Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN756480-2026
Ambulans medyczny, nosze główne, defibrylator – Zielona Góra
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): ambulans medyczny typu C – 1 szt.
- Część 2 (dostawa): nosze główne zintegrowane z transporterem elektrycznym – 1 szt.
- Część 3 (dostawa): defibrylator dwufazowy z monitorem wielofunkcyjnym – 1 szt.
Trudność: średnia
Zawiera standardowe elementy dostawy sprzętu medycznego.
Terminy realizacji
Termin realizacji
do 29.01.2027 r. od zawarcia umowy (wszystkie części)
do 29.01.2027 r. od zawarcia umowy (wszystkie części)
Gwarancja (min.)
min. 24 miesiące
min. 24 miesiące
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena (cz. 1 – ambulans)
60%
Parametry techniczne (cz. 1 – ambulans)hamulec postojowy elektr.: TAK 20 pkt, NIE 0 pkt
20%
Gwarancja dla pojazdu bazowego i adaptacji (cz. 1 – ambulans)24 mies. 0 pkt, 36 mies. 20 pkt
20%
Cena (cz. 2 – nosze)
60%
Parametry techniczne (cz. 2 – nosze)5 parametrów × 5 pkt (Zał. 1B)
25%
Gwarancja na nosze i system załadunku (cz. 2 – nosze)24 mies. 0 pkt, 36 mies. 15 pkt
15%
Cena (cz. 3 – defibrylator)
60%
Parametry techniczne (cz. 3 – defibrylator)3 parametry × 5 pkt (Zał. 1C)
15%
Gwarancja dla defibrylatora (cz. 3 – defibrylator)24 mies. 0 pkt, 36 mies. 25 pkt
25%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 7 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Zał. nr 6A, 6B). - Wadium: nie wymagane. - Zabezpieczenie należytego wykonania: nie wymagane.
Pytania i odpowiedzi
72Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania defibrylator o odporności na wilgoć i kurz IPX5?
Nie, zgodnie z SWZ.
2Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania defibrylator z metronomem do wspierania kompresji klatki piersiowej i oddychania, posiadającym dwie opcje: dorosły i dziecko? Opisana w punkcie IX możliwość programowania metronomu dla 4 grup pacjentów jest właściwa tylko dla defibrylatora LIFEPAK 15.
Nie, zgodnie z SWZ.
1Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy urządzenie z zakresem regulacji amplitudy impulsów stymulujących na poziomie 0-140 mA?
Nie, Zamawiający nie dopuści.
2Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy urządzenie posiadające drukarkę na papier w rozmiarze 80 mm?
Nie, Zamawiający nie dopuści.
1dotyczy pozycji „Ilość defibrylacji z energią 200 J przy pracy z baterii min. 400
Uwaga!
parametr dodatkowo punktowany, zgodnie z rozdziałem XV SWZ:
„powyżej 400 – 5 pkt.,
400 – 0 pkt.”
W związku z faktem, że opisana przez Zamawiającego funkcjonalność, która jest charakterystyczna dla defibrylatora Lifepak 15, którego wyłącznym, autoryzowanym dystrybutorem na terenie Polski, co stoi w sprzeczności z art 99 podpunkt 4 oraz 5 ustawy o Zamówieniach Publicznych, jest firma Stryker Polska, wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3, który pozwala na conajmniej 10 godzin ciągłego monitorowania pacjenta oraz wykonanie co najmniej 200 wyładowań maksymalną energią 200J.
Pragniemy również zwrócić uwagę Zamawiającego, że określił ten parametr jako obligatoryjny i jednocześnie niepunktowany. Oznacza to, że oferent mający sprzęt o lepszych parametrach klinicznych (np. wydajniejsza bateria, mniejsza waga), ale wykorzystujące inne, równie praktyczne rozwiązanie zamiast wymaganego przez Zamawiającego zostanie odrzucony. Jest to działanie nadmiarowe, ograniczające dostęp do zamówienia wykonawcom oferującym rozwiązania równoważne pod względem medycznym.
TAK.
W związku z powyższym w treści załącznika 1C do SWZ – Oferta – f. ofertowy dla 3 cz. zam. - Opis Przedmiotu Zamówienia (OPZ) w pkt. I. 3 – Zamawiający zmienia treść na poniższą.
„Ilość defibrylacji z energią 200 J przy pracy z baterii min. 400 lub zapewniające co najmniej 10 godzin ciągłego monitorowania pacjenta oraz możliwość wykonania co najmniej 200 wyładowań energią 200 J”
Uwaga! Parametr dodatkowo punktowany zgodnie z rozdziałem XV SWZ:
- powyżej 400 defibrylacji energią 200 J – 5 pkt;
- od 200 do 400 defibrylacji energią 200 J – 0 pkt.
2dotyczy pozycji „Zakres pomiaru częstości oddechu: min. 1 - 60 odd./min.”
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie na zasadzie równoważności defibrylatora Corpuls 3 dokonującego pomiaru ilości oddechów za pomocą kapnografii w zakresie od 3 do 150 oddechów na minutę z dokładności 1 oddechu. Nasze pytanie wynika z faktu, że postępowanie z pacjentem który wykonuje 1 odd/ minutę oraz 3 odd/min będzie dokładnie takie same- u takiej osoby należy rozpocząć RKO. W związku powyższym zwracamy się z prośbą o dopuszczenie defibrylatora dokonującego pomiaru ilości oddechów w zakresie od 3 do 150 odd/ min.
TAK.
W związku z powyższym Zamawiający zmienia treść załącznika nr 1C do SWZ – Oferta – formularz ofertowy 3 cz. zam. – Opis Przedmiotu Zamówienia (OPZ) w zakresie pkt V. 2, który otrzymuje brzmienie: „Zakres pomiaru częstości oddechu: min. 3 - 60 odd./min.”
3dotyczy pozycji „Zakres regulacji amplitudy impulsów stymulujących min. 10 – 180 mA” W związku z faktem, że opisana przez Zamawiającego funkcjonalność, która jest charakterystyczna dla defibrylatora Lifepak 15, którego wyłącznym, autoryzowanym dystrybutorem na terenie Polski, co stoi w sprzeczności z art 99 podpunkt 4 oraz 5 ustawy o Zamówieniach Publicznych, jest firma Stryker Polska, wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3, umożliwiającego stymulację w zakresie natężenia od 0 do 150 mA. Powyższa prośba opiera się na fakcie, że wysokie natężenie nie są potrzebne w defibrylatorach wykorzystujących nowoczesne, niskoenergetyczne protokoły elektroterapii. Wytyczne, również i w tym miejscu nie precyzują dokładnej energii stymulacji. Pragniemy również zwrócić uwagę Zamawiającego, że określił ten parametr jako obligatoryjny i jednocześnie niepunktowany. Oznacza to, że oferent mający sprzęt o lepszych parametrach klinicznych (np. wydajniejsza bateria, mniejsza waga), ale wykorzystujące inne, równie praktyczne rozwiązanie zamiast wymaganego przez Zamawiającego zostanie odrzucony. Jest to działanie nadmiarowe, ograniczające dostęp do zamówienia wykonawcom oferującym rozwiązania równoważne pod względem medycznym.
NIE. Maksymalna amplituda prądu stymulacji wynoszącej 180 mili amper zapewnia szeroki zakres regulacji oraz dodatkową rezerwę prądu w sytuacjach w których uzyskanie skutecznego pobudzenia mięśnia sercowego wymaga zastosowania powyższych wartości prądu stymulacji. Indywidualny prób skutecznej stymulacji może różnić się pomiędzy pacjentami dlatego szerszy zakres regulacji zwiększa możliwość dostosowania parametrów terapii do konkretnej sytuacji klinicznej.
4Z uwagi na koniec roku i ograniczoną dostępność pojazdów bazowych, prosimy o dopuszczenie na zasadzie równoważności samochodu bazowego z roku produkcji min. 2025.
TAK W związku z powyższym Zamawiający zmienia treść załącznika 1A do SWZ – Oferta – f. ofertowy dla 1 cz. zam. - Opis Przedmiotu Zamówienia (OPZ) w pkt 16 tabela na poniższą treść: „Rok produkcji pojazdu (pojazd bazowego) min. 2025: ____ rok”.
5Dotyczy załącznik nr 1A do SWZ – prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga pojazdu bazowego niekompletnego, który po zabudowie stanie się pojazdem skompletowanym.
TAK, zgodnie z SWZ.
6Dotyczy załącznik nr 1A do SWZ, pkt. II.8 – prosimy o dopuszczenie ambulansu bez wymienionej w niniejszym punkcie funkcjonalności, gdyż zarezerwowana jest ona wyłącznie dla napędów 4x4.
TAK. W związku z powyższym Zamawiający wykreśla z załącznika 1A do SWZ – Oferta – f. ofertowy dla 1 cz. zam. - Opis Przedmiotu Zamówienia (OPZ) poniższą treść: „Fabryczny układ wspomagający zjazd ze stromego wzniesienia. Automatycznie hamuje on poszczególne koła samochodu, utrzymując stałą i bezpieczną prędkość bez naciskania pedału hamulca.”
7Dotyczy załącznik nr 1A do SWZ, pkt. VIII.1 – prosimy o dopuszczenie głośników zamontowanych w grillu nie w zderzaku na zasadzie równoważności.
Zamawiający dopuszcza zamontowanie głośników w grillu. W związku z powyższym w treści załącznika 1A do SWZ – Oferta – f. ofertowy dla 1 cz. zam. - Opis Przedmiotu Zamówienia (OPZ) w pkt. VIII. 1 – Zamawiający dodaje treść „lub w grillu”.
8Dotyczy załącznik nr 1A do SWZ, pkt. VIII.1 – prosimy o dopuszczenie na zasadzie równoważności głośnika minimum 100W z ciśnieniem akustycznym 102 db z odległości 7m, rozwiązanie to jest stosowane w większości jednostek medycznych.
Zamawiający dopuszcza. W związku z powyższym w treści załącznika 1A do SWZ – Oferta – f. ofertowy dla 1 cz. zam. - Opis Przedmiotu Zamówienia (OPZ) w pkt. VIII. 1 – Zamawiający dodaje treść „maksymalnie do” 120 db.
9Dotyczy załącznik nr 1A do SWZ, pkt. X.1 – prosimy o podanie marki i modelu tabletu użytkowanego przez Zamawiającego w celu przygotowania odpowiedniej instalacji (w tym kompatybilnej stacji dokującej).
ZebraL10XSLATE.
10Dotyczy załącznik nr 1A do SWZ pkt. XII.12 – prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający nie wymaga butli tlenowych 10 l.
Tak, Zamawiający potwierdza, że nie wymaga butli tlenowych 10 l.
12Dotyczy załącznik nr 1A do SWZ pkt. XII.16 – prosimy na zasadzie równoważności o dopuszczenie lodówki utrzymującej stałą temperaturę 5°C.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
13Dotyczy załącznik nr 1A do SWZ pkt. XIII.4 – prosimy o potwierdzenie, że doszło do omyłki pisarskiej i do samochód bazowy, nie kabina kierowcy ma być wyposażony w fabryczny system parkowania 360 stopni.
TAK, Zamawiający potwierdza.
W związku z powyższym w treści załącznika 1A do SWZ – Oferta – f. ofertowy dla 1 cz. zam. - Opis Przedmiotu Zamówienia (OPZ) w pkt. XIII. 2 – Zamawiający dodaje do treść fabryczny system parkowania 360 stopni „– pojazd bazowy”.
Pozostała treść powyższego punktu pozostaje bez zmian.
14Dotyczy umowy paragraf 5, punkt 2 – prosimy o potwierdzenie, iż chodzi o przeglądy adaptacji medycznej w siedzibie użytkownika.
Tak, Zamawiający potwierdza.
15Prosimy o dopuszczenie dostawy do siedziby Zamawiającego na kołach, na koszt i ryzyko Wykonawcy, w celu przetestowania, odpowietrzenia i dotarcia układów ambulansu.
TAK.
W związku z powyższym w treści załącznika 1A do SWZ – Oferta – f. ofertowy dla części 1 zamówienia – Opis Przedmiotu Zamówienia (OPZ), pkt 16 tabeli, Zamawiający dodaje poniższą treści:
„Dostawa przedmiotu zamówienia na lawecie do miejsca wskazanego przez Zamawiającego lub na kołach, na koszt i ryzyko Wykonawcy.”
16Prosimy o podanie szacunkowego rocznego przebiegu ambulansu.
Między 35 000 – 40 000 km.
17Ad. Pkt I. ZASILANIE, pkt 3: Czy Zamawiający uzna za rozwiązanie równoważne defibrylator zapewniający możliwość wykonania 300 defibrylacji energią 200 J przy pracy z baterii, przy czym 200 J stanowi maksymalną energię defibrylacji oferowanego urządzenia?
Przyjęte kryterium faworyzuje rozwiązania wykorzystujące wyższe maksymalne poziomy energii defibrylacji, np. 360 J. W takich urządzeniach energia 200 J nie stanowi energii maksymalnej, dzięki czemu liczba możliwych wyładowań przy tym poziomie energii jest naturalnie wyższa.
Porównywanie liczby wyładowań przy energii 200 J pomiędzy urządzeniami o różnych maksymalnych poziomach energii nie odzwierciedla więc rzeczywistej wydajności baterii i prowadzi do preferowania określonych technologii konstrukcyjnych.
Jednocześnie kryterium to nie znajduje uzasadnienia w praktyce klinicznej. Zgodnie z obowiązującymi wytycznymi resuscytacji u pacjentów dorosłych stosowana jest eskalacja energii defibrylacji, a trzecie i każde kolejne wyładowanie wykonywane jest energią maksymalną dostępną dla danego defibrylatora, niezależnie od zastosowanej technologii fali defibrylacyjnej. Oznacza to, że liczba możliwych defibrylacji przy poziomie 200 J nie stanowi miarodajnego parametru oceny urządzenia, ponieważ w rzeczywistym postępowaniu klinicznym wykorzystywane są również wyższe poziomy energii dostępne w danym defibrylatorze.
Zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 1.
Historia zmian
29.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
22.10.2026 — sprostowanie
02.11.2026 — sprostowanie
08.11.2026 — modyfikacja dokumentacji (2 modyfikacje dokumentacji)
09.11.2026 — upływ terminu składania ofert