Po terminiePodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00490128/01
Respirator i defibrylator – Gliwice
Centrum Ratownictwa Gliwice3 aktualne · 6 w archiwum·NIP 6312338309·śląskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): 2 szt. respiratorów transportowych, wraz z dostawą, instalacją i uruchomieniem, przeszkoleniem personelu zamawiającego oraz przekazaniem wymaganych dokumentacji powykonawczych.
- Część 2 (dostawa): 2 szt. defibrylatorów z monitorami, wraz z dostawą, instalacją i uruchomieniem, przeszkoleniem personelu zamawiającego oraz przekazaniem wymaganych dokumentacji powykonawczych.
Trudność: średnia
Zamówienie wymaga nie tylko dostawy sprzętu, lecz także jego instalacji, uruchomienia i przeszkolenia personelu medycznego.
Terminy realizacji
Termin wykonania
do 27.11.2026 r. od daty zawarcia umowy
do 27.11.2026 r. od daty zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Doświadczenie (część 1) — min. 1 dostawa respiratorów transportowych o łącznej wartości ≥ 66 000,00 zł brutto w okresie ostatnich 3 lat (lub krótszym okresie prowadzenia działalności)
2Doświadczenie (część 2) — min. 1 dostawa defibrylatorów z monitorami o łącznej wartości ≥ 144 000,00 zł brutto w okresie ostatnich 3 lat (lub krótszym okresie prowadzenia działalności)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
60%
Okres gwarancji24–36 mies. – 0 pkt; 37–48 mies. – 20 pkt; ≥49 mies. – 40 pkt
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 7 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 4).
Pytania i odpowiedzi
18Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie nr 1 – Pakiet 2, pkt 22 – Masa urządzenia Zamawiający wymaga defibrylatora o masie nie większej niż 8,5 kg wraz ze wszystkimi wymaganymi modułami i akumulatorami. Czy Zamawiający dopuci defibrylator o masie 8,9 kg wraz z dwoma wymiennymi akumulatorami litowo-jonowymi, wyposażony w ergonomiczny uchwyt transportowy, umożliwiający wygodne przenoszenie urządzenia oraz jego stosowanie podczas transportu pacjenta?
Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczenie zaproponowanych parametrów.
2Pytanie nr 2 – Pakiet 2, pkt 24 – Wzmocnienie zapisu EKG Zamawiający wymaga możliwości regulacji rozmiaru zapisu EKG w ośmiu wartościach: 0,25; 0,5; 1; 1,5; 2; 2,5; 3 oraz 4 cm/mV. Czy Zamawiający dopuci defibrylator umożliwiający monitorowanie i rejestrację 12-odprowadzeniowego EKG, wyposażony w regulację wzmocnienia sygnału EKG w wartościach 0,25; 0,5; 1 i 2 cm/mV, z możliwością automatycznej regulacji wzmocnienia? Oferowane rozwiązanie umożliwia dostosowanie amplitudy prezentowanego przebiegu EKG do potrzeb pesso medycznego, zachowując możliwość pełnego monitorowania 12-odprowadzeniowego EKG, analizy odcinka ST, wykrywania zaburzeń rytmu serca oraz generowania raportów diagnostycznych.
Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie zaproponowanych parametrów.
31. Dotyczy pkt 24 – rozmiar zapisu EKG
Czy Zamawiający dopuści defibrylator umożliwiający wybór amplitudy krzywej EKG: 0,5; 1; 1,5; 2; 3 oraz 4 cm/mV, dodatkowo wyposażony w funkcję automatycznego doboru amplitudy, bez wartości 0,25 i 2,5 cm/mV, przy zachowaniu pozostałych wymagań tego punktu?
Uzasadnienie: Proponowane rozwiązanie zapewnia szeroki zakres regulacji wielkości prezentowanej krzywej EKG oraz automatyczne dopasowanie jej amplitudy. Dla wartości 2,5 cm/mV dostępne są sąsiednie ustawienia 2 i 3 cm/mV. Różnica dotyczy dostępnych skal prezentacji sygnału, a nie liczby monitorowanych odprowadzeń. Dopuszczenie wskazanego zestawu ustawień umożliwi zaoferowanie alternatywnego urządzenia z zachowaniem wymaganej funkcji monitorowania EKG.
1. Zamawiający wyraża zgodę na powyższe i modyfikuje zapisy Opisu minimalnych wymagań.
42. Dotyczy pkt 40 – czas ładowania akumulatora
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu ładowania akumulatora w czasie nieprzekraczającym 240 minut i dopuści urządzenie z czasem ładowania zgodnym z instrukcją producenta, przekraczającym 5 godzin przy wyłączonym urządzeniu i 8 godzin przy włączonym urządzeniu, wyposażone w dwa wymienne akumulatory z automatycznym przełączaniem zasilania?
Uzasadnienie: Oferowane urządzenie posiada dwa wymienne akumulatory oraz automatycznie przełącza zasilanie pomiędzy nimi. Producent deklaruje 5 godzin pracy na jednym akumulatorze i 10 godzin na dwóch, w warunkach określonych w instrukcji. Urządzenie może również pracować przy zasilaniu sieciowym. Rozwiązania te ograniczają wpływ dłuższego ładowania na dostępność sprzętu. Wnosimy zatem o ocenę czasu ładowania łącznie z czasem pracy i sposobem zasilania urządzenia.
2. Zamawiający nie wyraża zgody na odstąpienie od wymogu.
53. Dotyczy pkt 35 – pamięć danych
Czy Zamawiający dopuści, zamiast wymaganych pojemności pamięci określonych czasem monitorowania lub liczbą zdarzeń, defibrylator umożliwiający zapis 100 badań 12-odprowadzeniowego EKG wraz z wynikami analizy, 250 zdarzeń oraz 2000 rekordów przebiegu parametrów życiowych, z przechowywaniem danych w pamięci wewnętrznej i na karcie SD? Rejestr zdarzeń obejmuje m.in. informacje o defibrylacji i stymulacji, jednokanałowy wykres EKG, wartości parametrów życiowych, alarmy oraz datę i godzinę zdarzenia.
Uzasadnienie: Proponowane rozwiązanie umożliwia dokumentowanie wykonanych badań EKG, zastosowanej terapii oraz wartości monitorowanych parametrów. Dane zdarzeń obejmują m.in. energię defibrylacji, parametry stymulacji i czas wykonania czynności, co pozwala na ich późniejszy przegląd. Jest to inny sposób organizacji pamięci niż zapis określony liczbą minut ciągłego monitorowania. Prosimy o dopuszczenie go jako alternatywy, jeżeli do potrzeb Zamawiającego wystarczające jest dokumentowanie badań, zdarzeń i trendów.
3. Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie proponowanych w pytaniu parametrów.
6Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedłużenie terminu realizacji przedmiotu zamówienia z 27.11.2026 r. na 11.12.2026 r. od dnia zawarcia umowy?
1. Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczenia parametrów. 2. Zamawiający uznaje przedstawione zastosowanie za równoważne klinicznie i modyfikuje zapisy Opisu minimalnych wymagań. Jednocześnie Zamawiający dopuszczając takie rozwiązanie wymaga szczegółowego przedstawienia zastosowanego rozwiązania personelowi medycznemu podczas szkolenia tak, aby personel mógł w pełni wykorzystać możliwości urządzenia. 3. Zamawiający wyraża zgodę na zastosowanie powyższego kabla 4. Zamawiający wyraża zgodę na zastosowanie powyższego kabla 5. Zamawiający wyraża zgodę na zastosowanie powyższego kabla 6. Zamawiający nie wyraża zgody na przedłużenie terminu realizacji umowy, z uwagi na warunki dotacji.
71. Lp.23 Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający dopuści do postępowania respirator z trybem RSI w postaci możliwości użycia trybu HFNC do natlenienia pacjenta a następnie po zaintubowaniu włączenie zaprogramowanej wentylacji startowej? 2. Lp.89 Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający dopuści do postępowania respirator bez torby transportowej? 3. Lp.92 Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający dopuści do postępowania respirator z czasem ładowania akumulatora nie więcej niż 180 min. (od 0% do 90% naładowania)?
1. Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie proponowanych w pytaniu parametrów. 2. Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie proponowanych w pytaniu parametrów. 3. Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie proponowanych w pytaniu parametrów.
8Pytanie dotyczy Czas reakcji na zgłoszenie usterki; 1. Czy Zamawiający wydłuży czas reakcji na zgłoszenie usterki z 24 godzin na 72 godziny w dni robocze rozumiane jako dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu skutecznej naprawy bez użycia części zamiennych licząc od momentu zgłoszenia awarii - z 2 dni robocze rozumiane jako dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy na 7 dni robocze rozumiane jako dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu skutecznej naprawy z użyciem części zamiennych licząc od momentu zgłoszenia awarii - z 5 dni roboczych na 14 dni robocze rozumiane jako dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
1. Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowaną zmianę. 2. Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowaną zmianę. 3. Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowaną zmianę.
9PAKIET 2. Defibrylatory zaawansowane z możliwością stosowania w transporcie- 2szt.
1. Czy Zamawiający dopuści do postępowania Defibrylator posiadający następujące tryby pracy : ?
• Tryb AED- automatyczny z rozpoznawaniem rytmu i komunikatami
• Tryb ręczny - defibrylacja ręczna, kardiowersja, stymulacja i monitorowanie parametrów
• Tryb archiwum- dostęp do zapisanych danych
• Tryb konfiguracji- zmiana ustawień
• Tryb serwisowy- do wykonywania testów i kalibracji
Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczenie zaproponowanych parametrów w pytaniu.
102. Pkt 17. Czy Zamawiający dopuści do postepowania defibrylator z kolorowym ekranem LCD typu
TFT o przekątnej 7’’rozdzielczość 800x480 pikseli, funkcja (tryb) wysokiego kontrastu dla dobrej
widoczności danych w warunkach mocnego oświetlenia/ nasłonecznienia, jednoczesna prezentacja 3
przebiegów (krzywych) jednocześnie. Warstwa ochronna ekranu zapewniająca wzmożoną odporność
na uszkodzenia mechaniczne ?
POZOSTAŁE PARAMETRY ZGODNIE Z OPISEM PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczenie zaproponowanych parametrów w pytaniu.
111. Opis: Cześć 2 – defibrylator z monitorem
Czy Zamawiający dopuści do przetargu defibrylator z monitorem nowy, wolny od wad fizycznych i
prawnych oraz fabrycznie opakowany, wyprodukowany w 2026 r ?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie defibrylatora wyprodukowanego w 2026 roku,
przy zachowaniu pozostałych wymogów. Zamawiający modyfikuje zapisy w rozdziale 4
pkt. 4 .2 w SWZ w zakresie części 2.
12Czy Zamawiający dopuści monitor-defibrylator wyposażony w kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej 6,5", rozdzielczości 640 × 480 pikseli, umożliwiający jednoczesne wyświetlanie minimum 4 krzywych dynamicznych, parametrów liczbowych, trendów oraz 12-odprowadzeniowego EKG?
Oferowane rozwiązanie zapewnia bardzo dobrą czytelność danych nawet podczas pracy w warunkach przedszpitalnych, a jednocześnie pozwala ograniczyć masę urządzenia do około 5,3 kg, co znacząco poprawia ergonomię użytkowania podczas działań ratowniczych i transportu pacjentów.
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie powyższych parametrów.
13Czy Zamawiający dopuści monitor-defibrylator wyposażony w jeden akumulator roboczy oraz dodatkowy akumulator zapasowy, zapewniający ponad 6 godzin monitorowania pacjenta lub ponad 300 wyładowań energią 200 J, zamiast rozwiązania wykorzystującego dwa jednocześnie zainstalowane akumulatory?
Rozwiązanie takie zapewnia pełną gotowość do pracy podczas wielogodzinnych działań zespołów ratownictwa medycznego, przy jednoczesnym ograniczeniu masy oraz uproszczeniu konstrukcji urządzenia.
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe, przy zachowaniu pozostałych wymogów dotyczących akumulatora (np. czas ładowania).
14Czy Zamawiający, w ramach równoważności, dopuści defibrylator, w którym czas ładowania akumulatora wynosi 240 minut, po pojawieniu się informacji „Niski poziom baterii”, przy jednoczesnym zapewnieniu ponad 6 godzin ciągłego monitorowania pacjenta oraz ponad 300 wyładowań energią 200 J na jednym akumulatorze?
Takie rozwiązanie zapewnia bardzo wysoką gotowość operacyjną urządzenia i eliminuje konieczność częstego ładowania akumulatorów podczas codziennej eksploatacji.
Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowane rozwiązanie.
151. Czy Zamawiający będzie oczekiwał aby defibrylator miał możliwość transmisji badań EKG i innych danych medycznych z defibrylatora do stacji odbiorczych powszechnie używanych w Polsce - Lifenet System?
1. Zamawiający dopuszcza zaproponowane parametry, jednak nie stawia takiego wymogu.
162. Czy Zamawiający będzie oczekiwał aby defibrylator posiadał analizę i interpretację przebiegu EKG w zależności od wieku pacjenta ?
2. Zamawiający dopuszcza zaproponowane parametry, jednak nie stawia takiego wymogu.
173. Czy Zamawiający będzie oczekiwał aby defibrylator posiadał wspomaganie RKO: metronom działający w trybie manualnym i półautomatycznym pracujący w czterech trybach: - pacjent dorosły zaintubowany - pacjent dorosły niezaintubowany - pacjent pediatryczny zaintubowany - pacjent pediatryczny niezaintubowany i z bezpośrednim dostępem do zmian ustawień (niezabezpieczony hasłem) ?
3. Zamawiający dopuszcza zaproponowane parametry, jednak nie stawia takiego wymogu.
Historia zmian
15.10.2026 — publikacja ogłoszenia
22.10.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 3 modyfikacje dokumentacji)
23.10.2026 — upływ terminu składania ofert