Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN699364-2026
Dostawa produktów leczniczych – Kościan
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kościanie0 aktualnych · 217 w archiwum·NIP 6981578284·wielkopolskie
Przedmiot zamówienia
AI- Części 1–69 (dostawa): produkty lecznicze podstawowe (leki), w tym preparaty stosowane w programach lekowych, według asortymentu określonego w formularzach asortymentowo-cenowych dla poszczególnych pakietów.
- Części 70–91 (dostawa): produkty lecznicze biologiczne, w tym preparaty stosowane w programach lekowych, według asortymentu określonego w formularzach asortymentowo-cenowych dla poszczególnych pakietów.
Zamówienie obejmuje łącznie 91 pakietów asortymentowych dostarczanych sukcesywnie dla Samodzielnego Publicznego Zespołu Opieki Zdrowotnej w Kościanie.
Trudność: niska
Treść składa się z opisów zakresów i liczby pakietów, bez skomplikowanych obliczeń.
Terminy realizacji
Czas na realizację (okres umowy)
sukcesywnie 12 miesięcy od zawarcia umowy albo do wyczerpania wartości umowy
sukcesywnie 12 miesięcy od zawarcia umowy albo do wyczerpania wartości umowy
Dostawa jednostkowa od zamówienia
do 3 dni roboczych od zamówienia (pakiety nr 17, 20, 21, 22: CITO do 12 godzin)
do 3 dni roboczych od zamówienia (pakiety nr 17, 20, 21, 22: CITO do 12 godzin)
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — Zezwolenie GIF na obrót produktami leczniczymi; hurtownia spoza RP bez zezwolenia GIF: zaświadczenie GIF o możliwości zaopatrywania aptek szpitalnych lub zezwolenie właściwego organu państwa UE/EFTA.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
73 z 89 części zamówień (82%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
SWZ zmodyfikowany 9 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne (zał. nr 4): zwłoka dostawy 1% brutto/dzień (min 50 zł); zwłoka wymiany wadliwego 5%/dzień (min 150 zł, max 1 000 zł); zwłoka uzupełnienia 1%/dzień (min 50 zł); zwłoka dokumentów 50 zł/dzień
- Odstąpienie z winy Wykonawcy: 10% brutto niezrealizowanej części
- Limit kar: 30% łącznej max wartości brutto (zamówienie podstawowe + opcja)
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
76Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie nr 1 – dotyczy pakietów
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Ad. 1 W części - leki podstawowe TAK, leki do programów lekowych – zgodnie z SWZ
1jest co najmniej abuzywne, godzące w zasady wynikające z art. 431 Pzp i art. 354 § 1 KC.
(…) określenie ceny za realizację zamówienia, w tym również cen jednostkowych, jest
uprawnieniem wykonawcy i efektem stosowanych przez niego strategii biznesowych i
kalkulacji ryzyk z uwzględnieniem szeregu czynników, do których można zaliczyć ponoszone
koszty, warunki rynkowe, ceny konkurentów i inne. Zamawiający nie jest natomiast
uprawniony do wpływania na treść oświadczenia woli wykonawcy przez narzucanie mu
maksymalnej ceny, w tym również jednostkowej, za realizację zamówienia. (…)
Zamawiający narzuca bowiem wykonawcom, aby wykonali swoje zobowiązanie niezgodnie z
jego treścią, przez nieustanne zmiany ceny w tracie wykonywania zamówienia w stosunku do
ceny wskazanej w ofercie, co zagraża i narusza interesy przedsiębiorcy w sposób rażąco
nieproporcjonalny do rodzaju zamówienia oraz ryzyk związanych z jego realizacją.”
Warto również zauważyć, że podobne stanowisko prezentuje w tym kontekście Narodowy Fundusz
Zdrowia:
„W ocenie Narodowego Funduszu Zdrowia postanowienie umowne przytoczone w piśmie
PZPPF oraz Związku Pracodawców Hurtowni Farmaceutycznych w brzmieniu: „W
przypadku jeśli średni koszt rozliczenia substancji czynnej, refundowanej w ramach programu
lekowego lub chemioterapii, zawartej w leku nabywanym na podstawie Umowy, opublikowany
w komunikacie Narodowego Funduszu Zdrowia, będzie niższy od kosztu tej substancji czynnej
obliczonego z uwzględnieniem wielkości opakowania, mocy oraz ceny hurtowej brutto
produktu leczniczego objętego umową, Zamawiający może żądać od Wykonawcy zmiany
umowy i obniżenia ceny hurtowej brutto tego produktu do wysokości wynikającej z
aktualnego, opublikowanego przez NFZ, średniego kosztu rozliczania tej substancji czynnej.
Odmowa podpisania porozumienia w tym zakresie będzie uprawniała Zamawiającego do
rozwiązania umowy, w części dotyczącej tego produktu leczniczego, w trybie jednostronnego
wypowiedzenia.” stanowi klauzulę abuzywną i nie jest elementem, o którego uwzględnienie
występował Narodowy Fundusz Zdrowia.”[1]
Z powyższych powodów postanowienie zaproponowane przez Zamawiającego we wzorze umowy,
narusza przepisy ustawy PZP i powinno ulec zmianie, tak aby postanowienie dotyczące zmian
wysokości limitów finansowania zawarte w par 12 ust 6 wzoru umowy wymagało każdorazowo
formy pisemnej pod rygorem nieważności, gdzie brak obopólnej zgody na podpisanie aneksu
mogło stanowić podstawę do rozwiązania umowy, co nie będzie jednoznaczne z niewykonaniem
lub nienależytym wykonaniem umowy przez Wykonawcę.
Zamawiający wyraża zgodę na proponowaną modyfikację § 12 ust. 6 wzoru umowy, z
zastrzeżeniem, że ewentualne wypowiedzenie Umowy w przypadku niepodpisania aneksu będzie
dotyczyło wyłącznie części Umowy odnoszącej się do produktu, którego dotyczy zmiana limitu
finansowania, a nie całej Umowy.
W związku z powyższym Zamawiający udostępnia Załącznik nr 4 – Projektowane
Postanowienia Umowy_MODYFIKACJA nr 1, który zastępuje dotychczasowy dokument
Załącznik nr 4 – Projektowane Postanowienia Umowy. Zmiana w zakresie § 12 ust. 6 została
oznaczona kolorem czerwonym.
1Pytanie nr 1 – dotyczy pakietu nr 33, pozycja 6
Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu 315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek?
Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu.
Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających przedłużone uwalnianie chlorku potasu.
Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy.
Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza niepożądane działania na przewód pokarmowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub jelitowy.
Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […].
Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
2Pytanie nr 2 – dotyczy pakietu nr 17, poz. 48, 49, 51
1. Pakiet 17, Pozycja 48, Fentanylum roztwór do wstrzykiwań 50 mcg/ml 10 ml op./50 amp:
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo?
Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo.
2Pytanie nr 2 – dotyczy pakietu nr 36, pozycja 2
1. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający akceptuje preparaty dopuszczone do obrotu na terytorium RP, w tym preparaty sprowadzana w ramach importu interwencyjnego.
Zamawiający potwierdza, że akceptuje preparaty dopuszczone do obrotu na terytorium RP, w tym preparaty sprowadzane w ramach importu interwencyjnego.
2Pytanie nr 1 – dotyczy pakietów
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Ad. 2 W części - leki podstawowe TAK, leki do programów lekowych – zgodnie z SWZ
32. Pakiet 17, Pozycja 49, Fentanylum roztwór do wstrzykiwań 50 mcg/ml 2 ml op./50 amp:
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo?
Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo.
3Pytanie nr 1 – dotyczy pakietów
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Ad. 3 Zamawiający wyraża zgodę na proponowane rozwiązanie.
32. Prosimy o potwierdzenie możliwości zaoferowania preparatów o innej wielkości opakowania, z odpowiednim przeliczeniem ilości w formularzu cenowym, zaokrąglając w górę do pełnych opakowań.
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Ilość po przeliczeniu należy zaokrąglić do dwóch miejsc po przecinku.
4Pytanie nr 1 – dotyczy pakietów
4. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Ad. 4 Zamawiający wyraża zgodę na proponowane rozwiązanie, z przeliczeniem do 2 miejsc po przecinku.
43. Pakiet 17, Pozycja 51, Fosfomycinum proszek do sporz. Roztworu do infuzji 40 mg/ml 100 ml op x 10 fiol:
Czy Zamawiający dopuści do wyceny produkt Fosfomycin Sodium 4 g x 1 fiol. 40 mg/ml, prosz. do sporz. roztw. do infuzji, z odpowiednim przeliczeniem ilości wymaganych opakowań na liczbę fiolek tak, aby całkowita ilość substancji czynnej była zgodna z zapotrzebowaniem Zamawiającego?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
4Pytanie nr 3 – dotyczy pakietu nr 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych niż przedstawiono w SWZ wielkościach opakowań, z zachowaniem odpowiedniego przeliczenia wycenianej ilości:
Pozycja 9,10,11,12 – proponujemy opakowanie 30 tabl. zamiast 90 tabl.
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
5Pytanie nr 3 – dotyczy pakietu nr 24, poz. 1, 10, 16
Pyt.1. dot. Pakietu 24 poz. 10.
Czy Zamawiający w pakiecie 24 poz. 10 miał na myśli dietę o zawartość energii z błonnika min. 3%?
Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Tak, Zamawiający w pakiecie 24 poz. 10 ma na myśli dietę o zawartości energii z błonnika min. 3%.
5Pytanie nr 4 – dotyczy pakietu nr 7, poz. 5
Czy Zamawiający, zgodnie z obowiązkiem wynikającym z Ustawy PZP odnoszącym się do przygotowania i przeprowadzenia postępowania na zasadzie uczciwej konkurencji, obiektywizmu i bezstronności osób tworzących opis przedmiotu zamówienia, a nade wszystko zasady efektywności (polegającej na zwiększeniu konkurencyjności w celu uzyskania najkorzystniejszej dla Zamawiającego oferty rynkowej):
1. W Pakiecie 7 w pozycji 5 Methylprednisolonum / 1000 mg proszek i rozp. do sporządzania roztworu do wstrzykiwań op./ 1 fiolka dopuści Methyloprednisolonum - Meprelon 1000mg fiol +rozp. ?
Dopuszczenie preparatu Meprelon w dawce 1000 mg pozwoli na znaczące obniżenie kosztów stosowania substancji leczniczej methylprednisolon w Szpitalu.
Meprelon w swoim składzie nie zawiera alkoholu benzylowego.
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego preparatu Meprelon 1000 mg. Zgodnie z informacją zawartą w formularzu asortymentowo-cenowym dla pozycji 5–8 wymagane są wskazania w ChPL obejmujące choroby reumatyczne i układowe choroby tkanki łącznej. Wskazania określone w ChPL preparatu Meprelon 1000 mg nie obejmują tych chorób. Wymagania SWZ pozostają bez zmian.
5Pytanie nr 1 – dotyczy pakietów
5. Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Ad. 5 Tak, Zamawiający potwierdza, z przeliczeniem ilości do dwóch miejsc po przecinku.
6Pyt.2. dot. Pakietu 24 poz. 16.
Czy Zamawiający w pakiecie 24 poz. 16 dopuści dietę o osmolarności 310 mOsmol/l?
Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
6Pytanie nr 5 – dotyczy wzoru umowy
1. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 11 ust.1:
1) za zwłokę w wykonaniu dostawy, z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy – w wysokości 0,5% brutto wartości części zamówienia jednostkowego, której dotyczy zwłoka, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, nie mniej jednak niż 50,00 zł za każdy rozpoczęty dzień zwłoki;
2) za zwłokę w wymianie produktu wadliwego na produkt wolny od wad – w wysokości 0,5% brutto wartości wadliwego produktu za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, nie mniej jednak niż 50,00 zł i nie więcej niż 500,00 zł za każdy rozpoczęty dzień zwłoki;
3) za zwłokę w uzupełnieniu brakującej ilości produktów – w wysokości 0,5% brutto wartości brakującej części dostawy za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, nie mniej jednak niż 50,00 zł za każdy rozpoczęty dzień zwłoki;
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną modyfikację postanowień projektu umowy w zakresie § 11 ust. 1 dotyczącego kar umownych. Określone w projekcie umowy kary umowne mają na celu zabezpieczenie należytego i terminowego wykonania zobowiązań Wykonawcy, w szczególności w zakresie realizacji dostaw, rozpatrywania reklamacji oraz obowiązków dotyczących wymaganej dokumentacji. Zapisy projektu umowy pozostają bez zmian.
6Pytanie nr 1 – dotyczy pakietów
6. Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Ad. 6 Tak, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
7Pyt. 3. dot. Pakietu 24 poz. 1
Czy Zamawiający w pakiecie 24 poz. 1. dopuści dietę o osmolarności min. 490 mOsmol/l?
Pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
7Pytanie nr 1 – dotyczy pakietów
7. Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Ad. 7 Tak, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Historia zmian
09.10.2026 — publikacja ogłoszenia
08.11.2026 — modyfikacja dokumentacji (2 modyfikacje dokumentacji)
09.11.2026 — upływ terminu składania ofert