Po terminiePodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00506422/01
Zakup sprzętu i aparatury – Maków Mazowiecki
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej - Zespół Zakładów24 aktualne · 43 w archiwum·NIP 7571286097·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AIDostawa 2 aparatów do znieczulenia (urządzenia medyczne) wraz z niezbędnym wyposażeniem i akcesoriami w ramach Narodowego Programu Transplantacyjnego. Wykonawca zapewni także instruktaż obsługi i konserwacji dla personelu medycznego oraz dostarczy dokumentację eksploatacyjną w języku polskim.
Trudność: średnia
Wymaga dostosowania urządzeń do specyficznych procedur transplantacyjnych oraz przeprowadzenia instruktażu personelu.
Terminy realizacji
Termin realizacji
do 04.12.2026 r.
do 04.12.2026 r.
Wymagany okres gwarancji
min. 24 mies., do oceny 36–60+ mies.
min. 24 mies., do oceny 36–60+ mies.
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Oferowana cena brutto
80%
Okres gwarancji36 mies. = 0 pkt; 48 mies. = 10 pkt; 60 mies. i więcej = 20 pkt
20%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Wadium: nie wymagane
- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 2)
Pytania i odpowiedzi
9Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
2Pkt 30. Uprzejmie prosimy o doprecyzowanie:
1) Jaki rodzaj odciągu gazów poanestetycznych posiada Zamawiający na stanowisku, na którym ma zostać zamontowany aparat do znieczulenia:
• bierny odciąg lub brak instalacji odciągu,
• czynny odciąg o dużym przepływie instalacji odciągu zgodny z normą PN-EN ISO 7396-2, typ 1H z przepływem na poziomie od 50 do 80 l/min,
• czynny odciąg o małym przepływie instalacji odciągu zgodny z normą PN-EN ISO 7396-2, typ 1L z przepływem na poziomie od 25 do 50 l/min?
czynny odciąg o małym przepływie instalacji odciągu zgodny z normą PN-EN ISO 7396-2, typ 1L z przepływem na poziomie od 25 do 50 l/min?
32) Jakiego typu wtyku odciągu gazów poanestetycznych będzie wymagał Zamawiający: AGSS AGA, AGSS DIN II (Dräger), inny niewymieniony?
AGSS AGA
4Pkt 95. Prosimy o doprecyzowanie, jakiego typu wlewu parownika do sewofluranu będzie wymagał Zamawiający: QF Abbvie czy STS Baxter?
STS Baxter
5Pkt 173. Uprzejmie prosimy o wyjaśnienie, czy w treści niniejszego wymogu doszło do omyłki pisarskiej: czy Zamawiający dopuści pomiar ciśnienia metodą nieinwazyjną w zakresie od 15 mmHg dla ciśnienia rozkurczowego?
Tak, doszło do omyłki pisarskiej, Zamawiający wymaga pomiaru ciśnienia metodą nieinwazyjną w zakresie od 15 mmHg
6Pkt 187. Uprzejmie prosimy o podanie producenta/modelu stosowanych przez Zamawiającego na oddziale przetworników ciśnienia (np. Edwards, ICU Medical, BectonDickinson / Argon / Merit, UTAH, B.Braun). Odpowiedź na to pytanie pozwoli na wycenę, ujęcie w ofercie i dostawę odpowiednich, kompatybilnych przewodów interfejsowych do podłączenia tych przetworników.
SKY Medical/BP-S0003
7Pkt 198. Uprzejmie prosimy o wyjaśnienie, czy w treści niniejszego wymogu doszło do omyłki pisarskiej: czy Zamawiający oczekuje dostarczenia w komplecie do każdego monitora kompletu akcesoriów do pomiaru głębokości uśpienia u min. 30 pacjentów, to jest u takiej samej liczby, jak w przypadku akcesoriów do pomiaru zwiotczenia mięśni (NMT)?
Tak, Zamawiający wymaga akcesoriów do pomiaru głębokości uśpienia u min. 30 pacjentów
8Pytanie nr 2 – dotyczy SWZ Rozdział 14 PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE Pkt. 4 c ppkt 2)
Katalogi / ulotki producenta są materiałami reklamowymi tworzonymi dla szerokiego grona odbiorców, a nie konkretnego Zamawiającego, Wobec powyższego nie jest możliwe umieszczenie na nich wszystkich informacji i parametrów, które są wymagane w danym postępowaniu. Czy w przypadku braku potwierdzenia parametru na katalogach lub ulotkach producenta, Zamawiający dopuści załączenie oświadczenia autoryzowanego dystrybutora potwierdzające spełnianie opisanego wymagania?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
9Pytanie nr 3 – dotyczy wzoru umowy Par. 5 ust. 7
Praktyką w przypadku gwarancji udzielanej na urządzenia medyczne jest wyłączanie tych wad i awarii aparatów, które wynikają z nieprawidłowego użycia (niezgodnego z instrukcją lub przeznaczeniem) aparatu przez Zamawiającego lub też spowodowane są okolicznościami o charakterze siły wyższej.
Czy wobec takiego katalogu włączeń z gwarancji, które są standardem dla aparatury medycznej, będącej przedmiotem niniejszego postępowania, Zamawiający wyraża zgodę na dodanie następującego zapisu:
Gwarancja określona niniejszą umową nie obejmuje awarii/usterek wynikających z:
a. niewłaściwego użytkowania urządzenia, w tym niezgodnie z jego przeznaczeniem lub instrukcją użytkowania;
b. mechanicznego uszkodzenia urządzenia, powstałego z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego lub osób trzecich i wywołane nimi wady;
c. samowolnych napraw, przeróbek lub zmian konstrukcyjnych (dokonywanych przez Zamawiającego lub inne nieuprawnione osoby);
d. jakiejkolwiek ingerencji osób trzecich;
e. uszkodzenia spowodowane zdarzeniami noszącymi znamiona siły wyższej (pożar, powódź itp.)
f. normalnego zużycia wymienionych części
Zamawiający nie modyfikuje zapisów umowy
Historia zmian
28.10.2026 — publikacja ogłoszenia
09.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
09.11.2026 — upływ terminu składania ofert