Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN
Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych – Biała Podlaska
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej18 aktualnych · 631 w archiwum·NIP 5371960760·lubelskie
Przedmiot zamówienia
AI- Części 1-3, 6-23, 25, 27-30, 38 (dostawa): produkty lecznicze różnego przeznaczenia (kardiologiczne, diagnostyczne, okulistyczne, szczepionki, antybakteryjne, przeciwnowotworowe, przeciwgrzybicze, antyseptyczne/dezynfekcyjne, szwy, opatrunki, hemostatyki, środki na układ nerwowy, immunoglobuliny, środki obniżające krzepliwość, spirytus) – 27 części.
- Części 4-5 (dostawa): produkty lecznicze – 2 części.
- Części 24, 26 (dostawa): produkty lecznicze – 2 części.
- Części 31-32 (dostawa): leki refundowane do chemioterapii szpitalnej wg katalogu NFZ – 2 części.
- Części 33-35 (dostawa): produkty lecznicze – 3 części.
- Części 36-37 (dostawa): materiały szewne z próbkami oceny jakości (2 szt. na część) – 2 części.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 38 części z różnymi kategoriami leków i wyrobów medycznych, wymaga zezwoleń na obrót, dostarczenia próbek materiałów szewnych oraz zgodności z katalogiem refundacyjnym NFZ, co wymaga koordynacji i doświadczenia w dystrybucji farmaceutycznej.
Terminy realizacji
Czas realizacji – części 31-35
do 30.09.2025r.
do 30.09.2025r.
Czas realizacji – części 4-5
do 20.10.2025r.
do 20.10.2025r.
Czas realizacji – części 24-30, 36-37
do 15.01.2026r.
do 15.01.2026r.
Czas realizacji – części 15-17
12 miesięcy od umowy
12 miesięcy od umowy
Czas realizacji – części 1-3, 6-14, 18-23, 38
18 miesięcy od umowy
18 miesięcy od umowy
Warunki udziału
AI1Zezwolenie — ważne zezwolenie GIF na hurtownię farmaceutyczną lub wytwarzanie produktów leczniczych lub skład konsygnacyjny/celny z uprawnieniem obrotu produktami leczniczymi
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty bruttocz.1-3,6-23,25,27-32,38
100%
Cena oferty bruttocz.4,5,24,26,33-35,36-37
60%
Termin dostawycz.4,5,24,26,33-35
40%
Termin dostawycz.36-37
20%
Jakośćcz.36-37,próbki
20%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: wg projektu umowy
- Wadium: cz. 11 – 700 PLN, 12 – 500 PLN, 14 – 1 200 PLN, 15 – 5 000 PLN, 16 – 1 000 PLN, 23 – 9 000 PLN, 30 – 8 000 PLN, 31 – 7 000 PLN, 33 – 500 PLN, 35 – 6 000 PLN, 36 – 2 000 PLN, 37 – 900 PLN
- Wniesienie: przed terminem składania ofert, do zakończenia związania
Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
33Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w części nr 5 w poz. 1 żel o poniższym składzie w 100g:
• Pure water
• Propylene Glycol, Hydroxyethylcellulose
• 2g Lidocaine Hydrochloride
• 0.25g Chlorhexidine Gluconate- 20%
• 0.02g Methyl Hydroxybenzoate
• 0.02g Propyl Hydroxybenzoate
pojemność 6 ml w ampułko-strzykawce sterylny, rozpuszczalny w wodzie żel sma-
rujący stosowany do cewnikowania pęcherza moczowego, w endoskopii i cystosko-
pii ?
Zamawiający dopuszcza sterylny żel do cewników 6 ml o składzie zgodnym z formularzem asortymentowo-cenowym bez wymagania o wykazie substancji pomocniczych.
2Czy Zamawiający w części nr 5 poz. 1 wymaga zaoferowania żelu do znieczulania, który na opakowaniu jednostkowym posiada pełną datę przy -
datności do użycia tj. dzień-miesiąc-rok?
Wymagania zamawiającego dotyczące opakowania zgodnie z obowiązującym prawem.
3Czy Zamawiający w części nr 5 poz. 1 wymaga zaoferowania żelu do znieczulania , który sterylizowany jest radiacyjnie?
Zamawiający nie stawia takich wymagań.
4Czy w pakiecie nr 24 Zamawiający dopuści Jałowy hemostatyk powierzchniowy, wykonany w 100% z utlenionej, regenerowanej celulozy
(naturalnego pochodzenia roślinnego). Postać miękkiej, lekkiej, wielowarstwowej włókniny. Działa miejscowo i tamuje krwawienie średnio w ciągu 3-4
minut. Czas wchłaniania po implantacji wynosi 7-14 dni. Niska wartość pH (2.5-3.5) zapewnia uzyskanie efektu bakteriobójczego. Zawartość grupy
karboksylowej mieści się w zakresie 18-24 %. Wykazuje działanie bakteriobójcze przeciwko szerokiej gamie bakterii Gram-dodatnich i Gram-
ujemnych, tlenowych i beztlenowych, takich jak: MRSA, MRSE, VRE, PRSP, Pseudomonas aeruginosa, E.coli – parametry zawarte w instrukcji
użytkowania. Skuteczność bezpieczeństwa in vivo z udziałem ludzi została potwierdzona badaniem klinicznym w postaci
prospektywnego,porejestracyjnego badania interwencyjnego z obserwacją kliniczną.
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
5Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i
odwrotnie?
Zgodnie z swz, rozdz. III ust. 9.
6Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zgodnie z swz, rozdz. III ust. 8.
7Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie?
Zgodnie z swz rozdz. III ust. 8.
8Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego
opakowania w górę?
Zgodnie z swz rozdz. III ust. 15.
9Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.)
Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zgodnie z swz rozdz. III ust. 15.
10Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku
odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający wymaga zaoferowania produktu, który będzie przedmiotem sprzedaży i dostaw do Zamawiającego zgodnie z swz i
projektami umów.
11Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W
przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający wymaga zaoferowania produktu, który będzie przedmiotem sprzedaży i dostaw do Zamawiającego zgodnie z swz i
projektami umów.
12Po konsultacji z producentem – informujemy, że opisany przedmiot zamówienia jest niedostępny na rynku polskim. Jedyna dostępna dawka i
postać leku z tą substancją czynną to 5000j.m. (25mg) *1 fiolka. W związku z powyższym prosimy o dopuszczenie wymienionej dawki i postaci leku do
wyceny
Zamawiający dokonuje zmiany SWZ w zakresie formularza asortymentowo – cenowego dotyczącego cz. 15. W załączeniu zmieniony
zał. nr 2 do swz.
13Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że w części 35 w pozycji 1 oczekuje preparatu w opakowaniach o pojemności do 100ml z atomizerem/
rozpylaczem nie jałowy.
Produkt nie występuje w opakowaniu 75ml jako produkt jałowy. Pozostałe produkty w części 35 są jałowe/sterylne.
Zamawiający dokonuje zmiany SWZ w zakresie formularza asortymentowo – cenowego dotyczącego cz. 35. W załączeniu zmieniony
zał. nr 2 do swz.
14Czy Zamawiającego w części 35 w pozycji 1 dopuści preparat w opakowaniach o pojemności do 100ml z atomizerem/rozpylaczem nie jałowy?
Zamawiający dokonuje zmiany SWZ w zakresie formularza asortymentowo – cenowego dotyczącego cz. 35. W załączeniu zmieniony
zał. nr 2 do swz.
15Czy w celu miarkowania kar umownych Sprzedający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 5 Ust. 8
(dot. zał. 6D do SWZ)
8. W przypadku niedostarczenia dokumentów, o których mowa w § 4 ust. 4 w terminie 2 dni roboczych będzie skutkowało naliczeniem kary umownej w
wysokości 50,00 zł za każdy dzień roboczy zwłoki.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
16Czy Zamawiający obniży łączny maksymalny limit kar umownych do poziomu w granicach pomiędzy 10 a 30%? Zamawiający, ustalając górny limit
kar umownych winien mieć na uwadze, że wysokość kary umownej nie powinna prowadzić do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego czy
naruszenia zasady proporcjonalności, określonej w art. 16 ustawy Pzp. Limit kar na poziomie 10-30% jest standardem rynkowym stosowanym w prak-
tyce udzielania zamówień publicznych, a zasadność ustalenia limitu kar na takim poziomie potwierdza stanowisko Krajowej Izby odwoławczej w wyro -
ku KIO 2327/23.)
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
17Prosimy o zmianę zapisu § 1 ust. 2 umowy, tak aby ilość przedmiotu umowy była zrealizowana minimum na poziomie 50%. Zamawiający przed
ogłoszeniem postępowania ma obowiązek prawidłowo oszacować wartość oraz ilość przedmiotu zamówienia. Skoro Zamawiający zastrzega sobie
możliwość wykorzystania przedmiotu umowy na poziomie minimum 4%, oznacza to że nie dochowano należytej staranności podczas
przygotowywania postępowania, a wymagane ilości poszczególnych produktów leczniczych/wyrobów medycznych są mocno zawyżone.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu w projekcie umowy.
18Czy Zamawiający w § 4 ust. 3 wyrazi zgodę na dodanie zapisu: „Zamówienia będą składane do godziny 13:00. Zamówienia złożone po godzinie
13:00 należy traktować jako złożone w kolejnym dniu roboczym”?
Zamawiający nie wyraża zgody na dodanie przedmiotowego zapisu.
19Czy Zamawiający w § 4 ust. 10 wydłuży termin do rozpatrzenia reklamacji w przypadku dostaw zwykłych przez Wykonawcę do 7 dni roboczych?
Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem np. wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki, bądź zbadania jakościowo
wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe.
Zamawiający nie wyraża zgody na wydłużenie terminu reklamacji.
20W związku z faktem, iż preparat sterylny nie występuje w opakowania do 100 ml z atomizerem/rozpylaczem, uprzejmie prosimy o odstąpienie od
wymogu dostarczenia preparatu w opakowaniach z atomizerem/rozpylaczem i dopuszczenie opakowań bez atomizera/rozpylacza.
Zamawiający dokonuje zmiany SWZ w zakresie formularza asortymentowo – cenowego dotyczącego cz. 35. W załączeniu zmieniony
zał. nr 2 do swz.
Historia zmian
15.05.2025 — publikacja ogłoszenia
16.06.2025 — upływ terminu składania ofert
25.09.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 31.12.2026 → 16.06.2025)