzędowych.
- Części 16–18 (dostawy): materiały opakowaniowe do sterylizacji – włókniny (27 op.), rękawy foliowo-papierowe 9 rozmiarów (195 szt), papier krepowany (17 op.).
Trudność: średnia
Lista zawiera wiele kategorii części i liczbowych wartości do przepisania, wymagając dokładności i orientacji w szczegółach.
Terminy realizacji
Termin realizacji
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Pytania i odpowiedzi
38Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Do umowy: Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczyących minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
11. Dotyczy Pakietu nr 8, pozycja nr 1: Czy Zamawiający dopuści testy w opakowaniu po 2 x 250 sztuk testów? Wielkość zapotrzebowania zostanie odpowiednio przeliczona.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
1Pakiet 16 poz. 1.
Czy Zamawiający dopuści włókninę celulozowę w arkuszach do sterylizacji o gram. 57 g/m2, kolor
zielony. Zgodna z normą EN 868-2 i ISO 11607-1. Antyrefleksyjna, antystatyczna i
nieszeleszcząca. Nie wykazuje działania cytotoksycznego. Bariera mikrobiologiczna zgodnie z
DIN 58953-6. Grubość 250 μm. Zawartość chlorków max. 0,03% i siarczanów max. 0,12%.
Wytrzymałość na przedarcie wzdłuż 1100 mN, w poprzek 1550 mN; wytrzymałość na rozciąganie
na sucho: wzdłuż 2,5 kN/m, w poprzek 1,0 kN/m; na mokro: wzdłuż 1,4 kN/m, w poprzek 0,7 kN/m.
Oznaczenie koloru włókniny na kartonie w postaci kolorowej naklejki. Wewnętrzne opakowanie
foliowe chroniące przed wilgocią. Termin ważności 5 lat.. Rozmiar 600x600mm. Opakowanie 400
szt ?
Produkt jest aktualnie dostarczany do Państwa Szpitala.
Tak, Zamawiający dopuszcza. ``וףmarsh Lancashire
1Czy Zamawiający wymaga, aby Oferent posiadał certyfikat systemu zarządzania jakością ISO
9001:2015 dotyczący sprzedaży wyposażenia i sprzętu medycznego, sprzedaży materiałów
eksploatacyjnych i środków do sterylizacji? Zamawiający zyskuje pewność, że oferowane wy-
roby produkowane są zgodnie z obowiązującymi wymaganiami i normami.
Zamawiający nie wymaga.
1Pytanie nr 1:
Pytanie dotyczące treści zapisów umowy
W postanowieniach umowy zawarto zapis odnośnie gwarantowanego poziomu realizacji
umowy. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o zmianę zapisów treści umowy na zapis,
aby gwarantowany poziom realizacji umowy wynosił minimum 60% wartości umowy. Jest to
praktyka powszechnie stosowana w placówkach służby zdrowia. Wykonawcy chcąc należycie
wywiązać się z zobowiązań wynikających z zwartej umowy z Zamawiającym podejmują
niezbędne i kosztochłonne kroki w celu zgromadzenia wystarczającej ilości przedmiotu
dostawy. Zwolnienie się Zamawiającego z zobowiązania nabycia co najmniej 60% przedmiotu
umowy naraża Wykonawcę na niczym nieuzasadnione straty.
Zamawiający nie zmienia zapisów §1 ust. 6 projektowanych postanowień umownych
dotyczących minimalnego poziomu realizacji umowy. Jednocześnie wskazujemy, że w
przypadku niewykorzystania całości asortymentu w okresie obowiązywania umowy, Strony
mogą przedłużyć współpracę o kolejne 6 miesięcy( §8 ust. 4 pkt 3 ).
11. Czy w celu miarkowania kar umownych Odbiorca dokona modyfikacji postanowień
projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów §6 ust. 2:
2. Strony wspólnie ustalają, że Zamawiający posiada uprawnienie do naliczania i żądania
zapłaty przez Wykonawcę kar umownych w następujących sytuacjach:
1) zwłoki w realizacji zamówienia częściowego w wysokości 0,5% wynagrodzenia
umownego brutto dostawy częściowej, za każdy dzień zwłoki, liczony od upływu
terminu, o którym mowa w § 2 ust. 2 Umowy
2) za istotne naruszenie obowiązków wynikających z postanowień niniejszej umowy, o
których mowa w § 4 ust. 3, mające bezpośredni wpływ na realizację przedmiotu
Umowy, Zamawiający może naliczyć Wykonawcy karę w wysokości 2,5% wartości
wynagrodzenia brutto bieżącej dostawy, za każde stwierdzone naruszenie,
3) nieusunięcia wad w przedmiocie dostawy w terminie określonym w § 5 ust 3 i 6
Umowy, w wysokości 0,5 % wartości brutto wadliwej części dostawy za każdy dzień
zwłoki, licząc od chwili upływu tego terminu, licząc osobno dla każdej zgłoszonej
wady,
4) (...)
5) w wysokości 0,1% niezrealizowanej wartości umowy netto za każdy dzień zwłoki w
dostarczeniu oświadczenia, o którym mowa w § 1 ust. 15 Umowy.
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane modyfikacje zapisów
Projektowanych postanowień umownych.
1Pytanie 1 – załącznik nr 6 do SWZ – projektowe postanowienia umowy – § 6 pkt 2 ust. 1)
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zmianę zapisu na: zwłoki w realizacji zamówienia częściowego w wysokości 1% wynagrodzenia umownego bruƩo dostawy częściowej, za każdy dzień zwłoki, liczony od upływu terminu, o którym mowa w § 2 ust. 2 Umowy.
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane modyfikacje zapisów
Projektowanych postanowień umownych.
1"Pakiet 1 pozycja 1
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie równoważnego produktu:
Test kontroli mycia. Poziom wyzwania: bardzo wysoki. Wykrywa wszystkie czynniki wpływające na wynik procesu mycia. Kolor początkowy: fuksja. Wynik: usunięcie substancji organicznej w kolorze fuksji. Testy składają się z odpornego na temperaturę nośnika o wymiarach 70 x 30 mm, zawierającego mieszankę specjalnie dobranych, naturalnych składników barwiących (białek, węglowodanów, kwasów tłuszczowych i barwników). W każdym przypadku, kolorowe zabrudzenia testowe wskaźnika są nietoksyczne, rozpuszczają się w większości środków czyszczących i są usuwane wraz z płynem myjącym. Testy mogą być stosowane do rutynowej kontroli procesów mycia i umożliwiają monitorowanie skuteczności mycia w automatycznych, w tym w myjkach ultradźwiękowych o różnych konfiguracjach mycia. Zgodność z normą ISO/TS 15883-5:2005."
"Tak, Zamawiający dopuszcza pod warunkiem zaoferowania kompatybilnych uchwytów do testów w ilości 3 sztuk (zgodnie z SWZ)."
1"MODYFIKACJA - 1 dotyczy zamówienia ogłoszonego pod nazwą: „MATERIAŁY EKSPLOATACYJNE W PROCESACH STERYLIZACJI” (znak: ZP.270-47/2026) Nr Ogłoszenia 2026/BZP 00512035 z dnia 30.10.2026r. Działając na podstawie art. 271 ust. 1 i 2 w związku z art. 284 ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, Zamawiający informuje, że w związku z koniecznością opracowania i przekazania Wykonawcom odpowiedzi na zgłoszone zapytania do treści Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ), przedłuża termin składania i otwarcia ofert. Nowe terminy w postępowaniu wyznacza się następująco: Składanie ofert – do dnia 17.11.2026r. do godz. 10:00 Otwarcie ofert – w dniu 17.11.2026r. o godz. 10:15 Termin związania ofertą – do dnia 16.12.2026r. W związku z powyższym opublikowano ogłoszenie o zmianie ogłoszenia w dniu 09.11.2026r. pod numerem 2026/BZP 00528614 (w załączeniu do pisma)."
"Brak pary pytanie–odpowiedź; dokument stanowi modyfikację terminów."
2Pytanie nr 5:
Pakiet 18 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści papier sterylizacyjny krepowany z naturalnych włókien celulozowych;
dobrze układający się na pakowanym materiale; kolor biały, zielony i niebieski lub pakowany
naprzemiennie (biały, zielony). Zgodny z normą EN 868-2 i ISO 11607-1; spełniający parametry:
- gramatura 60 ±2 g/m2
- grubość 0,19 mm
- zawartość chlorków 0,015%, siarczanów 0,038%
- wytrzymały na rozciąganie na sucho wzdłuż nie mniej niż 1,90 kN/m, w poprzek nie mniej niż 1,45
kNm,
- wytrzymałość na rozciąganie na mokro wzdłuż nie mniej niż 0,75 kN/m, w poprzek nie mniej niż
0,50 kN/m,
- szczelność bakteriologiczna przy pakowaniu dwuwarstwowym minimum 99,9%
Rozmiar 600x600 mm. Opakowanie 500 szt.?
Produkt jest aktualnie dostarczany do Państwa Szpitala.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
2Czy Zamawiający wymaga, aby Oferent posiadał certyfikat systemu zarządzania jakością PN-
EN ISO 13485:2016-04 dotyczący produkcji i dystrybucji opakowań, testów oraz wyrobów po-
mocniczych do kontroli procesów sterylizacji, mycia i dezynfekcji?
Zamawiający zyskuje pewność, że oferowane wyroby produkowane są zgodnie z obowiązują-
cymi wymaganiami i normami.
Zamawiający nie wymaga.
2Pytanie nr 2:
Pytanie dotyczące treści zapisów umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na składanie zamówień na produkty z ewentualnej umowy w
ilości będącej najmniejszym lub wielokrotnością najmniejszego opakowania handlowego?
Zgodnie z zapisami SWZ oraz udzielonymi odpowiedziami.
2Pakiet 5 poz. 1 -4 Czy Zamawiający dopuści rękawice o długości min. 300mm?
Nie, Zamawiający nie dopuszcza.
22. Dotyczy Pakietu nr 14, pozycja nr 1: Czy Zamawiający dopuści testy w opakowaniu500 sztuk + przyrząd posiadający kapsułę ze stali kwasoodpornej połączoną z rurką z wy- sokiej wytrzymałości plasƟku o dł. 1,5m i średnicy 2mm?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
2"Pakiet 8 pozycja 1
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie równoważnego produktu:
Wieloparametrowy wskaźnik chemiczny do monitorowania procesów sterylizacji parą wodną TYP 4, o liniowym ułożeniu substancji wskaźnikowej do zastosowania we wszystkich rodzajach pakietów bez konieczności umieszczania go w dodatkowym opakowaniu. Zgodność z normą 11140-1. Posiadający certyfikat FDA. Opakowanie 250 podwójnych wskaźników."
"Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zgodnie z opisem SWZ zamawiający wymaga wskaźników chemicznych podzielnych na cztery niezależne testy, które są niewielkie i mieszczą się do bardzo małych pakietów."
3Pytanie nr 3:
Pakiet 5 poz.1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie: Rękawice diagnostyczne nitrylowe niejałowe do
wysokiego ryzyka z przedłużonym mankietem o długości min. 390 mm, produkowane bez
akceleratorów chemicznych. Rękawice o podwyższonej chwytności - całkowita tekstura na
całej części dłoniowej. AQL 1,5, grubość na palcu 0,17 mm, Oznakowane jako wyrób
medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III, Typ B wg EN ISO 374-1.
Odporność na cytostatyki zgodnie z ASTM D 6978, potwierdzona raportem z wynikami
badań. Zgodna z normą dla rękawic medycznych jednorazowego użytku EN-455 -1,2,3,4.
Odporne na penetrację wirusów, bakterii i grzybów zgodnie EN 374-5 oraz ASTM F1671.
Produkowane zgodnie z normą ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 potwierdzone certyfikatami
jednostki notyfikowanej. Rozmiary XS-XXL, oznaczenie kolorystyczne w zależności od
rozmiaru, pakowane po 100 sztuk.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
3W nawiązaniu do zapisów SWZ dotyczących przedmiotowych środków dowodowych, w któ-
rych Zamawiający wymaga zarówno materiałów informacyjnych potwierdzających parametry
techniczne oferowanego asortymentu (katalogów, opisów technicznych, folderów produ-
centa itp.), jak również fizycznych próbek dla wskazanych pozycji asortymentowych, zwra-
camy się z uprzejmą prośbą o rozważenie odstąpienia od obowiązku przedkładania próbek
wraz z ofertą.
Mając na uwadze, że próbki nie stanowią kryterium oceny ofert, prosimy o rozważenie, czy ich
fizyczne dostarczenie na etapie składania ofert jest niezbędne do przeprowadzenia postępo-
wowania, zwłaszcza w sytuacji, gdy wymagane parametry i właściwości produktów mogą zostać
potwierdzone za pomocą dokumentacji producenta.
W związku z powyższym prosimy o odstąpienie od wymogu przedkładania fizycznych próbek i
dopuszczenie potwierdzania zgodności oferowanego asortymentu na podstawie wymaganych
materiałów informacyjnych.
Ewentualnie, w przypadku nieuwzględnienia powyższego wniosku, prosimy o rozważenie
zmiany zapisów SWZ poprzez dopuszczenie możliwości przedłożenia próbek na wezwanie Za-
mawiającego, na etapie badania i oceny ofert, w sytuacji, gdy przedstawiona dokumentacja
okaże się niewystarczająca do jednoznacznego potwierdzenia zgodności oferowanego pro-
duktu z wymaganiami Zamawiającego.
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na odstąpienie od żądania przedmiotowego
środka dowodowego w postaci próbek zaoferowanych produktów. Zapisy SWZ w tym zakresie
pozostają bez zmian.
3"Pakiet 8 pozycja 1
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o udzielenie odpowiedzi:
Czy Zamawiający dopuszcza ilość 500 wskaźników w opakowaniu zbiorczym z przeliczeniem ilości opakowań na wymaganą przez Zamawiającego?"
"Tak, Zamawiający wyraża zgodę."
3Pytanie nr 6:
Par. 6 ust. 2.1: czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę kary umownej do wysokości 5 % wyna-
grodzenia umownego brutto dostawy częściowej, za każdy dzień zwłoki, liczony od upływu ter-
minu, o którym mowa w § 2 ust. 2 Umowy?
Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane modyfikacje zapisów
Projektowanych postanowień umownych.
Historia zmian
30.10.2026 — publikacja ogłoszenia