Przejdź do treści
← Wróć do listy
Po terminie

Zakup sprzętu medycznego – Jelenia Góra

Składanie ofert: 28 października 2026 · Wadium: 5804 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): kardiomonitor na podstawie jezdnej (CPV 33100000-1).
  • Część 2 (dostawa): defibrylator (CPV 33100000-1).
  • Część 3 (dostawa): EKG ze stojakiem (CPV 33100000-1).

Szczegółowy wykaz asortymentowo-ilościowy (łącznie z formularzem cenowym) stanowi Załącznik Nr 1 do SWZ – ilości poszczególnych urządzeń należy odczytać z tego załącznika. Każdy pakiet wymaga dostawy fabrycznie nowych urządzeń wyprodukowanych minimum w 2026 r., wraz z deklaracjami zgodności, certyfikatami i pełną dokumentacją.

Trudność: średnia

Zamówienie obejmuje dostawę trzech typów urządzeń medycznych (kardiomonitor, defibrylator, EKG) z wymogami fabrycznie nowych z 2026 r., deklaracjami zgodności, certyfikatami, ograniczeniami IZM dotyczącymi pochodzenia z ChRL oraz obowiązkiem dostarczenia szczegółowej dokumentacji technicznej – wymaga to znajomości regulacji sprzętu medycznego.

Terminy realizacji

Termin wykonania
4 tygodnie od podpisania umowy

Warunki udziału

AI
1Zdolność techniczna — min. 2 dostawy dla każdego pakietu w ostatnich 3 lat: Pakiet 1 ≥ 22 000 zł brutto, Pakiet 2 ≥ 105 000 zł brutto, Pakiet 3 ≥ 18 000 zł brutto, z dowodami w formie referencji

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena oferty bruttopunktacja Cmin×60
60%
Termin gwarancji24/36/48/60 msc
40%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.

Kary i sankcje

AI
  • Wadium: Pakiet 1: 888,00 zł; Pakiet 2: 4 166,00 zł; Pakiet 3: 750,00 zł; łącznie 5 804,00 zł.

Pytania i odpowiedzi

10

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1W standardach europejskich przyjęte są prędkości przesuwu papieru 5,10,25,50 mm/s. Czy Zamawiający dopuści do oceny aparat EKG z prędkością przesuwu papieru :5/10/25/50 mm/s?
Zgodnie z SWZ.
2Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie aparatu posiadającego 5 najczęściej wykorzystywanych w diagnostyce prędkości zapisu (5, 10, 12,5, 25, 50 mm/s), z pominięciem rzadko stosowanej prędkości 6,25 mm/s?
Zgodnie z SWZ.
3Czy Zamawiający odstąpi od wymogu wbudowanego zasilacza i dopuści aparat z dedykowanym, zewnętrznym zasilaczem (adapterem) klasy medycznej, co jest powszechnym rozwiązaniem redukującym wagę i nagrzewanie się samego urządzenia EKG?
Zgodnie z SWZ.
4Czy Zamawiający dopuści aparat o typowo szpitalnych warunkach pracy (temperatura otoczenia od +10°C do +35°C, wilgotność od 30% do 75%) przy zachowaniu szerszych limitów wyłącznie dla przechowywania/transportu?
Zgodnie z SWZ.
5Czy Zamawiający dopuści aparat o wadze wynoszącej ok. 1,7 kg, co w przypadku urządzenia montowanego i używanego na dedykowanym wózku jezdnym nie wpływa negatywnie na ergonomię użytkowania?
Zgodnie z SWZ.
6Czy Zamawiający dopuści dedykowany dla danego modelu stolik jezdny, który zapewnia stabilne mocowanie i posiada wszystkie wymagane akcesoria (kółka jezdne, obrotowy wysięgnik, kuwetę), bez konieczności spełniania wymogu funkcji jego "składania"?
Zgodnie z SWZ.
7Czy Zamawiający dopuści aparat EKG wyposażony w klawiaturę ekranową na panelu dotykowym – QWERTY? Istnieje możliwość podłączenia zewnętrznej klawiatury poprzez złącze USB.
Zgodnie z SWZ.
8Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie nowoczesnego aparatu EKG posiadającego najwyższy poziom zabezpieczenia elektrycznego dla pacjenta (część aplikacyjna typu CF zabezpieczona przed defibrylacją), który jednak – zgodnie z rygorystycznymi wymogami bezpieczeństwa producenta – nie jest przeznaczony do bezpośredniego kontaktu z mięśniem sercowym podczas operacji na otwartym sercu?
Zgodnie z SWZ.
9Czy Zamawiający wymaga aby aparat EKG współpracował z kompleksową platformą medyczną, w której można wykonać i archiwizować zarówno badania EKG z oceną ryzyka nagłej śmierci sercowej, jak i spirometrię, próbę wysiłkową, holter EKG, holter RR i ergospirometrię oraz telekonsultację badań? Wspólna baza pacjentów dla wszystkich modułów diagnostycznych. Generowanie raportów badań wykonanych urządzeń bezpośrednio na komputer?
Zgodnie z SWZ.
10Czy Zamawiający wymaga aby aparat EKG posiadał wbudowane fabrycznie minimum 3 gniazda USB (5 V, 1 A) służące do podłączenia co najmniej: klawiatura, mysz, drukarka, moduł pamięci do eksportu raportów (PDF), czytnik kodów kreskowych?
Zgodnie z SWZ.

Historia zmian

24.09.2026 — publikacja ogłoszenia
24.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
28.10.2026 — upływ terminu składania ofert