Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN619307-2026
Dostawa jałowych wyrobów medycznych jednorazowego użytku do Szpitala Praskiego p.w
Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o.8 aktualnych · 1057 w archiwum·NIP 1132866688·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1–6 (dostawa): akcesoria do pomiaru rzutu serca, akcesoria endourologiczne, cewniki (w tym do nefrostomii, tieman, foley i pooperacyjne), dializatory i dreny do aparatu Fresenius 4008.
- Część 7–18 (dostawa): dreny brzuszne i opłucnowe, elektrody, filtry oddechowe i hemodializacyjne, frezy diamentowe oraz produkty chemiczne do histopatologii.
- Część 19–35 (dostawa): igły, strzykawki, sprzęt urologiczny, końcówki ultradźwiękowe, kaniule, koncentraty płynu dializacyjnego, układy oddechowe, mankiety, maski krtaniowe, mikrokuwety HemoCue, narzędzia do tkanek oraz obwody oddechowe z nebulizacją.
- Część 36–53 (dostawa): osprzęt do spirometru, ostrza do pił ortopedycznych, paski do glukometrów, pokrowce, akcesoria do pomiaru ciśnienia inwazyjnego, preparaty dezynfekcyjne aparatów, produkty ogólnomedyczne, prowadnice, przedłużacze, rękawice chirurgiczne, serwety jałowe, sondy, zgłębniki oraz sprzęt do żywienia dojelitowego i pozajelitowego.
- Część 54–70 (dostawa): sprzęt urologiczny operacyjny, cewniki centralne i przedłużacze do dializy jednoigłowej, staplery jelitowe, fartuchy i serwety sterylne, zestawy chirurgiczne, systemy zamknięte do pobierania krwi, szczotki, akcesoria ginekologiczne, suchy koncentrat dwuwęglanowy, środek hemostatyczny, formalina buforowana, uchwyty do systemu pobierania krwi, układy oddechowe, wkłucia centralne i obwodowe, sprzęt do znieczuleń przewodowych oraz worki urostomijne.
- Część 71–91 (dostawa): zestawy specjalistyczne (m.in. do konikotomii, szynowania moczowodów, terapii nerkozastępczej, resekcji żołądka, hemikolektomii i przedniej resekcji), narzędzia laparoskopowe, staplery liniowe i laparoskopowe wraz z ładunkami, klipsy polimerowe, trokary z ochraniaczem tkanek, narzędzie do rozdzielania naczyń, naklejki do neuromonitoringu, sonda Sengstakena–Blakemorea, klipsownica urologiczna, stent moczowodowy metalowy, zestaw do manipulatora macicznego oraz płyny infuzyjne II.
Trudność: średnia
Duży zakres 91 części obejmujących jałowe wyroby medyczne jednorazowego użytku wymaga koordynacji dostaw i utrzymania zgodności z wymaganiami MDR dla różnorodnych grup produktów.
Terminy realizacji
Czas realizacji (umowa)
sukcesywne dostawy przez 12 miesięcy od 01.01.2027 lub do wyczerpania wartości umowy
sukcesywne dostawy przez 12 miesięcy od 01.01.2027 lub do wyczerpania wartości umowy
Maks. termin realizacji pojedynczej dostawy
2 dni robocze od złożenia zamówienia
2 dni robocze od złożenia zamówienia
Termin realizacji CITO
24 godziny od złożenia zamówienia
24 godziny od złożenia zamówienia
Warunki udziału
AI1Brak zdolności obrotu — brak warunku w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym
2Brak uprawnień — brak warunku w zakresie uprawnień do prowadzenia działalności zawodowej
Pozostałe 5 warunków po założeniu darmowego konta.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: szczegóły zawarte w Projekcie umowy (Załącznik nr 8).
Pytania i odpowiedzi
14Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający w związku z wycofaniem produktu przez producenta zgodzi się na zaoferowanie produktu alternatywnego - czarnego prowadnika, pokrytego na całej długości warstwą hydrofilowego polimeru zapewniającego poślizg po zetknięciu z płynem. Dzięki unikalnej polimerowej (impregnowanej wolframem) koszulce cieniodajnej, która ułatwia wizualizację pod kontrolą fluoroskopii, prowadnik wykazuje lepszą cieniodajność. Dostępne wersje o standardowej oraz zwiększonej sztywności, z miękką, atraumatyczną, prostą lub zagiętą końcówką o długości 3 cm, z nieruchomym, nitinolowym rdzeniem, widoczny w promieniach RTG, długość 150 cm, dostępny w rozmiarze 0,035 i 0,038 cala?
Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie
2Czy Zamawiający w związku z niedostępnością produktu opisywanego w tej pozycji u producenta zgodzi się na zaoferowanie 12 miesięcznego cewnika wykonanego z czarnego silikonu o romiarach 6.0, 7.0 Fr o dł. 24, 26, 28 cm?
Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie
3Czy Zamawiający w związku z niedostępnością produktu opisywanego w tej pozycji u producenta zgodzi się na zaoferowanie koszulek dostępu moczowodowego z 1 kanałem roboczym, pozostałe parametry bez zmian?
Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie .
4Czy Zamawiający w związku z wycofaniem produktu zgodzi się na zaoferowanie zamiennika dedykowanego do instalacji stentu Resonance z elastyczną końcówką i usztywnionym rdzeniem, pozostałe parametry bez zmian?
Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie.
5Czy Zamawiający dopuści do oceny pokrowiec w rozmiarze 13x240cm.
Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie
6Czy w części nr 33 nie nastąpiła omyłka pisarska? Pod pakietem Zamawiający umieścił zapis o treści: „Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia 2 sztuk aparatów jednorazowo, bezpłatnie, kompatybilnych z w/w opisem przy pierwszej dostawie mikrokuwet”. Zgodnie z naszą wiedzą Zamawiający posiada analizatory kompatybilne z mikrokuwetami, w związku z tym nie ma potrzeby dostarczenia do tego przedmiotu zamówienia dodatkowych analizatorów. Pozostawienie powyższego zapisu skutkować będzie brakiem możliwości złożenia oferty przez jakiegokolwiek z wykonawców oraz przekroczeniem szacunkowej wartości zamówienia ze względu na wartość analizatorów. Mając na uwadze powyższe argumenty prosimy o wykreślenie cytowanego zapisu.
W cz.33 nastąpiła oczywista omyłka pisarska, Zamawiający nie wymaga 2 sztuk aparatów. Zamawiający wykreśla zapis.
7Uprzejmie proszę o wydłużenie terminu dostaw do 7 dni roboczych. Zmiana ta pozwoli zagwarantować terminowość realizacji zamówień oraz pozwoli uniknąć ryzyka nienależytego wykonania umowy z przyczyn niezależnych od wykonawcy.
Zamawiający nie zmienia zapisów Projektowanych postanowień umownych we wskazanym w pytaniu zakresie
8Uprzejmie proszę o usunięcie zapisu dotyczącego realizacji zamówienia w ciągu 1 dnia roboczego (zamówienie CTO). Wymóg realizacji dostaw „na cito” w terminie 1 dnia roboczego nie znajduje uzasadnienia w odniesieniu do przedmiotu zamówienia. W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o merytoryczne uzasadnienie.
Zamawiający nie zmienia zapisów Projektowanych postanowień umownych we wskazanym w pytaniu zakresie
9Ze względu na fakt, że mikrokuwety do pomiaru stężenia glukozy we krwi są wysoce wyspecjalizowanym wyrobem medycznym i wymagają przechowywania oraz transportu w określonej temperaturze, a transport z wykorzystaniem monitoringu temperatur generuje zwiększone koszty prosimy o określenie harmonogramu dostaw kuwet do Państwa placówki, co pozwoli nam na zaoferowanie konkurencyjnej ceny.
Zamawiający nie zmienia zapisów Projektowanych postanowień umownych we wskazanym w pytaniu zakresie
10Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie rękawic zakończonych mankietem rolowanym nie prostym, o pozostałych parametrach zgodnych z SWZ. Tego typu rękawice były kupowane u Państwa., jako zakup interwencyjny i nie było do nich żadnych zastrzeżeń.
Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie
11Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 18, w pozycjach 1, 2 i 3, zaoferowanie dializatorów sterylizowanych promieniowaniem gamma, przy zachowaniu wszystkich pozostałych parametrów określonych w SWZ? ... Dopuszczenie tej metody sterylizacji nie spowoduje zatem obniżenia jakości ani funkcjonalności oferowanych wyrobów...
Zamawiający dopuszcza wskazane w pytaniu parametry i modyfikuje Formularz asortymentowo-cenowy zamówienia w tym zakresie
12Czy Zamawiający w części 75 poz. 4 dopuści do postępowania cewnik dializacyjny dwuświatłowy wysokoprzepływowy (High Flow), z poliurteanu, bez otworów bocznych: - średnica 11 FR , 13 FR - długość 15 cm,17,5 cm, 20 cm ... opakowanie zawiera 3 szt.
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanej w pytaniu zmiany opisu przedmiotu zamówienia.
1Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na „Dostawa jałowych wyrobów medycznych jednorazowego użytku do Szpitala Praskiego p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o. o. w Warszawie”
Zamawiający, działając na podstawie art. 137 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. 2026 r. poz. 793), dokonuje zmiany Projektowanych postanowień umowy § 5 ust 2 otrzymuje brzmienie: Okres przydatności do stosowania nie może być krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostawy do Zamawiającego. Z powyższego wyłączone są produkty, które z uwagi na swój charakter posiadają odgórnie krótszy termin przydatności do stosowania niż 12 miesięcy (dotyczy części nr: cz. 60 wyłącznie probówki do krzepnięcia niebieskie, cz. 33 mikrokuwety Hemo-cue). W zakresie części 60 możliwa jest dostawa z terminem nie krótszym niż 8 mc-y pod warunkiem poinformowania Zamawiającego. Pozostała treść Specyfikacji Warunków Zamówienia pozostaje bez zmian. Treść powyższych odpowiedzi jest wiążąca dla wszystkich Wykonawców biorących udział w przedmiotowym postępowaniu i zamieszczona jest na platformie internetowej https://szpitalpraski.ezamawiajacy.pl.
1Dotyczy: Części 20 i 65. Zwracamy uwagę na istotną kwestię dotyczącą wymagań zawartych w Opisie przedmiotu zamówienia SWZ oraz zapisach załącznika nr 9. Zwracamy uwagę, że asortyment objęty niniejszym postępowaniem nie jest sklasyfikowany zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017. Natomiast oferowane asortymenty są sklasyfikowane zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro IVDR - oraz spełniają wymogi ustawy o wyrobach medycznych posiadają dokumenty dopuszczające do obrotu tj. wystawione przez producenta deklaracje zgodności oraz zgłoszenie/powiadomienie do URPL. Prosimy o dodanie stosownej modyfikacji zapisów w SWZ w zakresie OPZ oraz wymaganych przedmiotowych środków dowodowych oraz treści załącznika nr 9 do SWZ.
Zamawiający nie zmienia zapisów Projektowanych postanowień umownych we wskazanym pytaniu zakresie. Zamawiający modyfikuje zapis Specyfikacji Warunków Zamówienia w zakresie wymaganych przedmiotowych środków dowodowych dla części 20 i 65. W zakresie tych części zamawiający wymaga dokumentów potwierdzających zgodność z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro IVDR - oraz dokumentów potwierdzających spełnienie wymogów ustawy o wyrobach medycznych. Pozostała treść Specyfikacji Warunków Zamówienia pozostaje bez zmian. Treść powyższych odpowiedzi jest wiążąca dla wszystkich Wykonawców biorących udział w przedmiotowym postępowaniu i zamieszczona jest na platformie internetowej https://szpitalpraski.ezamawiajacy.pl.
Historia zmian
24.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
20.08.2026 — sprostowanie
27.08.2026 — sprostowanie
09.09.2026 — sprostowanie
18.09.2026 — upływ terminu składania ofert
10.11.2026 — rozstrzygnięcie