RozstrzygniętyPodstawowy z negocjacjami2026/BZP 00375493/01
Dostawa sprzętu medycznego dla POZ – Wińsko
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Wińsku0 aktualnych · 1 w archiwum·NIP 9880129698·dolnośląskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert2
Łączna kwota (wszystkie części)260 120,00 zł
Widełki ofert76 500,00 zł – 164 351,85 zł
Zwycięzca 1GE MEDICAL SYSTEMS POLSKA Sp. z o.o.NIP 5220019702 · 82 620,00 zł
Zwycięzca 2spotmed Sp. z o.o.NIP 5213643440 · 177 500,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): aparat USG wszechstronny – 1 komplet.
- Część 2 (dostawa): holter EKG – 2 sztuki; waga medyczna ze wzrostomierzem – 1 sztuka; aparat EKG – 1 sztuka; wizualizator naczyniowy (skaner żył) – 1 sztuka; lampa UV bakteriobójcza i wirusobójcza – 1 sztuka; lampy diagnostyczne bezcieniowe – 2 sztuki; lodówka z monitoringiem temperatury – 1 sztuka.
- Część 3 (dostawa): system wysiłkowy do wykonywania elektrokardiograficznych badań wysiłkowych oraz badań spoczynkowych z funkcją generowania raportów, archiwizacji i opisywania badań – 1 komplet.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje dostawę wielowego sprzętu medycznego różnych typów oraz zintegrowany system EKG, co wymaga koordynacji dostaw, zgodności dokumentacyjnej wyrobów medycznych i wdrożenia.
Terminy realizacji
Pakiet 1 - termin wykonania
do 31.08.2026 r.
do 31.08.2026 r.
Pakiety 2 i 3 - termin wykonania
do 05.11.2026 r.
do 05.11.2026 r.
Warunki udziału
AI1Brak wykluczenia — Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu na zasadach określonych w art. 108 ustawy Pzp, co ma być wykazane oświadczeniem aktualnym na dzień składania ofert.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena brutto (C)wyliczana wzorem
60%
Okres gwarancji (G)miesiące gwarancji
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (11 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Wadium: 4 167,00 zł (wszystkie części)
- Wadium pakiet I: 2 361,00 zł
- Wadium pakiet II: 565,00 zł
Pozostałe 2 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
14Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy zamawiający dopuszcza aparat EKG który nie obsługuje karty pamięci micro SDHC, nie posiada możliwości
obsługi baterii AA, a na wbudowanej baterii pozwala na 6-godzinną pracę ciągłą lub wykonanie 400 zapisów.
Zamawiający dopuszcza.
1Przedmiotowe środki dowodowe:
Katalogi / ulotki producenta są materiałami reklamowymi tworzonymi dla szerokiego grona odbiorców, a nie
konkretnego Zamawiającego, Wobec powyższego nie jest możliwe umieszczenie na nich wszystkich informacji i
parametrów, które są wymagane w danym postępowaniu. Czy w przypadku braku potwierdzenia parametru na
katalogach lub ulotkach producenta, Zamawiający dopuści załączenie oświadczenia autoryzowanego dystrybutora
potwierdzające spełnianie opisanego wymagania?
Zamawiający dopuszcza.
1Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC
222 nm o mocy pobieranej z sieci wynoszącej około 17 W, zapewniające skuteczność dezynfekcji nie gorszą
niż wymagana? Moc pobierana z sieci wynika z zastosowanej technologii i konstrukcji urządzenia, a nie
stanowi parametru funkcjonalnego wpływającego bezpośrednio na skuteczność procesu dezynfekcji.
Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne wykorzystujące technologię Far-UVC 222 nm
z emiterem chlorkowo-kryptonowym (KrCl), pod warunkiem łącznego spełnienia poniższych wymagań:
• wskazania w ofercie, czy filtr optyczny stanowi element odrębny, wymienny niezależnie od emitera,
czy też jest trwale zintegrowany z modułem emitera i wymieniany wyłącznie łącznie z nim — od tego
rozstrzygnięcia zależy zakres pozostałych wymagań, określony w dwóch kolejnych punktach;
• jeżeli filtr optyczny stanowi element odrębny (niezintegrowany): podania jego deklarowanej trwałości
w godzinach, odrębnie od trwałości emitera, dostarczenia wraz z urządzeniem, w cenie oferty,
kompletu filtrów wystarczającego na cały zakładany okres eksploatacji w trybie pracy ciągłej, tj. na co
najmniej 43 800 godzin pracy (24 h/dobę przez 5 lat), oraz podania jednostkowego kosztu wymiany
samego filtra;
• jeżeli filtr optyczny jest zintegrowany z modułem emitera: podania deklarowanej trwałości całego
modułu w godzinach, liczby jego wymian przypadających na okres co najmniej 43 800 godzin pracy
oraz całkowitego kosztu wymiany modułu (emiter wraz z filtrem;
• przedłożenia dokumentacji producenta filtra optycznego: deklaracji zgodności, certyfikatów oraz
specyfikacji technicznej filtra (materiał, typ powłoki, charakterystyka pasma przepustowego);
• przedłożenia sprawozdania z pomiaru rozkładu widmowego emisji urządzenia wykonanego za filtrem
optycznym, z podaniem udziału mocy promieniowania w zakresie powyżej 230 nm w stosunku do
mocy w zakresie 200–230 nm. Zamawiający wymaga, aby pomiar ten został przedstawiony nie tylko
dla urządzenia fabrycznie nowego, lecz jako charakterystyka w funkcji czasu pracy urządzenia — dla co
najmniej czterech punktów pomiarowych rozłożonych w deklarowanym okresie trwałości filtra
(orientacyjnie 0%, 25%, 50% i 100% tej trwałości) — wraz ze wskazaniem metodyki badania (badanie
eksploatacyjne albo badanie starzeniowe przyspieszone wraz z przyjętym współczynnikiem
przeliczeniowym) oraz laboratorium wykonującego pomiar;
• w przypadku braku możliwości przedłożenia charakterystyki, o której mowa w punkcie poprzedzającym
— złożenia wiążącego oświadczenia producenta, w którym gwarantuje on, że udział emisji w zakresie
powyżej 230 nm nie przekroczy zadeklarowanej wartości przez cały deklarowany okres trwałości filtra
lub modułu emitera, wraz ze wskazaniem konsekwencji niedotrzymania tej gwarancji. Zamawiający
wskazuje, że utrata sprawności filtra nie jest możliwa do stwierdzenia pomiarem radiometrycznym
przy długości fali 222 nm — wymaga pomiaru spektroradiometrycznego — a urządzenie z
uszkodzonym filtrem nadal emituje promieniowanie i nadal dezynfekuje, nie sygnalizując
użytkownikowi utraty bezpieczeństwa;
• przedłożenia deklaracji producenta o nieprzekraczaniu dopuszczalnych granicznych wartości ekspozycji
oczu i skóry (wg wytycznych ICNIRP oraz wartości TLV ACGIH) przy pracy ciągłej urządzenia w
pomieszczeniu, w którym przebywają ludzie, obliczonych z…
2Czy zamawiający dopuszcza aparat EKG 12-kanałowy, który wymaga do przeprowadzenia kompletnego
badania 10 elektrod?
Zamawiający dopuszcza.
2Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC o
długości fali 222 nm, wyposażone w emiter chlorkowo-kryptonowy (KrCl) z wąskopasmowym filtrem
optycznym, zamiast promienników UV-C typu 2 × PL-L TUV55W lub HNS-L 55W, zapewniające skuteczność
dezynfekcji nie gorszą niż wymagana? Określenie konkretnego typu promienników UV-C stanowi cechę
konstrukcyjno-technologiczną charakterystyczną dla urządzeń wykorzystujących rtęciowe źródła
promieniowania UV-C
Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem spełnienia wszystkich wymagań określonych w
odpowiedzi na pytanie nr 1 oraz dodatkowo:
• przedłożenia deklaracji zgodności UE dla oferowanego urządzenia wraz z dokumentami
potwierdzającymi oznakowanie CE;
• przedłożenia raportów z badań skuteczności mikrobiologicznej wykonanych przez niezależne
laboratorium, ze wskazaniem badanych szczepów, zastosowanej dawki w mJ/cm², odległości i czasu
ekspozycji oraz z rozróżnieniem, czy badanie dotyczyło dezynfekcji powietrza czy powierzchni.
Zamawiający nie wymaga zastosowania rtęciowego źródła promieniowania jako takiego; wymaga natomiast
udokumentowanej skuteczności dezynfekcji powietrza oraz bezpieczeństwa pracy w obecności ludzi.
3Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC
222 nm, wyposażone w emiter chlorkowo-kryptonowy (KrCl) z wąskopasmowym filtrem optycznym o
deklarowanej trwałości wynoszącej co najmniej 17 500 godzin? Wymagana trwałość promienników
wynosząca 9 000 godzin odnosi się do promienników rtęciowych UV-C stosowanych w urządzeniach
przepływowych, natomiast oferowane rozwiązanie wykorzystuje odmienną technologię źródła
promieniowania, charakteryzującą się znacznie dłuższą trwałością emitera.
Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem:
• podania spadku natężenia napromienienia (mocy promieniowania użytecznego) na koniec
deklarowanej trwałości emitera;
• odrębnego zadeklarowania trwałości filtra optycznego — Zamawiający zwraca uwagę, że w
rozwiązaniach, w których filtr stanowi element odrębny, jego trwałość jest parametrem niezależnym
od trwałości emitera i może być od niej krótsza, a to filtr decyduje o bezpieczeństwie użytkowania
(zob. odpowiedź na pytanie nr 1);
• podania wiążącej deklaracji ceny wymiany elementów eksploatacyjnych, obowiązującej przez okres co
najmniej 5 lat od daty dostawy: w przypadku rozwiązania z filtrem odrębnym — ceny emitera oraz
ceny filtra osobno, w przypadku rozwiązania zintegrowanego — całkowitej ceny wymiany modułu
emitera wraz z filtrem.
• podania liczby wymian emitera oraz filtra optycznego przypadających na zakładany okres użytkowania
i dostarczenia odpowiedniej liczby tych elementów w cenie oferty.
4Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC
222 nm, niewyposażone w wentylator, dla którego parametry wydajności wentylatora oraz przepływu
powietrza nie mają zastosowania z uwagi na odmienną zasadę działania urządzenia? Parametry wydajności
wentylatora i przepływu powietrza stanowią cechy konstrukcyjne charakterystyczne dla urządzeń
przepływowych, a nie parametry funkcjonalne wpływające bezpośrednio na skuteczność procesu
dezynfekcji.
Zamawiający nie wyraża zgody na całkowite pominięcie tych parametrów.
Wymuszony obieg powietrza nie jest wyłącznie cechą konstrukcyjną — determinuje sposób, w jaki
urządzenie oddziałuje na powietrze w całej objętości pomieszczenia. W urządzeniu z komorą przepływową
powietrze jest doprowadzane do strefy napromieniowania niezależnie od rozmieszczenia mebli, przegród i
stref zacienionych, co w gabinecie oraz poczekalni POZ ma istotne znaczenie praktyczne. Urządzenie
działające wyłącznie w polu widzenia emitera nie zapewnia oddziaływania na powietrze znajdujące się poza
tym polem.
Zamawiający dopuszcza natomiast rozwiązanie bez wentylatora pod warunkiem wykazania równoważnej
wydajności dezynfekcji powietrza wyrażonej jako równoważna krotność wymian powietrza (eACH) lub
równoważna wydajność oczyszczania powietrza, potwierdzonej sprawozdaniem z badań niezależnego
laboratorium dla pomieszczenia o kubaturze odpowiadającej pomieszczeniom Zamawiającego.
Zamawiający modyfikuje w tym zakresie opis przedmiotu zamówienia, dopuszczając wykazanie parametru
wydajnościowego zamiast parametru wydajności wentylatora.
5Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC
222 nm, dla którego skuteczność działania nie jest określana poprzez deklarowaną kubaturę pomieszczenia,
lecz wynika z projektu rozmieszczenia urządzeń oraz wymaganej dawki promieniowania UV? Parametr
dezynfekowanej kubatury stanowi cechę charakterystyczną dla urządzeń przepływowych, a nie uniwersalny
parametr funkcjonalny wszystkich technologii dezynfekcji UV.
Zamawiający nie wyraża zgody na rezygnację z tego parametru bez wskazania parametru
zastępczego.
Deklarowana kubatura jest jedyną wielkością pozwalającą Zamawiającemu dobrać urządzenie do
konkretnego pomieszczenia oraz porównać oferty między sobą. Odesłanie skuteczności do „projektu
rozmieszczenia urządzeń oraz wymaganej dawki promieniowania UV” przenosi ocenę na dokument, który
nie stanowi przedmiotu zamówienia i którego Zamawiający nie otrzyma — pozbawiałoby to Zamawiającego
jakiejkolwiek podstawy oceny ofert oraz możliwości wyegzekwowania efektu w toku realizacji umowy.
Zamawiający dopuszcza zastąpienie parametru kubatury równoważnym parametrem mierzalnym (eACH lub
równoważna wydajność oczyszczania powietrza, odniesiona do pomieszczenia o określonej kubaturze).
Zamawiający dopuszcza również rozwiązanie, w którym skuteczność wynika z projektu rozmieszczenia —
pod warunkiem, że wykonanie takiego projektu wraz z obliczeniem dawki dla pomieszczeń wskazanych
przez Zamawiającego wchodzi w zakres dostawy, na koszt i ryzyko wykonawcy.
6Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC
222 nm, dla którego skuteczność działania nie jest określana poprzez deklarowaną powierzchnię (zasięg)
pojedynczego urządzenia, lecz wynika z projektu rozmieszczenia opraw oraz wymaganej dawki
promieniowania UV? Parametr powierzchni działania stanowi cechę charakterystyczną dla urządzeń
przepływowych, a nie uniwersalny parametr funkcjonalny wszystkich technologii dezynfekcji UV.
Zamawiający udziela odpowiedzi analogicznej jak w przypadku pytania nr 5. Zamawiający
dopuszcza zastąpienie parametru zasięgu innym mierzalnym parametrem wydajnościowym, nie dopuszcza
natomiast usunięcia tego parametru bez wskazania parametru równoważnego.
7Czy Zamawiający dopuści jako rozwiązanie równoważne urządzenie wykorzystujące technologię Far-UVC
222 nm, niewyposażone w wentylator, zapewniające cichą pracę urządzenia przy zachowaniu skuteczności
dezynfekcji oraz bezpieczeństwa użytkowania nie gorszych niż wymagane? Poziom głośności urządzenia
wynika z zastosowanej technologii i rozwiązań konstrukcyjnych.
Zamawiający dopuszcza. Niższy poziom hałasu nie jest parametrem gorszym od wymaganego.
Zamawiający wymaga podania deklarowanego poziomu hałasu urządzenia. Wyjaśnienie to nie zwalnia
wykonawcy z obowiązku wykazania parametrów wydajnościowych, o których mowa w odpowiedzi na
pytanie nr 4.
Historia zmian
03.08.2026 — publikacja ogłoszenia
10.08.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (3 dokumenty z wyjaśnieniami)
11.08.2026 — upływ terminu składania ofert
08.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania