Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN
Dostawa produktów leczniczych i wyrobów farmaceutycznych – Biała Podlaska
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej18 aktualnych · 631 w archiwum·NIP 5371960760·lubelskie
Przedmiot zamówienia
AI- Zamówienie wieloczęściowe — 52 części (dostawa): produkty lecznicze i wyroby farmaceutyczne z 16 grup terapeutycznych; ilości, postacie, dawki i wielkości opakowań określone w formularzach asortymentowo-cenowych, z dopuszczalnymi zamianami postaci i wielkości opakowań przy zachowaniu łącznej ilości; dopuszczalne składanie ofert częściowych.
- Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego: m.in. cefazolina, ceftazydym, cefuroksym, ceftriakson, amikacyna (roztwór do infuzji) oraz gąbka kolagenowa z gentamycyną.
- Kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowego: m.in. hydrokortyzon (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji).
- Środki przeciwbólowe: m.in. metamizol (roztwór do wstrzykiwań).
- Pozostałe części: szczepionki, produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego, hormony płciowe i modulatory systemu płciowego, środki znieczulające, moczopędne, oftalmologiczne, dla układu oddechowego, nerwowego, przeciwkrwotoczne, dla przewodu pokarmowego i metabolizmu, różne produkty lecznicze oraz wyroby farmaceutyczne.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje szeroki asortyment leków w 52 częściach z wymogiem dopuszczenia do obrotu w Polsce i ciągłości dostaw przez cały okres umowy, jednak jest to standardowy zakres dostaw farmaceutycznych bez złożoności technicznej.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
18 miesięcy od daty zawarcia umowy
18 miesięcy od daty zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Zezwolenie GIF hurtownia — ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej; dotyczy wykonawców oferujących produkty lecznicze
2Zezwolenie GIF wytwórca — ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą
Pozostałe 3 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenaczęści 1-46, 48-52
100%
Cenaczęść 47
60%
Termin dostawyczęść 47, liczony w dniach roboczych
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Minimalny zakres realizacji umowy
Wzór umowy §1 ust. 2 (załącznik nr 6 do SWZ) dopuszcza zrealizowanie umowy na poziomie minimum 4%, a zamawiający podtrzymuje zapis mimo wniosku o podniesienie do 50–70% (Wyjaśnienie SWZ z 05.11.2025, pyt. 8 i 34).
Kary umowne 0,5%/0,2% dziennie
§5 ust. 1 wzoru umowy przewiduje karę 0,5% wartości brutto zareklamowanego produktu za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w wymianie (min. 10,00 zł) oraz 0,2% wartości produktu za każdy dzień zwłoki dostawy „na ratunek” (min. 20,00 zł), a zamawiający odmówił ograniczenia łącznego limitu kar do 10–30% (pyt. 1–2).
Weryfikacja serializacji przy dostawach ratunkowych
§4 ust. 4 wzoru umowy wymaga od Wykonawcy weryfikacji produktu leczniczego objętego serializacją i dołączenia dowodu weryfikacji przy dostawach „na ratunek” — zamawiający potwierdza obowiązek (Wyjaśnienie SWZ, pyt. 9).
Kary i sankcje
AI- Kary umowne (zał. nr 6, cz. 1-46, 48-52): zwłoka wymiany reklamacji 0,5% brutto/dzień (min. 10,00 zł); zwłoka dostawy 0,2%/dzień (min. 20,00 zł)
- Kara za zwłokę dokumentu: 0,1% brutto produktu/dzień (min. 10,00 zł, max 50,00 zł); brak dokumentów (§4 ust. 5) w 2 dni robocze: 50,00 zł/dzień roboczy
- Wadium: per część, maks. 10 000 PLN (część 48); pieniądz, gwarancje bankowe/ubezpieczeniowe, poręczenia; zwrot do 7 dni
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
36Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%?
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
2Czy w celu miarkowania kar umownych Sprzedający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 5 ust.1 pkt.2), pkt.4), pkt.5) § 5 ust.8 (zał. nr 6 do SWZ)?
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
3Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów – wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)?
Zamawiający wymaga rejestracji produktu zgodnego z SWZ.
4Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeniom kości oraz tkanek miękkich?
Zamawiający stosuje produkt zgodnie z zarejestrowanymi ww. wymaganiami.
5Czy w Część 24 poz. 2 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septycznego?
Zamawiający nie opisał takiego wymagania.
6Czy w Część 24 poz. 1 i 2 Zamawiający wymaga, aby wszystkie dawki leku o tej samej postaci w zakresie jednej substancji czynnej pochodziły od jednego producenta?
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
7Czy w Część 24 poz. 1 i 2 Zamawiający wymaga, aby dexamethasone posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do profilaktyki nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, a także wskazania do profilaktyki i leczenia powikłań zabiegów chirurgicznych?
W Część 24 poz. 1 i 2 Zamawiający wymaga hydrocortisonum subst. czynna o określonych w formularzu asort.-cenowym dawkach.
8Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów §1 ust. 2 wzoru umowy, poprzez zwiększenie minimalnego zakresu zrealizowania umowy do wartości 70% i skonkretyzowanie granicznych wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych?
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
9Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie postanowienia §4 ust. 4 wzoru umowy – Kupujący wymaga, aby w przypadku dostaw „na ratunek”, Sprzedający był zobowiązany do weryfikacji produktu leczniczego objętego serializacją przed dostarczeniem Zamawiającemu oraz dołączenia wraz z dostawą leku dowodu jego weryfikacji w formie oświadczenia?
Zamawiający, wprowadzając do projektu umowy przetargowej §1 ust.3 lit.c oraz §4 ust. 4, ma na celu wyłącznie dobro pacjenta rozumiane jako ratowanie zdrowia i życia. Zapis ten dotyczy wyłącznie sytuacji wyjątkowych (dostawy „na ratunek”). Weryfikacja wstępna przez Sprzedającego ma na celu uniknięcie dostarczenia leku, którego kupujący zgodnie z zapisami Dyrektywy, nie będzie mógł wydać pacjentom z uwagi na potencjalny błąd weryfikacji. Kupujący znając swoje obowiązki wynikające z Dyrektywy także będzie dokonywał weryfikacji niezwłocznie po otrzymaniu dostawy.
10Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie zastrzeżenia, że w przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w oparciu o §2a wzoru umowy, zarówno Wykonawca jak i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy za porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych?
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
11Czy Zamawiający w § 4 ust. 10 wzoru umowy wyrazi zgodę na wydłużenie terminu na wymianę wadliwego towaru w trybie na ratunek do 24 godzin od daty zgłoszenia wady?
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy. Zamawiający nie wyraża zgody.
12Czy Zamawiający w § 4 ust. 10 wzoru umowy wyrazi zgodę na wydłużenie terminu na dostarczenie dokumentów do 3 dni roboczych oraz zmniejszenie kary za opóźnienie w ich dostarczeniu do 100,00 zł za każdy dzień zwłoki?
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy. Zamawiający nie wyrazi zgody.
13Czy Zamawiający wymaga, aby Cefazolin 1g zgodnie z ChPL produktu leczniczego posiadał rejestrację do przechowywania także w temperaturze powyżej 25°C?
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
14Czy Zamawiający wymaga, aby Cefazolin, zgodnie CHPL produktu, mógł być stosowany w leczeniu zakażenia układu oddechowego, wywołanego przez Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające penicylinazy), Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, paciorkowce β-hemolizujące grupy A (Streptococcus pyogenes)?
Zgodnie z SWZ.
15Czy Zamawiający wymaga, aby Cefazolin, zgodnie CHPL produktu, mógł być stosowany w leczeniu zakażenia układu moczowo-płciowego, wywołanego przez Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., niektóre szczepy z rodzaju Enterobacter i Enterococcus?
Zgodnie z SWZ.
16Czy Zamawiający wymaga, aby Cefazolin zgodnie CHPL produktu, mógł być stosowany w leczeniu zakażenia dróg żółciowych, wywołanego przez Escherichia coli?
Zgodnie z SWZ.
17Czy Zamawiający wymaga, aby Cefazolin, zgodnie CHPL produktu, mógł być stosowany w leczeniu zakażenia układu oddechowego, wywołanego przez Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające penicylinazy), Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, paciorkowce β-hemolizujące grupy A (Streptococcus pyogenes), w leczeniu zakażenia układu moczowo-płciowego, wywołanego przez Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., niektóre szczepy z rodzaju Enterobacter i Enterococcus i w leczeniu zakażenia dróg żółciowych wywołanego przez Escherichia coli?
Zgodnie z SWZ.
18Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym 1g był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, dożylnych i infuzji?
Zamawiający nie wymaga zastosowania do wstrzyknięcia domięśniowego.
19Czy Zamawiający wymaga, aby Ceftazydym zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8°C?
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
20Czy Zamawiający wymaga, aby cefuroksym sodowy 750 mg zgodnie z ChPL wykazywał zgodność z wymienionymi niżej płynami infuzyjnymi, z którymi działanie jest zachowane do 24 godzin w temperaturze pokojowej?
Zgodnie z SWZ.
Historia zmian
13.10.2025 — publikacja ogłoszenia
02.12.2025 — upływ terminu składania ofert
22.09.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 31.12.2026 → 02.12.2025)