Po terminie
Zakup defibrylatorów wielofunkcyjnych – Poznań
Przedmiot zamówienia
AIDostawa 3 defibrylatorów z funkcjami monitorowania parametrów życiowych oraz stymulacji dla Szpitala Wojewódzkiego w Poznaniu. Zakres obejmuje dostarczenie, montaż i uruchomienie urządzeń, przekazanie instrukcji obsługi i zasad konserwacji w języku polskim oraz przeszkolenie personelu w obsłudze i eksploatacji.
Trudność: średnia
Wymaga montażu, uruchomienia i szkolenia personelu.
Terminy realizacji
Termin realizacji
do 30.11.2026 (dostawa i uruchomienie)
do 30.11.2026 (dostawa i uruchomienie)
Gwarancja
min. 36 miesięcy (do oceny 48+ miesięcy)
min. 36 miesięcy (do oceny 48+ miesięcy)
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie stawia szczególnych war — unków w zakresie sytuacji ekonomiczno-finansowej, zdolności technicznej/zawodowej, zdolności do obrotu gospodarczego ani uprawnień do działalności.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
80%
Okres gwarancji36–41 mies. = 0 pkt; 42–47 mies. = 10 pkt; ≥48 mies. = 20 pkt
20%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Pytania i odpowiedzi
33Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie defibrylatora bez opcjonalnego modułu IBP?
Uzasadnienie: Wyposażenie urządzenia w moduł IBP wymaga indywidualnej konfiguracji na etapie produkcji u producenta, co wydłuża standardowy czas realizacji dostawy do 8 tygodni. Z uwagi na wyznaczony w SWZ termin wykonania zamówienia (do dnia 30.11.2026 r.), zachowanie powyższego wymogu uniemożliwia terminową realizację dostawy.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie defibrylatora bez modułu inwazyjnego pomiaru ciśnienia tętniczego (IBP).
W związku z powyższym Zamawiający odstępuje od wymagań dotyczących funkcji IBP określonych w pkt 104–112 OPZ oraz od obowiązku monitorowania i archiwizacji parametrów IBP w pozostałych punktach OPZ.
Pozostałe wymagania OPZ, w szczególności dotyczące monitorowania EKG, SpO2, nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia tętniczego (NIBP), kapnografii (EtCO2), temperatury i funkcji defibrylacji oraz stymulacji, pozostają bez zmian.
2Czy Zamawiający zrezygnuje z opcji posiadania 12 i 5 odprowadzeniowego EKG, NIBP,pomiaru temperatury IBP i Etco2 przez defibrylator, tak, aby móc przedstawić bardziej ekonomiczną ofertę? 3 odprowadzeniowe EGK oraz Spo2 w zupełności odpowiadają wymaganiom klinicznym w warunkach szpitalnych.
Zamawiający dopuszcza rezygnację z funkcji inwazyjnego pomiaru ciśnienia tętniczego (IBP).
Zamawiający nie wyraża zgody na rezygnację z pozostałych wskazanych w pytaniu funkcji monitorowania. Wymagania dotyczące monitorowania EKG, SpO2, NIBP, temperatury i EtCO2 pozostają bez zmian.
3Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator który pracuje w zakresie wyboru energii 1 – 200J z wykorzystaniem dwufazowej rektalinearnej fali defibrylacji RBW, która jest zatwierdzona w wytycznych resuscytacji AHA/ERC 2025 jako równoważna do innych fali defibrylacyjnych. Zgodnie z podanymi wytycznymi kształty energii BTE i RBW są równoważne.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie defibrylatora wykorzystującego dwufazową falę defibrylacji, w tym dwufazową falę prostoliniową RBW, o zakresie wyboru energii od 1 do 200 J, pod warunkiem zapewnienia skutecznej i bezpiecznej defibrylacji oraz kardiowersji zgodnie z przeznaczeniem urządzenia, zaleceniami producenta i aktualnymi wytycznymi resuscytacji.
W przypadku takiego rozwiązania Zamawiający nie wymaga możliwości uzyskania energii 360 J. Pozostałe wymagania dotyczące funkcjonalności defibrylatora pozostają bez zmian.
4Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator, którego pamięć wewnętrzna 350 zdarzeń z fragmentami zapisu EKG, bez pomiaru IBP oraz EtCO2?
Zamawiający dopuszcza pamięć umożliwiającą zapis minimum 350 zdarzeń wraz z fragmentami zapisu EKG. Zamawiający nie wymaga zapisu parametrów IBP, natomiast podtrzymuje wymagania dotyczące monitorowania i archiwizacji EtCO2 oraz pozostałych danych i funkcjonalności określonych w OPZ.
5Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator wyposażony w wysokiej rozdzielczości kolorowy ekran wysokim kontraście i przekątnej 6.5", który wystarcza do wyświetlania do 3 krzywych dynamicznych oraz wszystkich monitorowanych w danym momencie parametrów życiowych?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie defibrylatora wyposażonego w kolorowy wyświetlacz o przekątnej minimum 6,5 cala, pod warunkiem zapewnienia odpowiedniej rozdzielczości, kontrastu i czytelności obrazu, umożliwiających jednoczesne, wyraźne wyświetlanie co najmniej 3 krzywych dynamicznych oraz wszystkich aktualnie monitorowanych parametrów życiowych, komunikatów i alarmów. Pozostałe wymagania OPZ pozostają bez zmian.
6Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator, który Gdy pojawiają się ostrzeżenia, urządzenie emituje sygnał dźwiękowy o częstotliwości 2,86 kHz, podświetla parametr wywołujący alarm oraz wyświetla odpowiedni dzwonek alarmowy?
Zamawiający dopuszcza opisany sposób sygnalizacji alarmów, pod warunkiem zachowania wymaganej sygnalizacji dźwiękowej i wizualnej oraz spełnienia pozostałych wymagań dotyczących alarmów, w tym zakresu głośności określonego w pkt 32 OPZ.
7Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator o wymiarach 20,8 x 26,7 x 31,7 cm (wys.x szer. x gł. z uchwytem)?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie defibrylatora o wymiarach 20,8 × 26,7 × 31,7 cm, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań OPZ dotyczących mobilności, masy urządzenia oraz możliwości jego bezpiecznego użytkowania i mocowania.
8Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator wyposażony w drukarkę z szerokością papieru 90 mm?
Zamawiający dopuszcza drukarkę termiczną wykorzystującą papier o szerokości 90 mm, przy zachowaniu pozostałych wymaganych funkcjonalności drukarki.
9Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator, który ma jedną prędkość druku wynoszącą 25 mm/s?
Zamawiający dopuszcza drukarkę termiczną pracującą z prędkością 25 mm/s, bez możliwości wyboru prędkości 50 mm/s, pod warunkiem zapewnienia czytelnego wydruku wymaganych zapisów EKG i raportów.
10Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator, który jest zasilany sieciowo 100 – 120 V AC (50/60 Hz), 220-240V, 50Hz akumulator litowo-jonowy?
Zamawiający dopuszcza wskazany zakres zasilania sieciowego oraz zastosowanie akumulatora litowo-jonowego. Pozostałe wymagania dotyczące zasilania, określone w OPZ, pozostają bez zmian.
11Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator, który posiada następujące poziomy wyładowań: DLA DOROSŁYCH: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 75,100, 120, 150, 200 dżuli DLA DZIECI: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 85,100, 120, 150, 200 dżuli ?
Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu poziomy energii defibrylacji dla dorosłych i dzieci, w tym maksymalną energię wynoszącą 200 J, zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 3. Dobór energii wyładowania dla poszczególnych grup pacjentów musi być zgodny z przeznaczeniem urządzenia oraz zaleceniami producenta. Dla dopuszczonego rozwiązania nie wymaga się poziomów energii 300 J i 360 J.
12Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator, który posiada czas auto rozładowania wynoszący 60 lub 120 sekund?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie defibrylatora z możliwością automatycznego rozładowania po 60 sekundach. Nie wymaga się dodatkowej możliwości ustawienia czasu 20 sekund.
13Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator, którego czas ładowania do 200J wynosi poniżej 7 sekund przy nowym, całkowicie naładowanym akumulatorze ?
Zamawiający dopuszcza czas ładowania do energii 200 J krótszy niż 7 sekund przy zasilaniu z nowego, całkowicie naładowanego akumulatora. W przypadku defibrylatora o maksymalnej energii 200 J, dopuszczonego zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 3, wymaganie dotyczące czasu ładowania do energii 360 J nie ma zastosowania. Pozostałe wymagania dotyczące czasu ładowania przy zasilaniu sieciowym pozostają bez zmian.
14Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator, który wyładuje się po odebraniu kolejnego impulsu synchronizacji z urządzenia podczas kardiowersji?
Zamawiający dopuszcza opisany sposób realizacji kardiowersji, pod warunkiem zapewnienia prawidłowej synchronizacji wyładowania z zespołem QRS, zgodnie z przeznaczeniem i dokumentacją producenta urządzenia, w sposób zapewniający bezpieczeństwo pacjenta.
15Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator, który nie jest wyposażony w łyżki wewnętrzne do defibrylacji?
Zgodnie z SWZ.
16Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator, który wykonuje pomiar tętna w zakresie 30-300 BPM?
Zamawiający dopuszcza zakres pomiaru tętna 30–300 BPM w trybie AED. Pozostałe wymagania dotyczące monitorowania EKG pozostają bez zmian.
17Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator, którego czas ładowania do 200J wynosi poniżej 7 sekund przy nowym, całkowicie naładowanym akumulatorze ?
Zamawiający dopuszcza czas ładowania do energii 200 J krótszy niż 7 sekund w trybie AED, przy zasilaniu z nowego, całkowicie naładowanego akumulatora. Pozostałe wymagania dotyczące funkcjonalności trybu AED pozostają bez zmian.
18Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator, który posiada rozdzielczość stymulacji 5mA?
Zamawiający dopuszcza regulację prądu stymulacji z rozdzielczością 5 mA, pod warunkiem zachowania pozostałych wymagań dotyczących funkcji stymulacji zewnętrznej.
19Czy Zamawiający zrezygnuje z funkcji posiadania znacznika QRS w trybie na żądanie podczas stymulacji?
Zgodnie z SWZ.
20Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator, który posiada moduł EKG o parametrach:
Zakres pomiaru częstości akcji serca min. 20-300 /min.
rozdzielczość pomiaru EKG +/- 5 %?
Monitorowanie 3 odprowadzeniowego EKG
Informacja o odłączeniu elektrod: rozpoznanie i wyświetlenie na wyświetlaczu
Wykryte impulsy stymulatora o wartości od +/-2 mV do +/-700mV o szerokości impulsu od 0,1 do 2msek i czasie narastania 10% szerokości, nieprzekraczającym 100msek
Zakres impedancji pacjenta: 15 – 300 omów.
Wzmocnienie sygnału EKG 0,5-3,0 cm/mV
Zabezpieczenie wejścia: Całkowite zabezpieczenie przed impulsem defibrylacyjnym, specjalny układ zapobiegający zniekształceniom sygnału EKG podczas stymulacji
Wyświetlanie impulsów stymulatora implantowanego: detekcja pików większości stymulatorów implantowanych, wyświetlanie znacznika na krzywej EKG.
Pasmo przenoszenia: standardowe 0,5–21 Hz (-3 dB), diagnostyczne 0,05–150 Hz, opcjonalnie 0.5–40 Hz i 1–21 Hz programowane przez użytkownika
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania w zakresie ograniczenia monitorowania EKG wyłącznie do 3 odprowadzeń oraz rezygnacji z pozostałych wymaganych funkcjonalności i parametrów modułu EKG. Wymagania OPZ dotyczące monitorowania EKG pozostają bez zmian.
Historia zmian
23.10.2026 — publikacja ogłoszenia
07.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
09.11.2026 — upływ terminu składania ofert