Przetarg nieograniczony · PN748558-2026
Szczepionka przeciw rotawirusom do szczepień obowiązkowych – Warszawa
Ministerstwo Zdrowia8 aktualnych · 428 w archiwum·NIP 5251918554·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): szczepionka przeciw zakażeniom powodowanym przez rotawirusy do szczepień obowiązkowych – 25 000 schematów szczepień.
- Część 2 (dostawa): szczepionka przeciw zakażeniom powodowanym przez rotawirusy do szczepień obowiązkowych – 39 000 schematów szczepień.
Trudność: średnia
Wymaga dostawy produktu leczniczego objętego pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu na potrzeby realizacji programu szczepień obowiązkowych.
Terminy realizacji
Termin wykonania – część 1
dostawa do 9.12.2026 r.
dostawa do 9.12.2026 r.
Termin wykonania – część 2
dostawa do 11.12.2026 r.
dostawa do 11.12.2026 r.
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego będącego przedmiotem zamówienia albo obrót hurtowy produktami leczniczymi albo dostawa na podstawie art. 36g ust. 1 pkt 18 Prawa farmaceutycznego
2Ubezpieczenie OC — OC z tytułu ryzyka zawodowego w zakresie działalności związanej z przedmiotem zamówienia, suma gwarancyjna min. 320 000 PLN (część 1) lub 510 000 PLN (część 2)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena całkowita brutto za dostarczenie całego przedmiotu zamówienia
60%
Wymiana szczepionkido 10% — 15 pkt; do 5% — 10 pkt; brak zgody — 0 pkt
15%
Liczba dawek w pełnym schemacie szczepienia2 dawki — 25 pkt; 3 dawki — 15 pkt
25%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Natychmiastowe wypowiedzenie umowy
SWZ rozdz. VIII ust. 5 pkt 5.4: nieprzedłożenie Kupującemu do 11 grudnia 2026 r. dokumentów stanowiących podstawę do dokonania zapłaty, tj. faktury VAT i podpisanego przez Centralnego Dystrybutora oryginału Protokołu Zdawczo-Odbiorczego, może skutkować natychmiastowym wypowiedzeniem umowy z winy Sprzedającego, bez zachowania prawa do wynagrodzenia za dostarczone, a nie rozliczone szczepionki.
Wpłata na Fundusz Kompensacyjny
SWZ rozdz. VIII ust. 7 pkt 7.6 i 7.9: Wykonawca jest obowiązany w terminie 21 dni od dnia zawarcia umowy dokonać wpłaty na rachunek bankowy Funduszu Kompensacyjnego Szczepień Ochronnych w wysokości 1,5% łącznej wartości umowy, a odstąpienie Wykonawcy od umowy nie zwalnia go z dokonania tej wpłaty.
49 z 71 części zamówień (69%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
SWZ zmodyfikowany 4 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Wadium: cz. 1 32 000 PLN, cz. 2 51 000 PLN (termin 12.11.2026 r. 09:30); formy: pieniądz, gwarancje bankowe/ubezpieczeniowe, poręczenia.
- Zabezpieczenie należytego wykonania: 4% ceny całkowitej części.
- Kary umowne: przewidziane w PPU (zał. nr 1); Zamawiający przewiduje odstąpienie od umowy w przypadkach określonych w PPU.
Pozostałe 2 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
1Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1W nawiązaniu do zapisów SWZ w paragrafie VIII pkt 2.1.i 7.4 i jednocześnie bardzo krótkim okresem na zaplanowanie potencjalnych dostaw zwracam się z pytaniem o dopuszczenie możliwości dostaw szczepionek w opakowaniach obcojęzycznych na podstawie art. 4c ustawy Prawo farmaceutyczne, tj. po uzyskaniu zgody Prezesa URPL „na zwolnienie z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowań i ulotek w języku polskim, w sytuacji uzasadnionej ochroną zdrowia publicznego oraz trudnościami w dostępności produktu?” Jednocześnie deklarujemy możliwość dołączenia ulotek w jeżyku polskim do dostarczanych opakowań. Potencjalna zgoda na opakowania obcojęzyczne zostanie dostarczona wraz z dostawą produktu do magazynu centralnego w Porębach.
Zamawiający wyraża zgodę na dostarczenie przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych. Jednocześnie Zamawiający wymaga dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki w języku polskim. Ponadto wymagane jest dołączenie do oferty zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączonej do opakowania w języku polskim, o którym mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2026 r. poz. 612) lub kopii wniosku o wydanie ww. zgody i potwierdzenia jego złożenia.
Historia zmian
28.10.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
02.11.2026 — sprostowanie (Było: LOT-0001 – Część 1, LOT-0002 – Część 2 5.1.12 – Warunki udzielenia zamówienia Termin składania ofert: 12.11.2026 r., godz. 09:30. Data otwarcia: 12.11.2026 r., godz. 09:40. 2.1.4 – Informacje ogólne, pkt VII Termin związania ofertą upływa w dniu: 12 marca 2027 r. LOT-0001 – Część 1, LOT-0002 – Część 2 5.1 – Opis, pkt 9 – Przedmiotowe środki dowodowe 9.9. Przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Nie ma obowiązku tłumaczenia na język polski nazw własnych, zwyczajowo stosowanej terminologii technicznej, znaków towarowych, nazw handlowych oraz oznaczenia pochodzenia towarów. Zmienia się: LOT-0001 – Część 1, LOT-0002 – Część 2 5.1.12 – Warunki udzielenia zamówienia Termin składania ofert: 16.11.2026 r., godz. 09:30. Data otwarcia: 16.11.2026 r., godz. 09:40. 2.1.4 – Informacje ogólne, pkt VII Termin związania ofertą upływa w dniu: 15 marca 2027 r. LOT-0001 – Część 1, LOT-0002 – Część 2 5.1 – Opis, pkt 9 – Przedmiotowe środki dowodowe Po pkt 9.9 dodaje się pkt 9.10 i 9.11 w brzmieniu: 9.10. Zamawiający dopuszcza dostarczenie przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych, pod warunkiem dołączenia do każdego obcojęzycznego opakowania zewnętrznego ulotki w języku polskim. 9.11. W przypadku zaoferowania produktu leczniczego w opakowaniach obcojęzycznych Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty zgodę Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączonej do opakowania w języku polskim, o której mowa w art. 4c ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2026 r. poz. 612), albo kopię wniosku o wydanie ww. zgody wraz z potwierdzeniem jego złożenia.)
02.11.2026 — modyfikacja dokumentacji