Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN758733-2026
zakup aparatury medycznej
COPERNICUS Podmiot Leczniczy Sp. z o.o.38 aktualnych · 856 w archiwum·NIP 5833162278·pomorskie
Przedmiot zamówienia
AI- Zadanie 1 (dostawa): 10 kardiomonitorów pacjentowych wraz ze stacjami dokującymi, modułami transportowymi, modułami do pomiarów hemodynamicznych i metodą PICCO, modułami BIS dla 5 sztuk, kompletem akcesoriów pomiarowych oraz zestawem montażowym.- Zadanie 2 (dostawa): 1 centrala nadzoru pielęgniarskiego wraz z systemem zdalnego podglądu dla 2 dyżurek lekarskich (2 ekrany o przekątnej min. 42”), przełącznikiem sieciowym oraz niezbędnym osprzętem umożliwiającym wyświetlanie danych wybranych kardiomonitorów.
Trudność: średnia
Wymaga doświadczenia w dostawie sprzętu medycznego oraz zapewnienia jego wzajemnej współpracy w ramach jednego systemu monitorowania pacjentów.
Terminy realizacji
Czas na realizację
dostawa jednorazowa do 28 dni kalendarzowych od podpisania umowy
dostawa jednorazowa do 28 dni kalendarzowych od podpisania umowy
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
99%
Certyfikat zarządzania środowiskowego PN-EN ISO 140010,5 pkt — 1 zadanie; 1 pkt — oba; 0 pkt — brak
1%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert: 3 dni (mediana dla CPV 33: 13 dni)
Termin jest znacznie krótszy niż typowy dla tej branży (23% mediany). Może to ograniczać liczbę oferentów.
Kary i sankcje
AI- Wadium: 14 000,00 zł (przelew, gwarancja bankowa/ubezpieczeniowa, poręczenie); utrzymane do upływu terminu związania ofertą.
- Zabezpieczenie należytego wykonania: nie żądane.
- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3).
Pytania i odpowiedzi
30Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie czy Zamawiający dopuści kardiomonitory z wbudowaną stacją dokującą/ramą na moduły umożliwiającą podpięcie modułu transportowego (zapewniającego podłączenie EKG, SpO2, nieinwazyjnego ciśnienia, dwóch kanałów temperatury i dwóch kanałów IBP) oraz dodatkowym miejscem we wbudowanej ramie na podłączenie do 4 szt. dodatkowych modułów? Rozwiązanie zapewnia analogiczną funkcjonalność przy jednoczesnej redukcji zajmowanego miejsca przez urządzenie.
Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zaoferowania zewnętrznej stacji dokującej.
2Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający dopuści przeprowadzenie dla 4 pracowników Działu Aparatury Medycznej certyfikowanego szkolenia biomedycznego zakończonego wydaniem imiennych certyfikatów umożliwiających wykonywanie:
• podstawowej obsługi urządzenia,
• diagnostyki wstępnej (np. komunikaty błędów, stany urządzenia),
• oraz wymiany elementów eksploatacyjnych, które nie wymagają ingerencji w konstrukcję urządzenia ani ponownej kalibracji
natomiast bez uprawnień do wykonywania przeglądów i drobnych napraw zaoferowanych w postępowaniu przetargowym kardiomonitorów?
Oferowane kardiomonitory są zaawansowanymi wyrobami medycznymi przeznaczonymi do ciągłego monitorowania parametrów życiowych pacjentów, w tym pacjentów w stanie ciężkim, wymagających intensywnego nadzoru medycznego. Prawidłowe działanie tych urządzeń ma bezpośrednie znaczenie dla bezpieczeństwa pacjentów, wiarygodności uzyskiwanych pomiarów oraz skuteczności alarmowania personelu medycznego w przypadku wystąpienia stanów zagrożenia życia.
W związku z powyższym czynności związane z przeglądami technicznymi oraz wykonywaniem napraw muszą być realizowane z zachowaniem procedur serwisowych właściwych dla danego modelu urządzenia, przy użyciu odpowiednich narzędzi, aparatury kontrolno-pomiarowej oraz metod weryfikacji bezpieczeństwa i prawidłowości działania określonych przez producenta, z uwzględnieniem oryginalnych części i aktualnego oprogramowania producenta.
Należy podkreślić, że ukończenie ogólnego szkolenia biomedycznego i uzyskanie certyfikatu jego ukończenia nie jest równoznaczne z uzyskaniem autoryzacji producenta do wykonywania czynności serwisowych takich jak przegląd techniczny oraz naprawy – takie uprawnienia może nadać jedynie producent kardiomonitora wyspecjalizowanym punktom serwisowym przechodzącym regularne szkolenia i certyfikację, mających dostęp do oryginalnych części serwisowych oraz aktualnych narzędzi diagnostycznych.
Zamawiający dopuszcza przeprowadzenie szkolenia w zaproponowanej formie pod warunkiem uwzględnienia w cenie oferty 10 letniego okresu wykonywania nieodpłatnych przeglądów okresowych wraz z wymianą wszelkich niezbędnych części serwisowych ( w tym akumulatorów zgodnie z zaleceniami producenta) w w/w 10 letnim okresie wsparcia serwisowego.
W przypadku zapewnienia przez dostawcę takiego wsparcia serwisowego, Zamawiający dopuszcza przeprowadzenie szkolenia w zakresie zaproponowanym w niniejszym pytaniu. Niezależnie od powyższego Wykonawca przekaże Zmawiającemu klucze serwisowe umożliwiające zalogowanie do profilu serwisowego zaoferowanych kardiomonitorów i centrali, jak również instrukcje serwisowe.
3Z uwagi na to, iż Zamawiający posiada na oddziale centralę monitorującą służącą do nadzoru pomp infuzyjnych zwracamy się z prośbą o możliwość wykorzystania tej infrastruktury do obsługi oferowanych monitorów. Pozwoli to na ograniczenie ilości ekranów w dyżurce pielęgniarskiej oraz dodatkowo ułatwi to ocenę wpływu podawanych leków na parametry życiowe pacjenta. W ramach dostawy dostarczone oraz zaimplementowane było by dodatkowe oprogramowanie pozwalające spełnić pozostałe wymogi dot. centrali.
Zamawiający dopuszcza.
4Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o doprecyzowanie. Czy Zamawiający oczekuje monitorów/ekranów pasywnych kopiujących bezpośrednio obraz z głównej centrali czy ekranów aktywnych pozwalających również na przegląd danych z konkretnie wybranych kardiomonitorów.
Zamawiający oczekuje ekranów aktywnych umożliwiających przegląd i analizę danych z konkretnie wybranych kardiomonitorów.
5Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga dostarczenia kardiomonitora fizycznie posiadającego funkcję obsługi min. 12 krzywych czy jedynie możliwości w kontekście np. rozbudowy w przyszłości o tę funkcję?
Zamawiający wymaga dostarczenia kardiomonitorów fizycznie posiadających opisaną funkcję.
6Zamawiający opisuje (cyt.) „Kardiomonitor wyposażony w pakiety oprogramowania zapewniające możliwość jego wykorzystania w środowisku Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii”, prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga funkcji wspierającej ideę „cichego Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii (Silent ICU)” w postaci wirtualnego awatara pacjenta, intuicyjnie obrazującego zachodzące zmiany parametrów życiowych pacjenta w czasie rzeczywistym na ekranie kardiomonitora?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
7Czy Zamawiający dopuści certyfikowane szkolenie biomedyczne zakończone wydaniem imiennych certyfikatów z zakresu obsługi, eksploatacji i wykonywania drobnych napraw w oferowanych kardiomonitorach?
Zamawiający dopuszcza przeprowadzenie szkolenia w zaproponowanej formie pod warunkiem uwzględnienia w cenie oferty 10 letniego okresu wykonywania nieodpłatnych przeglądów okresowych wraz z wymianą wszelkich niezbędnych części serwisowych w w/w 10 letnim okresie wsparcia serwisowego. W przypadku zapewnienia przez dostawcę takiego wsparcia serwisowego Zamawiający dopuszcza przeprowadzenie szkolenia w zakresie zaproponowanym w niniejszym pytaniu. Niezależnie od powyższego Wykonawca przekaże Zamawiającemu klucze serwisowe umożliwiające zalogowanie do profilu serwisowego zaoferowanych kardiomonitorów i centrali, jak również instrukcje serwisowe.
8Prosimy o doprecyzowanie; integracji jakich konkretnie aparatów i z jakim systemem archiwizacji badań wymaga Zamawiający – czy Zamawiający wymaga integracji dostarczanych kardiomonitorów i centrali nadzoru pielęgniarskiego z systemem szpitalnym HIS? Jeśli tak to prosimy o wskazanie jaki to system (producent, model) oraz czy koszty integracji od strony dostawcy systemu szpitalnego mają być również uwzględnione w cenie oferty?
Zamawiający odstępuje od wymogu zgodnie ze zmienionym zał. nr 1A do SWZ - OPZ.
9Załącznik 1A do SWZ, cz. 1, zadanie 2, pkt 7
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający zaakceptuje, aby system monitorowania zapewniał możliwość doposażenia w przyszłości w niezbędne moduły komunikacyjne (np. Gateway), które umożliwią import z systemu CIS lub HIS danych demograficznych pacjentów?
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane rozwiązanie posiadało moduły komunikacyjne zapewniające import z systemu CIS i HIS danych demograficznych pacjentów.
10Załącznik nr 1A do SWZ, cz. 1, zadanie 1 i 2
Zamawiający zarówno w odniesieniu do kardiomonitorów, jak i centrali nadzoru pielęgniarskiego wymaga (cyt.) „przekazywania parametrów życiowych pacjenta do informatycznego systemu szpitalnego”, w związku z powyższym pragniemy doprecyzować czy Zamawiający dopuści kardiomonitor i centralę nadzoru pielęgniarskiego wyprodukowane w Chińskiej Republice Ludowej (PRC), mimo obowiązującego rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z 19 czerwca 2025 r., wydanego na podstawie rozporządzenia (UE) 2022/1031 dotyczącego Instrumentu Zamówień Międzynarodowych (IZM/IPI) oraz Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/2555 z 14 grudnia 2022 r. tzw. NIS2 (Network and Information Security Directive 2) - unijnej dyrektywy dotyczącej cyberbezpieczeństwa?
Zamawiający informuje, że warunki udziału w postępowaniu oraz szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały opisane w Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ). Wykonawca jest zobowiązany do złożenia oferty w pełnej zgodności z postanowieniami i wymogami określonymi w dokumentacji postępowania.
11Załącznik nr 1A do SWZ, cz. 1, zadanie 2, pkt 2.
Prosimy o doprecyzowanie czy dostarczana centrala ma być kompatybilna z opisanymi w Zadaniu 1 kardiomonitorami?
Zamawiający potwierdza, że zaoferowana centrala musi być kompatybilna z kardiomonitorami opisanymi w zadaniu 1.
12Załącznik nr 1A do SWZ, cz. 1, zadanie 2, pkt 4
Czy Zamawiający dopuści wykorzystanie obecnie funkcjonującego przełącznika sieciowego (switcha) oraz pozostałych komponentów sieciowych lub udostępni niezbędne urządzenia sieciowe i infrastrukturę z zasobów własnych?
Zamawiający dopuszcza.
13Załącznik nr 1A do SWZ, cz. 1, zadanie 2, pkt 5
Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga w ramach dostawy centrali nadzoru pielęgniarskiego, podglądu wyświetlanych na centrali parametrów życiowych na monitorach znajdujących się w dwóch dyżurkach lekarskich na terenie Oddziału w postaci rozwiązania sieciowego WEB opartego o wykorzystanie szpitalnej sieci LAN, umożliwiając uruchomienie podglądu na dowolnym komputerze PC udostępnionym przez Zamawiającego w ramach oddziału oraz całej placówki?
Zamawiający dopuszcza zaoferowane rozwiązanie z zastrzeżeniem, że celem Zamawiającego jest osiągnięcie możliwości podglądu danych z konkretnie wybranych kardiomonitorów na zaoferowanych monitorach.
14Załącznik nr 1A do SWZ, cz. 1, zadanie 2.
Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wraz z dostawą centrali nadzoru pielęgniarskiego wymaga dostawy puli licencji „pływających” pozwalających na obsługę i wyświetlanie dostarczanych kardiomonitorów oraz na centralne zarządzanie licencjami z poziomu serwera? Rozwiązanie umożliwia dowolne przenoszenie licencji między kompatybilnymi centralami i ograniczone jest jedynie maksymalną ilością 2550 pacjentów możliwych do podłączenia w ramach systemu.
Zamawiający dopuszcza zaoferowane rozwiązanie.
15Załącznik nr 1A do SWZ, cz. 1, zadanie 2
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający będąc w posiadaniu rozwiązania serwerowego i sieciowego oprogramowania central nadzoru pielęgniarskiego na Oddziale Kardiologii zamierza kontynuować rozwój tego rozwiązania i będzie wymagał zaoferowania rozwiązania współpracującego z powyższym? Powyższe rozwiązanie umożliwi transfer danych pacjentów do systemu CIS oraz np. na zdalne konsultacje kardiologiczne pacjentów przebywających na OAiIT.
Zamawiający dopuszcza zaoferowane rozwiązanie.
1W związku z wyjaśnieniami treści SWZ zamieszczonymi przez Zamawiającego 28.10.2026 i wprowadzonych w ich wyniku modyfikacji dotyczących rezygnacji z wymogu (cyt.) „integracji aparatów z posiadanym przez Zamawiającego systemem szpitalnym i system archiwizacji badań” pragniemy doprecyzować czy Zamawiający nadal wymaga (cyt.) „W ramach podłączenia Zamawiający wymaga importu z systemu CIS lub HIS danych demograficznych pacjentów”? Zamieszczona modyfikacja jest sprzeczna z obowiązującym wymogiem, dlatego jeśli Zamawiający wymaga ww. importu danych demograficznych to prosimy o podanie danych producenta i nazwy modelu oprogramowania posiadanych systemów CIS i HIS, z których import ten ma się odbyć. Pozyskanie wiedzy z jakich systemów import danych ma mieć miejsce jest niezbędne do złożenia kompletnej oferty, uwzględniającej także niezbędne prace i licencje po stronie dostawcy ww. systemów, zgodnie z obowiązującymi zasadami przejrzystości i uczciwej konkurencji. Pragniemy także nadmienić, iż koszty wykonania usługi importu danych z systemów zewnętrznych w ostatnim czasie znacząco wzrosły co może mieć istotny wpływ na cenę oferty i środki jakim dysponuje Zamawiający na sfinansowanie zadania.
Zgodnie ze zmienionym zał. nr 1A do SWZ – OPZ, Zamawiający nie wymaga opisanej funkcjonalności na etapie postępowania przetargowego - wymaga zapewnienia możliwości rozbudowy w przyszłości w ramach odrębnej usługi.
Historia zmian
13.10.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
26.10.2026 — sprostowanie
02.11.2026 — sprostowanie
04.11.2026 — upływ terminu składania ofert