Po terminiePodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00500843/01
rękawice medyczne jednorazowe – Lipsko
Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej1 aktualny · 42 w archiwum·NIP 8111521798·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): rękawice chirurgiczne i ortopedyczne – 3 000 par lateksowych sterylnych pudrowanych, 3 000 par lateksowych sterylnych bezpudrowych, 200 par bezlateksowych sterylnych bezpudrowych oraz 2 500 par ortopedycznych sterylnych.
- Część 2 (dostawa): rękawice diagnostyczne nitrylowe niesterylne – 10 800 opakowań po 100 szt.
- Część 3 (dostawa): rękawice nitrylowe teksturowane – 500 opakowań po 250 szt.
Trudność: średnia
Wymaga rozróżnienia trzech odrębnych pakietów rękawic o różnym przeznaczeniu.
Terminy realizacji
Czas na realizację
12 miesięcy od daty zawarcia umowy
12 miesięcy od daty zawarcia umowy
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto (pakiety 1–2)
60%
Jakość (właściwości techniczno–użytkowe) (pakiety 1–2)ocena próbek
30%
Termin dostawy (pakiety 1–2)3 dni rob. – 2 pkt; 4 dni rob. – 1 pkt; 5 dni rob. – 0 pkt
10%
Cena oferty brutto (pakiet 3)
60%
Termin dostawy (pakiet 3)3 dni rob. – 2 pkt; 4 dni rob. – 1 pkt; 5 dni rob. – 0 pkt
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4).
- Brak próbek (zad. 1–2): odrzucenie oferty.
Pytania i odpowiedzi
24Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 1, pozycja 2. Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu rękawic przebadanych na przenikanie krwi syntetycznej zgodnie z ASTM F1670 i dopuszczenie rękawic przebadanych na penetrację krwiopochodnymi patogenami (wirusy) przy użyciu Bakteriofaga Phi-X174 zgodnie z ASTM F1671 potwierdzonymi raportem z badań jednostki niezależnej. Test metodą ASTM F1671 jest bardziej rygorystycznym badaniem, ponieważ Bakteriofag Phi-X174 jest najmniejszym możliwym obiektem testowym i jeśli rękawica spełnia normę ASTM F1671 winna spełniać również normę ASTM F1670, gdyż badanie to jest przeprowadzane na większych cząstkach.
Zamawiajacy dopuszcza.
2Pakiet 1, pozycja 2. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu zgodności z normą EN 421?
Zamawiający odstępuje od stawianego wymogu.
3Pakiet 1, pozycja 3. Czy Zamawiający dopuści rękawice składane na pół?
Zgodnie z SWZ.
4Pakiet 1, pozycja 3. Czy Zamawiający dopuści rękawice posiadające warstwę antypoślizgowa na całej powierzchni zewnętrznej rękawicy?
Zgodnie z SWZ.
5Dotyczy uwag pod pakietem dla poz. 1 i 3. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o potwierdzenie iż wyraża zgodę na zaoferowanie rękawic przebadanych przez jednostkę niezależną od producenta: na przenikanie wirusów zgodnie z ASTM F1671 oraz na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 16523-1. Rękawice zgodne z EN ISO 374-1, EN 374-2, EN ISO 374-4, EN ISO 374-5. Sa to aktualne normy zgodnie z którymi bada się odporność na przenikanie wirusów oraz substancji chemicznych. Pozostałe zgodnie z SWZ.
Zamawiający wyraża zgodę.
6Dotyczy uwag pod pakietem dla poz. 2. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu zgodność z EN 421:2010 oraz od wymogu oznakowania na opakowaniu w postaci tabelki z cytostatykami. Jednocześnie potwierdzam, iż na opakowaniu oznakowana jest zgodność z normą ASTMD 6978 – a lista przebadanych substancji dostępna jest w dokumentach. Pozostałe zgodnie z SWZ.
Zamawiajacy odstępuje.
7Zamawiający wymaga rękawic odpornych na przenikanie wirusów według normy ASTM F1670 (użycie krwi syntetycznej). Prosimy o dopuszczenie bardziej restrykcyjnej metody wykorzystującej prawdziwego wirusa wg ASTM F1671. Pragniemy nadmienić, że zaproponowana metoda w przeciwieństwie do wymaganej przez Zamawiającego symuluje rzeczywiste warunki pracy w kontakcie z drobnoustrojami, w tym wirusami krwiopochodnymi ze względu na zastosowanie prawdziwego mikroorganizmu. Test opisany w normie ASTM F 1670 na przenikalność krwi syntetycznej jest wstępnym badaniem przesiewowym w badaniach odporności na przenikanie wirusów zgodnie z ASTM F 1671 / EN ISO 374-5 tzn. jest za każdym razem wykonywany, aby wyselekcjonować próbki szczelne nadające się do badania z użyciem czynnika biologicznego. W przypadku metody F 1671 oprócz oceny wizualnej przebicia krwią syntetyczną prowadzona jest również hodowla wirusów. Oznacza to, że rękawice, które mają pozytywny wynik badania na odporność na wirusy zgodnie z ASTM F 1671/ EN ISO 374-5 przeszły również pozytywnie badanie z zastosowanie krwi syntetycznej ASTM F 1670. Badanie ASTM F 1670 polega na naocznej obserwacji, czy przez rękawice przechodzi płyn zabarwiony czerwonym atramentem czy nie. Podczas, gdy w normie ASTM F 1671 / EN ISO 374-5 używa się żywego bakteriofaga PhiX 174 (wirus bakteryjny odpowiadający wielkością wirusowi WZW) i wyniki ustala się na podstawie uzyskanych bądź nie hodowli wirusa, jeśli rękawica spełnia normę ASTM F 1671/ EN ISO 374-5 to na pewno spełnia normę ASTM F 1670.
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
8Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane rękawice nie zawierały substancji drażniących skórę oraz szkodliwych akceleratorów, które powodują alergie?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
9Pakiet 2, pozycja 1. Czy Zamawiający dopuści rękawice o nieznacznej i nieodczuwalnej różnicy w grubości na palcu 0,10mm+/-0,01?
Zamawiający dopuszcza.
10Pakiet 2, pozycja 1. Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu 0,09mm+/-0,02?
Zamawiający dopuszcza.
11Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o grubości na palcu 0,10 +/- 0,02 mm. Pozostałe parametry zgodne z SWZ.
Zgodnie z SWZ.
12Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o grubości na palcu 0,09 +/- 0,02 mm. Pozostałe parametry zgodne z SWZ.
Zamawiający dopuszcza.
13Czy Zamawiający wymaga, aby rękawice były ułożone naprzemiennie, płasko jedna na drugiej i w sposób zapobiegający ich splątaniu, umożliwiający łatwe i higieniczne wyjmowanie pojedynczych sztuk? Takie rozwiązanie pozwala ograniczyć przypadkowe wyjmowanie większej liczby rękawic, zmniejszyć ich zużycie oraz zoptymalizować koszty eksploatacyjne.
Zamawiajacy informuje, że oczekuje rękawic zapakowanych w sposób umożliwiający wyjmowanie za każdym razem pojedynczej sztuki rękawiczki.
14Pakiet 3, pozycja 1. Czy Zamawiający dopuści rękawice mikroteksturowane z dodatkową teksturą na końcach palców?
Zamawiający dopuszcza.
15Pakiet 3, pozycja 1. Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu 0,10mm+/-0,01?
Zamawiający dopuszcza.
16Pakiet 3, pozycja 1. Czy Zamawiający dopuści wycenę 500 op. rękawic pakowanych dla rozm. XS-L a’250 szt. i dla rozm. XL a’240 szt.?
Zamawiający dopuszcza.
17Dotyczy zadania 3 poz.1. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic teksturowanych na końcach palców. Jednocześnie prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający miał na myśli rękawice w opakowaniu posiadającym możliwość wyjmowania pojedynczej rękawicy od spodu zawsze za mankiet, bez dotykania opakowania ? Pozostałe zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza. Zamawiający miał na myśli rękawice w opakowaniu posiadającym możliwość wyjmowania pojedynczej rękawicy od spodu zawsze za mankiet, bez dotykania opakowania.
18Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o grubości na palcu 0,09 +/- 0,02mm, pakowane po 200 sztuk (XL po 180 szt., z odpowiednim przeliczeniem). Pozostałe parametry zgodne z SWZ.
Zamawiający pozostawia grubość rękawicy bez zmian i dopuszcza wskazane przeliczenie.
19SWZ rozdz. XIX. Prosimy Zamawiającego o informację czy ocenie jakościowej podlegają jedynie rękawice z poz. 1 i 2?
Zamawiajacy potwierdza. Ocenie jakościowej podlegają jedynie rękawice z poz. 1 i 2.
20Dotyczy terminu składania ofert. W związku z tym, że termin zadawania pytań do treści Specyfikacji Warunków Zamówienia przypada na dzień wysłania próbek do oceny jakościowej oraz na okres świąteczny, w którym wielu pracowników planuje urlopy, co znacząco utrudnia przygotowanie ofert, zwracamy się z uprzejmą prośbą o rozważenie przedłużenia terminu składania ofert.
Prośba ta podyktowana jest potrzebą zapewnienia odpowiedniego czasu na:
1. zapoznanie się z treścią wyjaśnień udzielonych przez Zamawiającego i dokonanie ewentualnych modyfikacji w ofercie,
2. terminowe przygotowanie i wysłanie próbek, które wymagają minimum 2–3 pełnych dni roboczych przed upływem terminu składania ofert, aby mogły dotrzeć na czas.
W związku z udzielonymi wyjaśnieniami oraz awarią Platformy e-Zamówienia Zamawiający zdecydował o przesunięciu terminu składania i otwarcia ofert na dzień 06.11.2026 r.
Historia zmian
22.10.2026 — publikacja ogłoszenia
30.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
06.11.2026 — upływ terminu składania ofert