Dostawa diatermii i aparatów do znieczulenia

Zamawiający wyjaśnia, że zgodnie z aktualnym brzmieniem Opisu Przedmiotu Zamówienia dla Zadania 2, pkt 9, dopuszczalne jest rozwiązanie, w którym system wyposażony jest w funkcję AUTOSTOP oraz wizualizację postępu procesu zgrzewania na ekranie lub sygnał dźwiękowy informujący o skutecznym zakończeniu procesu zamykania naczyń. W związku z powyższym Zamawiający dopuści aparat bez wizualizacji postępu scalania, pod warunkiem, że urządzenie posiada funkcję AUTOSTOP oraz sygnał dźwiękowy informujący o skutecznym zakończeniu procesu zamykania naczyń, a także spełnia wszystkie pozostałe wymagania OPZ. Powyższe stanowi wyjaśnienie treści SWZ i nie powoduje zmiany jej treści.

Zamawiający dopuszcza rozwiązanie z interaktywnym ekranem dotykowym o przekątnej min. 9 cali. Powyższa zmiana zostanie uwzględniona w treści Specyfikacji Warunków Zamówienia (SWZ) oraz w Opisie Przedmiotu Zamówienia (OPZ).

Zamawiający potwierdza. Wymaga się, aby oferowane urządzenia (aparat do znieczulenia oraz kardiomonitor) były wyposażone w fizyczne porty komunikacyjne (np. LAN, RS232 lub USB) oraz posiadały aktywną, fabryczną gotowość (otwarty protokół transmisji danych / licencje eksportowe producenta) umożliwiającą przesyłanie parametrów życiowych i danych anestezjologicznych do systemów zewnętrznych w celu tworzenia Elektronicznej Dokumentacji Medycznej (EDM). Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, że samo wykonanie fizycznej integracji (podłączenia i konfiguracji) z użytkowanym przez Zamawiającego systemem szpitalnym (HIS/szpitalną siecią EDM) nie wchodzi w zakres rzeczowy niniejszego zamówienia, o ile nie zostało to wprost wskazane w SWZ.

Zamawiający wyjaśnia, że dla Zadania 2, pkt 10, wymaganiem podstawowym jest funkcja resekcji w soli fizjologicznej. Natomiast moc resekcji bipolarnej min. 300 W oraz system automatycznego startu AUTOSTART zostały wskazane jako parametr oceniany. Zamawiający dopuści zatem urządzenie bez systemu AUTOSTART resekcji bipolarnej, w którym aktywacja odbywa się włącznikiem nożnym, o ile urządzenie spełnia wymagania podstawowe oraz pozostałe wymagania OPZ. Jednocześnie brak systemu AUTOSTART będzie oceniany zgodnie z zasadami oceny parametrów określonymi w SWZ/OPZ, tj. Wykonawca nie otrzyma punktów w zakresie parametru ocenianego odnoszącego się do systemu AUTOSTART, jeżeli nie wykaże jego spełnienia. Powyższe stanowi wyjaśnienie treści SWZ i nie powoduje zmiany jej treści.

Zamawiający przychyla się do prośby i dokonuje modyfikacji zapisu w parametrach ocenianych. Nowe brzmienie zapisu: „Wizualizacja bezpieczeństwa: Graficzny wskaźnik na ekranie prezentujący rzeczywisty stopień kontaktu elektrody ze skórą pacjenta (wskaźnik kołowy, procentowy lub paskowy)”.

Tak, Zamawiający dokona modyfikacji treści SWZ/OPZ w zakresie Załącznika nr 1 do SWZ (OPZ dla Zadania 1, poz. 6) poprzez zmianę zapisu w kolumnie "Parametry oceniane" z: "objętość max 2,8 litra" na: "objętość max 3,1 litra". W związku z powyższym, Zamawiający zaakceptuje wskazane rozwiązanie o objętości max 3,01 litra i przyzna 7 punktów w kryterium oceny ofert.

Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie wskazanych zapisów z OPZ. Parametry te zostały określone w celu zapewnienia odpowiedniego poziomu bezpieczeństwa, powtarzalności efektów tkankowych oraz jakości pracy urządzenia w warunkach klinicznych. Jednocześnie Zamawiający przypomina, że zgodnie z postanowieniami OPZ dopuszcza rozwiązania równoważne w stosunku do opisanych parametrów i funkcjonalności, pod warunkiem zapewnienia osiągnięcia tych samych lub wyższych efektów klinicznych, użytkowych i funkcjonalnych. Wykonawca zobowiązany jest do jednoznacznego wykazania w ofercie spełnienia wymagań oraz równoważności oferowanego rozwiązania, w szczególności na podstawie jednoznacznych i weryfikowalnych informacji zawartych w ofercie lub dokumentacji technicznej producenta. Powyższe stanowi wyjaśnienie treści SWZ i nie powoduje zmiany jej treści.

Tak, Zamawiający potwierdza, że wymaga, aby oferowane urządzenia były w pełni kompatybilne z narzędziami posiadanymi już przez Blok Operacyjny i zapewniały ich automatyczne rozpoznawanie.

Zamawiający potwierdza, że w przypadku oferowania rozwiązań modułowych, moduły gazowe powinny zapewniać kompatybilność z posiadanymi przez Zamawiającego aparatami serii Carestation, celem optymalizacji kosztów eksploatacji i wymienności aparatury w strukturach szpitala. Jednocześnie Zamawiający informuje, iż dopuszcza zaoferowanie aparatu z modułem zintegrowanym na stałe, spełniającym wymagania określone w poz. 8 i 9 OPZ załącznik nr 1 do SWZ, bez konieczności zachowania kompatybilności z systemami zewnętrznymi.

Zamawiający dokonuje zmiany zapisu w zakresie automatyzacji procesu zamykania naczyń. Nowe brzmienie parametru: „System wyposażony w funkcję AUTOSTOP oraz wizualizację postępu procesu zgrzewania na ekranie lub sygnał dźwiękowy informujący o skutecznym zakończeniu procesu zamykania naczyń”.

Tak, Zamawiający uzna wskazane rozwiązanie za równoważne i spełniające cele określone w poz. 9 OPZ (Parametry oceniane)Załącznik nr 1 do SWZ. Zamawiający przyzna 6 punktów w kryterium oceny ofert za zaoferowanie systemu wizualizacji kosztów i emisji CO2 anestetyku w czasie rzeczywistym.

Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę treści wymagania w proponowanym zakresie. Zamawiający podtrzymuje aktualne brzmienie OPZ dla Zadania 2, pkt 14. Wymóg dotyczący funkcji auto-pediatrii został określony z uwzględnieniem potrzeb klinicznych Zamawiającego oraz wymaganego poziomu bezpieczeństwa pracy urządzenia. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne wyłącznie na zasadach określonych w OPZ, tj. pod warunkiem zapewnienia osiągnięcia tych samych lub wyższych efektów klinicznych, użytkowych i funkcjonalnych oraz jednoznacznego wykazania tego w ofercie lub dokumentacji technicznej producenta. Powyższe stanowi wyjaśnienie treści SWZ i nie powoduje zmiany jej treści.

Zamawiający wyjaśnia, że dopuści zaoferowanie urządzenia posiadającego opisane funkcjonalności, o ile urządzenie spełnia wszystkie wymagania określone w OPZ, w tym wymagania dotyczące parametrów klinicznych wskazanych dla Zadania 2, pkt 14, oraz pozostałe wymagania SWZ/OPZ. Sama regulacja mocy co 1 W w niskich zakresach mocy nie zwalnia Wykonawcy z obowiązku wykazania spełnienia wymagań OPZ, w tym funkcjonalności wymaganych przez Zamawiającego lub ich równoważności na zasadach określonych w OPZ. Ocena spełnienia wymagań zostanie dokonana na podstawie jednoznacznych i weryfikowalnych informacji zawartych w Załączniku nr 1 do SWZ Formularz asortymentowo-cenowy (OPZ) kol. Parametry oferowane. Powyższe stanowi wyjaśnienie treści SWZ i nie powoduje zmiany jej treści.

Zamawiający potwierdza i dokonuje zmiany zapisu w punkcie 12. Zamawiający wymaga, aby oferowany generator posiadał możliwość bezpośredniego, zintegrowanego sterowania przystawką argonową będącą na wyposażeniu Bloku Operacyjnego (bez konieczności stosowania zewnętrznych czujników przepływu). Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, że odsysacz dymu nie jest przedmiotem niniejszego postępowania.