Przejdź do treści
← Wróć do listy
RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN391336-2026

Dostawa sprzętu medycznego do zabiegów neurochirurgicznych

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert18
Łączna kwota (wszystkie części)4 813 982,28 zł
Część 1JOHNSON & JOHNSON POLAND Sp. z o.o.NIP 1130020467 · 355 039,20 zł
Część 4ChM Sp. z o.o.NIP 9661176019 · 280 800,00 zł
Część 5LIVANOVA POLAND Sp. z o.o.NIP 5213592688 · 321 408,00 zł
Część 6SOLVENTUM POLAND Sp. z o.o.NIP 5252914245 · 35 899,20 zł
Część 7SOLVENTUM POLAND Sp. z o.o.NIP 5252914245 · 85 406,40 zł
Część 8SOLVENTUM POLAND Sp. z o.o.NIP 5252914245 · 39 307,68 zł
Część 9SOLVENTUM POLAND Sp. z o.o.NIP 5252914245 · 49 879,80 zł
Część 11Meden – Inmed Sp. z o.o.NIP 6692255563 · 290 520,00 zł
Część 12Medtronic Poland Sp. z o.o.NIP 9521000289 · 1 810 836,00 zł
Część 13Skamex S.A.NIP 5542980836 · 4762,80 zł
Część 15NEURO-OPTIMAL Sp. z o.o.NIP 9721246641 · 18 792,00 zł
Część 17IMC Impomed Centrum S.A.NIP 1131208173 · 238 345,20 zł
Część 18Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 27 648,00 zł
Część 19NovaSpine Sp. z o.o.NIP 8961406256 · 376 974,00 zł
Część 20NovaSpine Sp. z o.o.NIP 8961406256 · 878 364,00 zł

Przedmiot zamówienia

AI

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa fabrycznie nowego, sterylnego sprzętu medycznego oraz wyrobów medycznych do zabiegów neurochirurgicznych, z podziałem na 20 części:

  • Część 1 (dostawa): implanty do stabilizacji kręgosłupa szyjnego z dostępu tylnego wraz z użyczeniem instrumentarium.
  • Część 2 (dostawa): zestawy do stabilizacji zęba obrotnika śrubą kompresyjną wraz z użyczeniem instrumentarium.
  • Część 3 (dostawa): materiały jednorazowe do systemu nawigacji chirurgicznej.
  • Część 4 (dostawa): implanty do stabilizacji kręgosłupa szyjnego.
  • Część 5 (dostawa): zestawy do implantacji stymulatora nerwu błędnego wraz z użyczeniem programatora.
  • Część 6 (dostawa): sterylne folie bakteriobójcze.
  • Część 7 (dostawa): kasety do urządzeń ogrzewających płyny infuzyjne.
  • Część 8 (dostawa): czujniki do ciągłego monitorowania temperatury głębokiej.
  • Część 9 (dostawa): jednorazowe kołdry grzewcze.
  • Część 10 (dostawa): materiały do kranioplastyki.
  • Część 11 (dostawa): materiały zużywalne do endoskopii kręgosłupa.
  • Część 12 (dostawa): stymulatory do głębokiej stymulacji mózgu (jedno i dwukanałowe z microrecordingiem).
  • Część 13 (dostawa): serwety do izolacji pionowej.
  • Część 14 (dostawa): zestawy do wysokociśnieniowego drenażu ran pooperacyjnych.
  • Część 15 (dostawa): aplikatory do zwoju neurolizy.
  • Część 16 (dostawa): prowadniki kolagenowe do regeneracji nerwów obwodowych.
  • Część 17 (dostawa): zastawki i drenaże do leczenia wodogłowia.
  • Część 18 (dostawa): wielorazowe trepany czaszki.
  • Część 19 (dostawa): zestawy do stabilizacji odcinka piersiowo-lędźwiowego z dostępu tylnego.
  • Część 20 (dostawa): implanty (płytki i śruby) do przedniej stabilizacji szyjnej dla pacjentów onkologicznych.
Trudność: średnia

Zamówienie obejmuje szeroki asortyment specjalistycznych wyrobów medycznych o różnym przeznaczeniu, wymagający zapewnienia depozytów i sprawnej logistyki w reżimie sterylności.

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (6 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Wadium: brak
  • Zabezpieczenie należytego wykonania: brak
  • Kary umowne: szczegółowe zapisy w projekcie umowy (załącznik nr 3A)

Pytania i odpowiedzi

16

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pakiet 8: Czy zamawiający oczekuje czujnika zgodnego z instrukcją obsługi urządzenia Bair Hugger System monitorowania temperatury głębokiej, który Zamawiający posiada na stanie ? Pozostałe parametry zgodne z SWZ?
Zgodnie z SWZ, Zamawiający wymaga czujnika do ciągłego monitorowania temperatury głębokiej, przed, w trakcie i po zabiegu. Jednokrotnego użytku - jednopacjentowy. Zamawiający posiada System Monitorowania Temperatury Bair Hugger 37011. Proponowany czujnik musi być kompatybilny z systemem przywołanym w zdaniu poprzedzającym.
2Czy Zamawiający dopuszcza ze względu na niewielką ilość wykonywanych zabiegów planowych z użyciem implantów w części nr 1 (Stabilizacja kręgosłupa szyjnego z dostępu tylnego), możliwość dosyłania kompletnego instrumentarium do wykonania operacji, oraz pełnego asortymentu rozmiarów danego przedmiotu zamówienia, na jednorazowe zabiegi. Instrumentarium oraz komplet implantów będących przedmiotem zamówienia, byłyby wysyłane po wcześniejszym powiadomieniu wykonawcy o terminie planowanej operacji. Koszt przesłania instrumentarium razem z implantami pokrywa Wykonawca?
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego rozwiązania i podtrzymuje zapisy w SWZ.
3Czy Zamawiający dopuszcza ze względu na niewielką ilość wykonywanych zabiegów planowych z użyciem implantów w części nr 2 (Stabilizacja zęba obrotnika śrubą kompresyjną z dostępu przedniego), możliwość dosyłania kompletnego instrumentarium do wykonania operacji, oraz pełnego asortymentu rozmiarów danego przedmiotu zamówienia, na jednorazowe zabiegi. Instrumentarium oraz komplet implantów będących przedmiotem zamówienia, byłyby wysyłane po wcześniejszym powiadomieniu wykonawcy o terminie planowanej operacji. Koszt przesłania instrumentarium razem z implantami pokrywa Wykonawca?
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego rozwiązania i podtrzymuje zapisy w SWZ.
4Grupa 10 Materiał do kranioplastyki POZ.1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Materiał do kranioplastyki, materiał polimerowy do uzupełniania ubytków pokrywy czaski. Przeznaczony do przygotowania w trakcie operacji, umożliwia odtworzenie ubytku powierzchni do 50 cm2. Opakowanie produktu składa się z dwóch dawek: dwóch sztuk proszku /polimer/ po 30g oraz dwóch ampułek /monomer/ płynu po 17ml. Skład jednej dawki Proszek: POLIMETAKRYLAN METYLU 29,49 gr, NADTLENEK benzoilu 0,51 g Płyn: METAKRYLAN METYLU 16,80ml, N,N,DIMETYLO-P-TOLUIDYNA 0,20ml, HYDROCHINON 18-20 ppm DEPOZYT - 2szt.
Zamawiający dopuszcza Materiał do kranioplastyki, materiał polimerowy do uzupełniania ubytków pokrywy czaski. Przeznaczony do przygotowania w trakcie operacji, umożliwia odtworzenie ubytku powierzchni do 50 cm2. Opakowanie produktu składa się z dwóch dawek: dwóch sztuk proszku /polimer/ po 30g oraz dwóch ampułek /monomer/ płynu po 17ml. Skład jednej dawki Proszek: POLIMETAKRYLAN METYLU 29,49 gr, NADTLENEK benzoilu 0,51 g Płyn: METAKRYLAN METYLU 16,80ml, N,N,DIMETYLO-P-TOLUIDYNA 0,20ml, HYDROCHINON 18-20 ppm.
5Część 3, poz. 1-3 Dotyczy: Wymagań dla markerów pasywnych (pakowanych po 5 szt., 3 szt. oraz 1 szt. w blistrze). Treść zapytania: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie markerów pasywnych (sfer lustrzanych typu SNAP do neuronawigacji Medtronic, średnica 11,5 mm) spełniających wszystkie wymagania jakościowe, technologiczne oraz kompatybilności z systemem S8 i oprogramowaniem Cranial, lecz pakowanych w opakowania zbiorcze zawierające 20 blistrów z odpowiednim przeliczeniem zamiast wymaganych 12 blistrów?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie markerów pasywnych (sfer lustrzanych typu SNAP do neuronawigacji Medtronic, średnica 11,5 mm) spełniających wszystkie wymagania jakościowe, technologiczne oraz kompatybilności z systemem S8 i oprogramowaniem Cranial, pakowanych w opakowania zbiorcze zawierające 20 blistrów z odpowiednim przeliczeniem zamiast wymaganych 12 blistrów.
6Część 3, poz. 4 Dotyczy: Wymagań dla igły biopsyjnej pasywnej kompatybilnej z biopsją typu VERTEK. Treść zapytania: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie sterylnej, jednorazowej, nawigowalnej igły biopsyjnej dedykowanej do neuronawigacji firmy Medtronic, o długości 257 mm, średnicy zewnętrznej 2,1 mm oraz oknie cięcia 10 mm x 1,5 mm, posiadającej fabrycznie dedykowane markery nawigacyjne, której geometria jest automatycznie rozpoznawana przez system neuronawigacji Medtronic bez konieczności manualnej rejestracji i kalibracji?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie sterylnej, jednorazowej, nawigowalnej igły biopsyjnej dedykowanej do neuronawigacji firmy Medtronic, o długości 257 mm, średnicy zewnętrznej 2,1 mm oraz oknie cięcia 10 mm x 1,5 mm, posiadającej fabrycznie dedykowane markery nawigacyjne, której geometria jest automatycznie rozpoznawana przez system neuronawigacji Medtronic bez konieczności manualnej rejestracji i kalibracji.
7Część 9. Kołdry grzewcze jednorazowe. Prosimy o dopuszczenie koców o następujących parametrach: • zapewniają równomierny przepływ powietrza w celu skutecznego ogrzania pacjenta • wykonane z miękkiej tkaniny • strona pacjenta - kolor biały, zewnętrzna - żółty • unikalny mikroporowaty materiał koców od strony pacjenta zapewnia optymalne przenikanie powietrza • mocny materiał dwuwarstwowy PP (Polipropylen) laminowany PE (Polietylen) • odporne na płyny • brak zawartości lateksu •uniwersalny port węża dostosowany do współpracy z większością popularnych ogrzewaczy konwekcyjnych m. in. Bair Hugger Model 505 Warming unit/ Bair Hugger Model 775 (system mocowania typu rzep) Prosimy o dopuszczenie koców pakowanych po 10 szt. w 1 opakowaniu zbiorczym. poz. 1 Prosimy o dopuszczenie tuby pod pacjenta o wymiarach 217 x 91 cm Poz. 2 Prosimy o dopuszczenie kołdry na całe ciało o wymiarch 195 x 100 cm lub prosimy o dopuszczenie kołdry na całe ciało wielodostępowej o wymiaarch 195 x 100 cm
Odpowiedź dla poz. 1 (tuba): Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego produktu i podtrzymuje zapisy SWZ. Odpowiedź dla poz. 2 (kołdra): Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego produktu i podtrzymuje zapisy SWZ.
8Część 9 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści kołdrę grzewczą wielodostępową pod pacjenta, wykonana z wysokiej jakości włókniny, która zapewnia komfort, odporność na rozdarcia oraz wodoodporność, mikroskopijne perforacje umożliwiają równomierne rozprowadzanie ciepłego powietrza po powierzchni ciała pacjenta, zapewniając bezpieczne i stałe ogrzewanie, wyposażona w 18 otworów odprowadzających gromadzący się pod pacjentem płyn, wyposażona w jeden otwór do podłączenia dmuchawy z elastyczną gumką pozwalającą na właściwe i trwałe podłączenie rury, specjalne perforacje po bokach pozwalają na optymalne ułożenie pacjenta w wymaganej pozycji, uniwersalny port wlotowy można podłączyć do większości dostępnych na rynku modeli podgrzewaczy (w tym BairHugger 775), pakowana pojedynczo w opakowanie papierowo-foliowe, rozmiar 220cm x 100cm?
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego produktu i podtrzymuje zapisy SWZ.
9Grupa 9, pozycja 1 W ramach zwiększenia konkurencyjności ofert, prosimy Zamawiającego o dopuszczenie na zasadzie równoważności zamiast: Zamiast: „Wielodostępowa kołdra grzewcza pod pacjenta, z miękkiej włókniny polipropylenowej; powierzchnia grzewcza z równomierną perforacją (drobne otwory) która zapewnia równonomierną konwekcję powietrza w kierunku pacjenta; otwory do odprowadzenia płynów spod pacjenta; perforacje po bokach kołdry zapewniające obieg powietrza w każdej pozycji; perforacja pod głową umożliwiająca przeprowadzenie zabiegu w pozycji na wznak; zintegrowane przylepne paski na spodzie kołdry i panele do podłożenia pod materac; 2 porty z zatyczką do podłaczenia przewodu grzewczego fabrycznie zabezpieczone folią zapobiegającą zanieczyszczeniu wnętrza kołdry, zapewniające szczelne podłączenie bez stosowania taśm, przylepców, rzepów lub dodatkowych adapterów; nieogrzewana cześć pod stopy (dodatkowa warstwa); dodatkowa przylepna serweta przezroczysta na głowę pacjenta 60x60cm (+/-2cm); rozmiar 220x90cm (+/-2cm); zgodna z instrukcją obsługi urządzenia Bair Hugger model 775„ Produktu o poniższych parametrach: „Kołderka grzewcza dla dorosłych pod ciało, do użytku u jednego pacjenta. Wykonana z materiału zgrzewanego typu SMS z polipropylenu i polietylenu. Posiada 2 warstwy materiału. Wymiary kołderki 215 x 100 cm. Kołderka dwukolorowa, niebieska strona do bezpośredniego kontaktu z ciałem pacjenta. Kołderka bez perforacji (otworów) powodujących silny nadmuch powietrza. Struktura materiału zbudowana z nanoporów, zapewnia dodatkowe filtrowanie oraz rozproszony przepływ powietrza. Kołderka przetestowana zgodnie z normami EN14683 i ASTM F2101-23, wykazuje 99.4% skuteczności filtracji bakteryjnej oraz 98.8% filtracji wirusowej (wymagany dokument producenta o przeprowadzonych testach filtracji materiału kołderek przez niezależne laboratorium). Przezierna dla promieniowania rentgenowskiego. Wyposażona w otwory do odpływu płynów. Dwa uniwersalne porty (w dolnej oraz górnej części) do podłączenia przewodu grzewczego, za pomocą taśmy z rzepem (Velcro) przymocowanej do kołderki. W opakowaniu dwa samoprzylepne paski o długości min. 45 cm każdy, do dodatkowego mocowania kołderki. Kołderka grzewcza bez zawartości lateksu i ftalanów. Opakowanie folia-papier zawierające m.in.: nr serii, nr katalogowy, datę ważności, rysunek typu kołderki, nazwę w j. polskim. Kompatybilna z urządzeniem grzewczym typu Bair Hugger model 775. Okres ważności min. 3 lata.”
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego produktu i podtrzymuje zapisy SWZ
10Grupa 9, pozycja 2 W ramach zwiększenia konkurencyjności ofert, prosimy Zamawiającego o dopuszczenie na zasadzie równoważności zamiast: Zamiast: „Kołdra grzewcza na pacjenta na całe ciało; powierzchnia grzewcza z miękkiej włókniny polipropylenowej z równomierną perforacją (drobne otwory), która zapewnia równonomierną konwekcję powietrza w kierunku pacjenta; powierzchnia zewnętrzna z przezroczystej folii polipropylenowej; konstrukcja kanałów powietrznych w kołdrze zapewnia pełne napełnienie kołdry i obieg powietrza nawet w przypadku przedziurawienia folii; 1 port do podłączenia przewodu grzewczego zabezpieczony folią zapobiegającą zanieczyszczeniu wnętrza kołdry, zapewniający szczelne szczelne podłączenie przewodu bez stosowania taśm, przylepców, rzepów lub dodatkowych adapterów; zintegrowane klapy pod barki pacjenta; nieogrzewana część na stopy (zgrzew blokujący przepływ powietrza) chroniąca przed urazem termicznym; rozmiar 215x90cm (+/- 2cm); zgodna z instrukcją obsługi urządzenia Bair Hugger model 775„ Produktu o poniższych parametrach: „Kołderka grzewcza dla dorosłych na całe ciało, do użytku u jednego pacjenta. Wykonana z materiału zgrzewanego typu SMS z polipropylenu i polietylenu. Wymiary kołderki 210 x 120 cm. Kołderka dwukolorowa, niebieska strona do bezpośredniego kontaktu z ciałem pacjenta. Kołderka bez perforacji (otworów) powodujących silny nadmuch powietrza. Struktura materiału zbudowana z nanoporów, zapewnia dodatkowe filtrowanie oraz rozproszony przepływ powietrza. Kołderka przetestowana zgodnie z normami EN14683 i ASTM F2101-23, wykazuje 99.4% skuteczności filtracji bakteryjnej oraz 98.8% filtracji wirusowej (wymagany dokument producenta o przeprowadzonych testach filtracji materiału kołderek przez niezależne laboratorium). Przezierna dla promieniowania rentgenowskiego. Uniwersalny port do podłączenia przewodu grzewczego za pomocą taśmy z rzepem (Velcro) przymocowanej do kołderki. W opakowaniu dwa samoprzylepne paski o długości min. 45 cm każdy, do dodatkowego mocowania kołderki. Kołderka grzewcza bez zawartości lateksu i ftalanów. Kompatybilna z urządzeniem grzewczym typu Bair Hugger model 775. Opakowanie folia-papier zawierające m.in.: nr serii, nr katalogowy, datę ważności, rysunek typu kołderki, nazwę w j. polskim. Okres ważności min. 3 lata.”
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego produktu i podtrzymuje zapisy SWZ

Historia zmian

08.06.2026 — publikacja ogłoszenia
06.07.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
06.07.2026 — upływ terminu składania ofert
20.08.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania