Podstawowy bez negocjacji2026/BZP 00505770/01
system do rejestracji EKG – Zabrze
Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu18 aktualnych · 296 w archiwum·NIP 6482302807·śląskie
Przedmiot zamówienia
AIDostawa 1 kompletnego systemu do rejestracji i analizy zapisu EKG podczas wysiłku, przeznaczonego do badań dzieci i dorosłych. W skład zestawu wchodzą: - 1 jednostka systemu na dedykowanym wózku z oprogramowaniem do analizy EKG, - 1 bieżnia ruchoma, - 1 cykloergometr rowerowy z leżanką. W ramach zamówienia wykonawca wykona dostawę, instalację i uruchomienie systemu, integrację z systemami informatycznymi zamawiającego (wymiana zleceń i wyników badań) oraz dostarczy i skonfiguruje niezbędne oprogramowanie na udostępnionej infrastrukturze. Zakres obejmuje także przeszkolenie personelu medycznego i pracowników pracowni elektroniki medycznej z obsługi i eksploatacji
Trudność: średnia
Dostawa specjalistycznego zestawu medycznego wymaga instalacji oraz integracji z systemami informatycznymi szpitala, co wiąże się z koordynacją techniczną i IT.
Terminy realizacji
Termin wykonania
do 22.12.2026 r.
do 22.12.2026 r.
Gwarancja
min. 24 miesiące
min. 24 miesiące
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
60%
Jakośćpunktacja z Załącznika nr 5 (parametry oceniane)
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Odstąpienie za 1 dzień zwłoki
§ 5 ust. 4 projektu umowy: „Zamawiający może odstąpić od umowy wedle swego uznania w części lub w całości jeżeli zwłoka Wykonawcy w realizacji przedmiotu umowy przekroczy 1 dzień.”
107 z 141 części zamówień (76%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne (projekt umowy §5): zwłoka w realizacji — 0,2%/dzień, max 10%; odstąpienie przez Wykonawcę — 10%; zwłoka w naprawach gwarancyjnych — 0,1%/dzień, max 10%; łączny limit 30%.
- Odstąpienie od umowy: przy zwłoce > 1 dzień.
- Gwarancja: min. 24 miesiące.
Pytania i odpowiedzi
54Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający w pkt 4 parametrów technicznych cykloergometru dopuści urządzenie wykorzystujące sterowany komputerowo hamulec elektrowirowy, bez wymogu koła zamachowego o masie minimum 6 kg, przy zachowaniu pozostałych wymaganych parametrów? Zastosowane rozwiązanie umożliwia precyzyjne sterowanie obciążeniem niezależnie od prędkości pedałowania w zakresie pracy urządzenia. Pozwala to utrzymywać zadane obciążenie podczas próby wysiłkowej mimo zmian tempa pedałowania pacjenta. Proponujemy zatem ocenę układu na podstawie dokładności i stabilności regulacji obciążenia, które mają bezpośrednie znaczenie dla badania, zamiast masy pojedynczego elementu konstrukcyjnego.
Zamawiający dopuszcza.
1Długość pasa ruchowego min. 150 cm
Tak, podać
Bez oceny
2Szerokość ruchowego pasa min. 50 cm
Tak, podać
Bez oceny
2Czy Zamawiający potwierdza, że HIS AMMS zapewnia wybór pracowni podczas wystawiania zlecenia, a RIS INFINITT przekazuje zlecenie do właściwej pracowni na podstawie tej informacji? Prosimy o wskazanie, czy rozdzielenie zleceń może być realizowane przez kierowanie ich z RIS INFINITT na odrębne interfejsy lub punkty komunikacyjne przypisane do poszczególnych pracowni, czy wymagane jest filtrowanie zleceń po stronie oferowanego systemu do testów wysiłkowych na podstawie identyfikatora pracowni zawartego w komunikacie HL7. W drugim przypadku prosimy o wskazanie pola komunikatu zawierającego ten identyfikator. Uzasadnienie: sposób kierowania zleceń wpływa na architekturę integracji i zapewnienie dostępu wyłącznie do zleceń przeznaczonych dla danej pracowni.
Zamawiający potwierdza, że informacja identyfikująca właściwą pracownię jest dostępna. Identyfikator pracowni jest wysyłany w zleceniu z AMMS do INFINITT, a następnie INFINITT może też skierować komunikację na odpowiedni interfejs. Należy pamiętać, że każdy podłączany zestaw wymaga licencji od strony INFINITT.
3Bieżnia sterowana komputerowo
Tak
Bez oceny
3Czy Zamawiający dopuści realizację wymogu rozdzielenia zleceń pomiędzy pracowniami poprzez zastosowanie oddzielnych instalacji oprogramowania i oddzielnych baz danych dla poszczególnych pracowni, do których RIS INFINITT będzie przekazywał wyłącznie zlecenia przeznaczone dla danej pracowni? Rozwiązanie zapewni, że operator będzie miał dostęp wyłącznie do zleceń skierowanych do jego pracowni i będzie mógł wykonywać badania wyłącznie na podstawie tych zleceń. Uzasadnienie: oddzielne instalacje i bazy danych umożliwiają rozdzielenie zleceń oraz dostępu do nich przy zachowaniu wymaganego obiegu informacji przez RIS INFINITT i HIS AMMS.
Zamawiający dopuszcza, niemniej zaznacza, że informacja identyfikująca właściwą pracownię jest dostępna. Identyfikator pracowni jest wysyłany w zleceniu z AMMS do INFINITT, a następnie INFINITT może też skierować komunikację na odpowiedni interfejs. Należy pamiętać, że każdy podłączany zestaw wymaga licencji od strony INFINITT.
4Czy Zamawiający dopuści system, w którym na stanowisku wykonywania badania w informacji ze zleceniem widoczne są imię i nazwisko pacjenta, godzina i data zlecenia oraz rodzaj i parametry zleconego badania, natomiast numer zlecenia nie jest prezentowany operatorowi jako odrębne pole w interfejsie użytkownika, pod warunkiem zapewnienia jednoznacznego powiązania odebranego zlecenia z wykonywanym badaniem i odsyłanym wynikiem? Uzasadnienie: pytanie dotyczy sposobu prezentacji danych operatorowi, przy zachowaniu jednoznacznego powiązania zlecenia z badaniem i wynikiem w procesie integracji.
Zamawiający dopuszcza.
4Przycisk awaryjnego zatrzymania
Tak
Bez oceny
5Prosimy o podanie producentów i modeli dwóch posiadanych stanowisk ergospirometrycznych, nazw i wersji ich oprogramowania, architektury baz danych oraz dostępnych i aktywnych interfejsów integracyjnych. Prosimy również o informację, czy stanowiska te są już połączone z RIS INFINITT lub HIS AMMS. Czy wymagana kompatybilność oferowanego systemu do testów wysiłkowych z istniejącymi stanowiskami oznacza: a) działanie istniejących stanowisk i oferowanego systemu w ramach obiegu zleceń i wyników przez RIS/HIS, bez bezpośredniego łączenia ich baz danych, czy b) włączenie istniejących stanowisk do wspólnej bazy aplikacyjnej oferowanego systemu? W przypadku wariantu b) prosimy o określenie wymaganego zakresu współdzielenia danych oraz udostępnienie dokumentacji technicznej umożliwiającej ocenę wykonalności takiego połączenia. Uzasadnienie: współpraca przez RIS/HIS nie jest tożsama z bezpośrednim połączeniem systemów różnych producentów we wspólnej bazie danych. Rozróżnienie tych wariantów jest niezbędne do potwierdzenia zgodności i wyceny rozwiązania.
Zamawiający dopuszcza rozwiązania a) i b). Dane posiadanych systemów: Vyaire Medical Vyntus CPX z 2022 i 2023 roku.
5Zasilanie jednofazowe 230V, 50Hz
Tak
Bez oceny
6Bieżnia wyposażona w poręcze z przodu i po bokach pasa
Tak
Bez oceny
6Czy Zamawiający potwierdza, że przygotuje i udostępni Wykonawcy maszynę wirtualną wraz z
zainstalowanym systemem operacyjnym, niezbędnymi licencjami systemowymi oraz konfiguracją sieciową,
natomiast obowiązki Wykonawcy będą obejmowały dostarczenie, instalację i konfigurację oprogramowania
aplikacyjnego i bazodanowego wraz z wymaganymi licencjami?
Prosimy również o wskazanie dostępnego systemu operacyjnego i jego wersji oraz potwierdzenie
możliwości uzgodnienia konfiguracji środowiska z Wykonawcą zgodnie z wymaganiami oferowanego
oprogramowania.
Uzasadnienie: jednoznaczne określenie zakresu przygotowania środowiska przez każdą ze stron jest
niezbędne do zaplanowania wdrożenia i prawidłowej wyceny.
Zamawiający odpowiada: Zamawiający utworzy i udostępni maszynę wirtualną oraz zapewni zasoby
określone w SWZ, konfigurację sieciową i system operacyjny wraz z licencją.
Wykonawca dostarczy, zainstaluje i skonfiguruje oprogramowanie aplikacyjne, bazodanowe i integracyjne
wraz z wymaganymi licencjami oraz skonfiguruje komunikację DICOM z RIS INFINITT.
Sformułowanie „Wykonawca przygotuje wymaganą maszynę wirtualną” oznacza przygotowanie
środowiska programowego na maszynie udostępnionej przez Zamawiającego.
System operacyjny: Windows Server 2022 lub Windows 11 pro.
77. Pytania do załącznika nr 5 „Parametry techniczne”, pakiet nr 1
Dotyczy części IV „Pozostałe”, pkt 1, zdanie wprowadzające oraz podpunkty wypunktowane od drugiego
do piątego – dostępność interfejsów i koszty uruchomienia integracji po stronie RIS/HIS (str. 34–35 SWZ)
W związku z zapisem, że odpowiedzialność za bieżące funkcjonowanie, utrzymanie oraz komunikację
interfejsów AMMS ↔ INFINITT spoczywa na Zamawiającym, prosimy o potwierdzenie, czy po stronie
Zamawiającego pozostaje również zapewnienie aktywnych interfejsów i licencji oraz konfiguracji systemów
RIS INFINITT i HIS AMMS niezbędnych do uruchomienia wymaganego obiegu zleceń i wyników.
Prosimy o wskazanie, kto ponosi koszty uruchomienia tych interfejsów, dodatkowych licencji, konfiguracji
oraz udziału dostawców RIS/HIS w testach integracyjnych.
Jeżeli jakakolwiek część tych prac lub kosztów obciąża Wykonawcę, prosimy o określenie jej dokładnego
zakresu oraz udostępnienie informacji technicznych i kontaktu do właściwych dostawców, umożliwiających
uzyskanie wyceny przed terminem składania ofert.
Uzasadnienie: zapis dotyczący bieżącego funkcjonowania i utrzymania interfejsów nie określa
jednoznacznie odpowiedzialności za ich początkowe uruchomienie i związane z tym koszty.
Zamawiający odpowiada: Komunikacja oferowanego systemu z RIS INFINITT powinna być realizowana w
standardzie DICOM. Zamawiający nie wymaga integracji bezpośredniej interfejsu oferowanego systemu z
HIS AMMS.
Zamawiający zapewni udział administratorów Działu IT oraz zapewni kontakt i pomoc dostawców AMMS /
INFINITT w teście całego obiegu działania integracji począwszy od wysłania testowego zlecenia z AMMS, aż
do odebrania wyniku w AMMS. Po specyfikację techniczną interfejsu INFINITT.
Zamawiający informuje, że dostawcą interfejsu INFINITT jest firma ResQmed.
Odbiór wdrożenia zostanie zatwierdzony po poprawnym odebraniu wyniku PDF/DICOM w systemie
INFINITT oraz linku do niego w AMMS. Przy czym komunikacja AMMS <-> INFINITT leży po stronie
zamawiającego, jednak wymagane prace wykonane po stronie systemu INFINITT oraz dostawa licencji
muszą być sfinansowane w ramach wdrożenia przez Wykonawcę.
7Bieżnia wyposażona w dodatkową poręcz pediatryczną
Tak
Bez oceny
8Minimalna wysokość poręczy – 60 cm lub niższe
Tak, podać
Wartość najmniejsza – 10 pkt.
Wartość graniczna – 0 pkt.
Pozostałe proporcjonalnie.
8posiadający stałe progi odcięcia na poziomach 20 Hz, 25 Hz, 35 Hz oraz dynamiczny filtr adaptacyjny 90 Hz (którego częstotliwość odcięcia w obszarach wolnych płynnie spada do 20 Hz, co pozwala na minimalizację zniekształceń zespołu QRS i zwiększenie czytelności załamków P)? Zaoferowane rozwiązanie zapewnia równoważną, a technologicznie bardziej zaawansowaną ochronę sygnału przed zakłóceniami elektromagnetycznymi i miopotencjałowymi?
Zamawiający dopuszcza.
9Poręcze bieżni regulowane w zakresach: góra-dół, nachylenie do środka-na zewnątrz
Tak/Nie
Tak – 20 pkt.
Nie – 0 pkt.
9Dotyczy Cz. II, pkt 10 – Parametry ogólne – Filtr dolnoprzepustowy EKG
Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie wyposażone w filtr dolnoprzepustowy EKG o dostępnych nastawach 25, 40 i 150 Hz, zamiast wymaganych 20, 40, 100 i 150 Hz, przy zachowaniu pozostałych wymagań dotyczących systemu EKG i funkcjonalności diagnostycznej urządzenia?
Zamawiający dopuszcza.
10Dotyczy Cz. II pkt 1 – Bieżnia - maksymalna prędkość ruchowa pasa
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie bieżni o maksymalnej prędkości pasa wynoszącej 19,2 km/h, przy wymaganej w specyfikacji minimalnej prędkości maksymalnej 20 km/h?
Podtrzymujemy zapisy SWZ.
10Bieżna przeznaczona do pracy w warunkach klinicznych
Tak
Bez oceny
Historia zmian
27.10.2026 — publikacja ogłoszenia
06.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)