sprzęt medyczny jednorazowy – Płock
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Wojewódzka Stacja Pogotowia Ratunkowego i Transportu Sanitarnego w Płocku1 aktualny · 16 w archiwum·NIP 7741002289·mazowieckie
Składanie ofert: 17 listopada 2026
Przedmiot zamówienia
AI|- Część 1 (dostawa): sprzęt medyczny jednorazowego użytku (213 pozycji). - Część 2 (dostawa): elektrody EKG (4 pozycje). - Część 3 (dostawa): rękawice jednorazowe (5 pozycji). - Część 4 (dostawa): sprzęt do defibrylatora marki ZOLL i respiratora marki ParaPac (8 pozycji). - Część 5 (dostawa): sprzęt do defibrylatora marki LifePack i urządzenia LUCAS do mechanicznej kompresji klatki piersiowej (12 pozycji). - Część 6 (dostawa): sprzęt do karetki neonatologicznej (20 pozycji). - Część 7 (dostawa): laryngoskop – łyżki i rękojeści (4 pozycje). - Część 8 (dostawa): paski do glukometrów i płyn kontrolny (4 pozycje). - Część 9 (dostawa): materiały opatrunkowe (38 pozycji). - Część 10 (dostawa): gaziki do dezynfekcji skóry (3 pozycje).
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje sukcesywną dostawę szerokiego asortymentu wyrobów medycznych w 10 częściach i łącznie 311 pozycjach, co wymaga sprawnej koordynacji dostaw.
Terminy realizacji
Realizacja (części 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9)
od podpisania umowy do 31.10.2027 (lub do wyczerpania kwoty brutto umowy)
od podpisania umowy do 31.10.2027 (lub do wyczerpania kwoty brutto umowy)
Realizacja (części 6, 10)
od 01.01.2027 do 31.10.2027 (lub do wyczerpania kwoty brutto umowy)
od 01.01.2027 do 31.10.2027 (lub do wyczerpania kwoty brutto umowy)
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 8 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Wadium: nie wymagane
- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 5, §8)
Pytania i odpowiedzi
184Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Część 7 zamówienia - "Laryngoskop" Czy w poz. 1 Zamawiający dopuści łyżki mikrobiologicznie czyste?
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania i podtrzymuje zapisy SWZ.
2Pytanie 2: Dotyczy: części 2 zamówienia – Elektrody EKG
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie elektrod EKG dla dorosłych oraz dla dzieci wyposażonych
w żel stały, przy zachowaniu pozostałych parametrów określonych w SWZ, w szczególności
wymaganej średnicy oraz liczby sztuk w opakowaniu.
Zwracamy uwagę, że w opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający nie określił szczególnego
przeznaczenia klinicznego elektrod, wymaganego czasu ich stosowania ani specyficznych
parametrów elektrycznych, które uzasadniałyby konieczność zastosowania wyłącznie żelu ciekłego.
Elektrody EKG z żelem stałym stanowią rozwiązanie wykorzystywane w diagnostyce
elektrokardiograficznej, a ich przydatność do określonych zastosowań zależy od parametrów
technicznych oraz przeznaczenia wskazanego przez producenta.
W naszej ocenie ograniczenie możliwości zaoferowania elektrod wyłącznie do technologii żelu
ciekłego, bez wskazania szczególnych wymagań klinicznych lub technicznych, może prowadzić do
nieuzasadnionego ograniczenia konkurencji.
Pragniemy przypomnieć, że zgodnie z art. 99 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych
przedmiotu zamówienia nie można opisywać w sposób, który mógłby utrudniać uczciwą
konkurencję.
Dopuszczenie elektrod z żelem stałym, spełniających pozostałe wymagania Zamawiającego oraz
posiadających odpowiednie przeznaczenie medyczne, umożliwi udział większej liczby wykonawców,
zwiększy konkurencyjność postępowania oraz może przyczynić się do uzyskania korzystniejszych
warunków cenowych, bez obniżenia wymaganej funkcjonalności wyrobów.
W związku z powyższym prosimy o odpowiedź na następujące pytanie:
Czy Zamawiający dopuści elektrody EKG dla dorosłych oraz dla dzieci z żelem stałym, przy
zachowaniu pozostałych parametrów określonych w SWZ?
W przypadku odpowiedzi odmownej prosimy o wskazanie, jakie konkretne wymagania kliniczne lub
techniczne uzasadniają konieczność zastosowania wyłącznie żelu ciekłego oraz uniemożliwiają
dopuszczenie elektrod z żelem stałym, posiadających odpowiednie przeznaczenie medyczne.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę Opisu Przedmiotu Zamówienia
i podtrzymuje wymóg elektrod z żelem ciekłym.
Specyfika pracy Zespołów Ratownictwa Medycznego wymaga pozyskania stabilnego, czytelnego
i diagnostycznego zapisu EKG w jak najkrótszym czasie od momentu aplikacji elektrody. Elektrody
z żelem ciekłym charakteryzują się natychmiastową stabilizacją sygnału i niską impedancją
początkową bez konieczności czasochłonnego przygotowywania skóry pacjenta, co jest kluczowe
w warunkach przedszpitalnych.
Elektrody z żelem stałym, ze względu na dłuższy czas adaptacji i polaryzacji oraz wyższą podatność
na artefakty ruchowe w poruszającym się ambulansie, nie spełniają minimalnych wymagań
funkcjonalnych Zamawiającego niezbędnych do prawidłowego zabezpieczenia medycznego
pacjentów.
3Pytanie 3:
Część 10, GAZIK
Proszę o dopuszczenie gazików nasączonych 70% alkoholem izopropylowym. Gazik wymiar
16 x 10 cm po rozłożeniu, wykonany z włókniny o gramaturze 50 g/m2. Wyrób medyczny klasy I.
Opakowanie zawiera 50 sztuk gazików? Z odpowiednim przeliczeniem w formularzu cenowym
Zamawiający nie dopuszcza gazików wykonanych z włókniny o gramaturze
50g/m2 i podtrzymuje zapisy SWZ.
4Pytanie 4:
Część 10, GAZIK
Proszę o dopuszczenie gazików nasączonych 70% alkoholem izopropylowym. Gazik wymiar
16 x 10 cm po rozłożeniu, wykonany z włókniny o gramaturze 70 g/m2. Wyrób medyczny klasy I.
Opakowanie zawiera 50 sztuk gazików? Z odpowiednim przeliczeniem w formularzu cenowym
Zamawiający dopuszcza gazik o wymiarze 16 x 10 cm w opakowaniu zawierającym
50 sztuk, z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań, zachowując łączną liczbę zamawianych
gazików zgodnie z formularzem, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań z OPZ.
5Część 10, GAZIK
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie gazika w Opakowaniu 50 sztuk gazików?
Z odpowiednim przeliczeniem w formularzu cenowym?
Zamawiający udzielił odpowiedzi na przedmiotowe w pytanie w pytaniu nr 4.
6Część 2 poz.1
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie elektrod pakowanych na pasku po 4szt.
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania i podtrzymuje zapisy SWZ
ponieważ pakowanie każdej elektrody osobno wynika z potrzeb użytkowych zespołów ratownictwa
medycznego i umożliwia niezależne pobieranie elektrod oraz sprawne przygotowanie ich do aplikacji
podczas pracy w rękawiczkach.
7Część 2 poz.1
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie elektrod pakowanych na pasku po 2szt.
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania i podtrzymuje zapisy SWZ.
8Część 2 poz.2
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie elektrod pakowanych na pasku po 2szt.
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania i podtrzymuje zapisy SWZ.
9Część 2 poz.2
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie elektrod pakowanych na pasku po 5szt.
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania i podtrzymuje zapisy SWZ.
10Część nr 2 poz. 2
Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji elektrod z żelem stałym, pakowanych po 5 szt na pasku.
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania i podtrzymuje wymagania
SWZ. Niedopuszczenie elektrod z żelem stałym został wyjaśniony przez Zamawiającego przy
pytaniu nr 2. Zamawiający wymaga każdej elektrody na oddzielnym podkładzie ponieważ wynika z
potrzeb użytkowych zespołów ratownictwa medycznego i umożliwia niezależne pobieranie elektrod
oraz sprawne przygotowanie ich do aplikacji podczas pracy w rękawiczkach.
11Część nr 2 poz. 2
Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji elektrod EKG dla dzieci z żelem ciekłym, okrągłych o średnicy
36 mm z wypustką (38mm) ułatwiającą aplikację, pozostałe parametry oferowanych elektrod będą
zgodne z opisem przedmiotu zamówienia pakowanych po 5szt na pasku.
Zamawiający dopuszcza elektrody EKG dla dzieci z żelem ciekłym, okrągłe o średnicy
36 mm z wypustką (38mm) ułatwiające aplikację, jednocześnie nie dopuszcza elektrod
pakowanych po 5szt na pasku i tym samym w przedmiotowym zakresie podtrzymuje zapisy SWZ.
12Dotyczy umowy- prosimy o dodanie zapisu do paragrafu 7: Kary umowne jakie może naliczyć
Zamawiający w związku z opóźnieniem w realizacji zamówienia mogą być zastosowane tylko
w przypadku, gdy Zamawiający nie posiada aktualnie zaległości w płatnościach na rzecz
Wykonawcy starszych niż 14 dni od upływu pierwotnego terminu płatności. Wznowiony bieg terminu
realizacji zamówienia, po którego przekroczeniu Zamawiający może naliczać kary umowne
następuje od dnia zaksięgowania zaległych środków na koncie Wykonawcy. lub zapisu:
"W przypadku niedotrzymania przez Zamawiającego terminu zapłaty faktury za dostarczony towar,
Wykonawcy przysługuje prawo naliczania kar umownych w wysokości 0,2% wartości brutto umowy.
lub Prosimy o zmniejszenie kar umownych, którym podlegać ma Wykonawca. W obecnej sytuacji
chronione są głównie interesy Zamawiającego.
Prosimy o wprowadzenie zapisów chroniących interesy Wykonawcy, równoważnie do tych
chroniących interesy Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy wzoru umowy określone
w § 8 i nie wyraża zgody na wprowadzenie wnioskowanych zmian.
Zamawiający wskazuje, że interesy Wykonawcy w zakresie ewentualnych opóźnień w płatnościach
są zabezpieczone przez § 6 ust. 10 wzoru umowy, który uprawnia Wykonawcę do naliczania odsetek
ustawowych za opóźnienie w transakcjach handlowych.
13(część nr 8, pozycja nr 1,2): 1) Czy Zamawiający dopuści paski testowe, które charakteryzują się:
rodzaj próbki krwi do badania: świeża próbka pełnej krwi kapinalarnej uzyskanej z opuszki palca lub
krew żylna; paski zawierające enzym GDH-FAD, który nie interferuje z tlenem zawartym w krwi
pacjenta; duży ekran z podświetlanymi cyframi (czytelność wyniku, ułatwia pracę personelu o
zmroku); podświetlana szczelina (ułatwia umieszczenie paska testowego); możliwość prezentacji
wyniku w jednostkach mmol/l, zamiennie mg/dl; objętość próbki krwi konieczna do wykonania
badania: 0,5ul; czas pomiaru: 5 sekund; automatyczne kodowane glukometru (bez kluczy, chipów i
ręcznego ustawiania kodów)- łatwość w obsłudze bez dodatkowych czynności sprawdzających;
zakres hematokrytu 20-65%; część paska testowego na zewnątrz z automatycznym wyrzutem po
pomiarze (funkcja daje dodatkowe podniesienia bezpieczeństwa i higieny pracy- po badaniu
pracownik nie ma styczności z materiałem biologicznym pacjenta); zakres pomiaru: dolna granica
zakresu - ≤ 20mg/L; górna granica zakresu - ≤ 600 mg/dL; kapilara zasysająca znajduje się na
szczycie paska testowego (wygoda pomiaru kropli krwi); termin przydatności pasków testowych po
otwarciu fiolki a la 50 szt. wynosił minimum 6 miesięcy; bezpłatny płyn kontrolny w zestawie z
glukometrem (możliwość kontroli glukometru przed pierwszym użyciem); zaoferowane paski testowe
do glukometrów to wyrób medyczny refundowany; posiadamy certyfikat z weryfikacji ISO
15197:2015 ( przeprowadzony i zatwierdzony przez notyfikowaną jednostkę TUV Rheinland Polska
Sp. o.o.)- parametry z normy ISO 15197:2015 są zalecane przez wytyczne PTD; glukometr z
dożywotnią gwarancją; Informujemy, że glukometry do w/w pasków testowych zostaną przez nas
dostarczone bezpłatnie. Ostrzeżenie ketonowe powyżej 240 mg/dl.
Zamawiający dopuszcza.
14Informujemy że glukometr i paski testowe powinien spełniać pełny zakres normy EN IS0 15197:2015 obejmujący punkty od 1. do 8. Norma EN ISO 15197:2015 jako norma zharmonizowana została opublikowana w maju 2016 w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej z okresem przejściowym do 30 czerwca 2017 roku, co w praktyce oznacza, że po tym terminie wszystkie glukometry i paski testowego będą musiały ją spełniać. W związku z powyższym we wszystkich postepowaniach, w których umowa nie zakończy się przed 01.07.17r zamawiający obowiązkowo powinni wymagać od producentów dostarczenie certyfikatu z weryfikacji na zgodność z normą EN ISO 15197:2015 w pełnym jej zakresie. Czy wymagają Państwo:
a) glukometru, który spełnia normę EN ISO 15197:2015?
b) dołączenia do oferty certyfikatu z normy ISO 15197:2015 w języku polskim, wystawionego przez niezależną jednostkę notyfikowaną?
c) potwierdzenie na spełnienie normy ISO 15197: 2015 w instrukcji pasków testowych w języku polskim?
Zamawiający wymaga glukometry, które spełniają normę EN ISO 15197:2015.
Nie wymaga dołączenia do oferty certyfikatu z normy ISO 15197:2015 w języku polskim,
wystawionego przez niezależną jednostkę notyfikowaną oraz potwierdzenia na spełnienie normy
ISO 15197: 2015 w instrukcji pasków testowych w języku polskim.
15Czy Zamawiający wymaga specyfikacji w rzeczonej pozycji dla kompatybilnych z glukometrami pasków, aby do oferty przystępowały tylko hurtownie, które to reprezentują BEZPOŚREDNIO WYTWÓRCĘ wyrobu medycznego w tym przypadku producenta glukometrów i pasków do glukometru a nie DYTRYBUTORA? WYTWÓRCA zgodnie z obowiązującą Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 10 maja 2010 (z późniejszymi zmianami), Art. 45) odpowiedzialny jest za projektowanie, wytwarzanie, pakowanie i prawidłowe oznakowanie wyrobu. Aby spełnić obowiązki narzucone przez ww. ustawę, WYTWÓRCA musi utrzymywać System Zarządzania Jakością, podczas gdy, DYTRYBUTOR jest tylko podmiotem mającym miejsce zamieszkania lub siedzibę w państwie członkowskim, który dostarcza lub udostępnia wyrób na rynku (Art. 1, punkt 12). DYTRYBUTOR nie ma obowiązku posiadania dokumentacji wyrobu medycznego, nie ma zatem wglądu w jej zawartość i kompletność, w związku z powyższym bardzo często posługuje się oświadczeniami, a nie dokumentami wydanymi przez niezależne jednostki notyfikujące. Tym samym Producent odpowiada za każdy etap powstawania wyrobu medycznego, nie tworzy oświadczeń tylko posiada stosowne certyfikaty pod dany sprzęt.
Zamawiający nie wymaga, aby sprzedającym była hurtownia reprezentująca bezpośrednio wytwórcę.
16Czy Zamawiający wymaga glukometr, którego pamięć wynosi co najmniej 600 ostatnich pomiarów?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Historia zmian
02.11.2026 — publikacja ogłoszenia
10.11.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 13.11.2026 → 17.11.2026)
10.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)