Po terminie
Aparat USG dla poradni i oddziału – Poznań
Szpital Wojewódzki w Poznaniu13 aktualnych · 114 w archiwum·NIP 7811618944·wielkopolskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): ultrasonograf mobilny dla Poradni Urologicznej – 1 szt.
- Część 2 (dostawa): ultrasonograf dla Oddziału rehabilitacji neurologicznej – 1 szt.
Trudność: średnia
Złożone wymagania medyczno-informatyczne (integracja z systemami HIS/RIS/PACS, DICOM) oraz specyficzne wytyczne dla dwóch różnych zastosowań klinicznych.
Terminy realizacji
Termin wykonania
do 30.11.2026 (części 1 i 2)
do 30.11.2026 (części 1 i 2)
Gwarancja
min. 36 mies.; do oceny maks. 48 mies.
min. 36 mies.; do oceny maks. 48 mies.
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie stawia szczególnych war — unków (sytuacja ekonomiczna/finansowa, zdolność techniczna/zawodowa, zdolność do obrotu gospodarczego, uprawnienia).
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
80%
Okres gwarancji36–41 mies. 0 pkt; 42–47 mies. 10 pkt; ≥48 mies. 20 pkt
20%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
214 z 258 części zamówień (83%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
SWZ zmodyfikowany 15 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Wadium: nie wymagane
- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4)
Pytania i odpowiedzi
9Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1dot. załącznika nr 2 do SWZ, zadanie nr 2, Ultrasonograf – 1 szt.
Do punktu 54 (Archiwizacja):
Czy Zamawiający dopuści do przetargu ultrasonograf, którego videoprinter (drukarka termiczna) nie jest zamontowany na wózku, lecz może być ustawiony w dowolnym miejscu gabinetu (sali) i jest bezprzewodowo podłączony do aparatu USG ? Rozwiązanie takie jest korzystniejsze ze względu na łatwiejsze utrzymanie czystości całego zestawu, jak i samego videoprintera.
Zamawiający dopuszcza.
2dot. załącznika nr 2 – Opis przedmiotu zamówienia- Zadanie nr 1 – pkt 35
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostawę głowicy rektalnej wyprodukowanej w roku 2025?
Głowica jest fabrycznie nowa, nieużywana, nierekondycjonowana, niepowystawowa, pochodzi ze stanów magazynowych producenta.
Zamawiający wyraża zgodę.
3dot. załącznika nr 2 –Opis przedmiotu zamówienia – Zadanie nr 1 – pkt 38
Prosimy o potwierdzenie, że pomieszczenie w którym będzie zainstalowany ultrasonograf wyposażone jest w gniazdo sieciowe, do którego wpięty będzie ultrasonograf. Komunikacja z siecią szpitalną poprzez kabel sieciowy jest bardziej stabilna niż w przypadku połączenia z siecią poprzez Wi-Fi
Zamawiający informuje, że w pomieszczeniu znajduje się jedno gniazdo sieciowe, do którego podłączony jest obecnie komputer. Do zadania Wykonawcy należy dostarczenie niezarządzalnego przełącznika sieciowego, koniecznego do podłączenia proponowanego aparatu do sieci szpitalnej.
Sposób jego podłączenia należy uzgodnić ze służbami informatycznymi Zamawiającego.
Wszystkie koszty związane z jego dostarczeniem i uruchomieniem ponosi Wykonawca.
4dot. załącznika nr 2 –Opis przedmiotu zamówienia – Zadanie nr 1 - pkt. 44
Zwracamy się z prośbą o skrócenie okresu zagwarantowania dostępności i możliwości zakupu przez zamawiającego w serwisie Wykonawcy części zamiennych, peryferyjnych oraz wyposażenia eksploatacyjnego do 8 lat od daty przekazania urządzenia do eksploatacji.
Zgodnie z SWZ.
5dot. załącznika nr 2 –Opis przedmiotu zamówienia – Zadanie nr 1 - pkt. 44
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o potwierdzenie, iż w przypadku zaoferowania asortymentu objętego różnymi stawkami VAT, dopuszczalne jest dodanie kolejnego wiersza tabeli cenowej dla innej stawki VAT.
Zamawiający dopuszcza dodanie w formularzu asortymentowo-cenowym dodatkowego wiersza lub wierszy w celu odrębnego wykazania elementów przedmiotu zamówienia objętych różnymi stawkami podatku VAT.
Wykonawca zobowiązany jest do jednoznacznego wskazania poszczególnych elementów, zastosowanych stawek VAT oraz odpowiadających im wartości netto i brutto, z zachowaniem prawidłowej łącznej wartości oferty.
Dodanie wierszy nie może prowadzić do zmiany zakresu przedmiotu zamówienia. Za prawidłowe zastosowanie stawek podatku VAT odpowiada Wykonawca
6dot. załącznika nr 4 – Wzór umowy §7
Zwracamy się z prośbą o przyjęcie następującego brzmienie §7 ust. 2:
„2. W przypadku nie dokonania naprawy w okresie siedmiu dni roboczych od daty zgłoszenia reklamacji pozytywnego rozpatrzenia reklamacji (czas rozpatrzenia max. 3 dni robocze od zgłoszenia), Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia w miejsce wadliwego Asortymentu urządzenia zastępczego o nie gorszych parametrach niż zaoferowany w ofercie, na czas naprawy, co wyłącza możliwość naliczania kar umownych.
zgodnie z treścią wzoru umowy
7dot. załącznika nr 4 – Wzór umowy §10
Zwracamy się z prośbą o zmniejszenie wysokości kar umownych opisanych w §10 odpowiednio:
- ust. 1 - z 0,5% do 0,3%
- ust. 2 - z 500,00 zł do 250,00 zł
- ust. 3 - z 10% do 5%
- ust. 5 - z 10% do 5%
- ust. 6 – z 10% do 5%
- ust. 7 – z 20% do 10%
zgodnie z treścią wzoru umowy
8dot. załącznika nr 4 – Wzór umowy §10
Zwracamy się z prośbą o dodanie kolejnego ustępu (8) o następującym brzmieniu:
„8. Fakt dostarczenia urządzenia zastępczego na czas przedłużającej się realizacji zobowiązań umownych wyłącza możliwość naliczania kar umownych.”
zgodnie z treścią wzoru umowy
9dot. SWZ, rozdział 11, pkt 11.1:
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu przedstawienia certyfikatu ISO 13485 dla producenta?
Norma ISO 13485 jest normą dobrowolną, a certyfikacja na jej zgodność nie jest wymagana przez prawo.
W związku z powyższym czy Zamawiający uzna warunek za spełniony przy przedstawieniu deklaracji zgodności, certyfikatu CE oraz zgłoszenia do URPL dla zaoferowanego wyrobu medycznego.
Zamawiający odstępuje od wymogu przedstawienia certyfikatu ISO 13485. Pozostałe wymagania dotyczące zgodności oferowanego wyrobu z rozporządzeniem (UE) 2017/745 (MDR) pozostają bez zmian.
Historia zmian
23.10.2026 — publikacja ogłoszenia
07.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
09.11.2026 — upływ terminu składania ofert