Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN614299-2026
Dostawa sprzętu medycznego – Warszawa
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): System do badań układu przedsionkowego VNG/ENG (1 szt.).
- Część 2 (dostawa): Autorefraktometr z tonometrem (2 szt.).
- Część 3 (dostawa): Lampa szczelinowa z torem wizyjnym (1 szt.).
- Część 4 (dostawa): Aparat EKG 12-kanałowy z funkcją zapisu, analizą i interpretacją (1 szt.).
- Część 5 (dostawa): Defibrylator (urządzenie do monitorowania i defibrylacji z trybem manualnym i AED) (1 szt.).
Trudność: średnia
Wiele różnych, wyspecyfikowanych urządzeń medycznych (5 części), wymaga koordynacji dostaw, instalacji i integracji z systemami szpitalnymi oraz dostarczenia sprzętu kompletnego z akcesoriami i oprogramowaniem, co wymaga doświadczenia i logistycznej koordynacji.
Terminy realizacji
Termin realizacji
do 23 listopada 2026 r.
do 23 listopada 2026 r.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty bruttonajniższa cena brutto
60%
Okres gwarancjiliczony w miesiącach
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Wadium (kwoty częściowe): 25925,00, 2890,00, 833,00, 500,00, 925,00 PLN (kwoty według części)
- Wadium (forma pieniężna - rachunek): PEKAO S.A. nr 52 1240 6292 1111 0011 3119 5524 — tytuł “Dostawa sprzętu medycznego” znak sprawy: 24/ZP/26
- Zatrzymanie wadium: wskazane przypadki zatrzymania wadium zgodnie z art. 98 ust. 6 Pzp (zapis w SWZ)
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
13Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuści aparat EKG wyposażony w standardowy, przewodowy 10-elektrodowy kabel pacjenta, umożliwiający jednoczesną akwizycję i prezentację 12 standardowych odprowadzeń EKG, zamiast wymaganego modułu bezprzewodowej akwizycji sygnału? Zastosowanie przewodowego kabla pacjenta zapewnia stabilną transmisję sygnału, eliminuje ryzyko zakłóceń transmisji bezprzewodowej oraz konieczność ładowania dodatkowego modułu, nie wpływając przy tym na jakość diagnostyczną wykonywanego badania.
Zamawiający dopuszcza.
2Czy Zamawiający dopuści aparat wyposażony w kolorowy, dotykowy ekran LCD IPS o przekątnej 10,1" i rozdzielczości 1280 x 800 pikseli, umożliwiający jednoczesną, czytelną prezentację wszystkich 12 odprowadzeń EKG? Oferowana rozdzielczość, przy ekranie o przekątnej 10,1", zapewnia wysoką czytelność krzywych EKG oraz parametrów badania i nie wpływa negatywnie na funkcjonalność ani możliwości diagnostyczne urządzenia.
Zgodnie z SWZ.
3Czy Zamawiający dopuści aparat bez oddzielnego bezprzewodowego modułu akwizycji wyposażonego w przyciski zdalnego wyzwalania zapisu EKG i drukowania rytmu oraz wskaźnik LED jakości podłączenia elektrod, w którym rozpoczęcie badania realizowane jest bezpośrednio z aparatu za pomocą dedykowanego przycisku START, a jakość sygnału i stan podłączenia elektrod są kontrolowane z poziomu aparatu. Rozwiązanie takie upraszcza obsługę urządzenia i eliminuje konieczność stosowania dodatkowego zasilanego modułu bezprzewodowego.
Zgodnie z SWZ.
4Czy Zamawiający dopuści aparat wyposażony we wbudowaną drukarkę termiczną umożliwiającą wydruk na papierze termoczułym o szerokości 210 mm w rolce, zamiast perforowanego papieru składanego A4 o wymiarach 210 x 297 mm oraz papieru Smart 210 x 280 mm? Szerokość wydruku 210 mm odpowiada szerokości formatu A4 i umożliwia czytelny wydruk pełnego 12-odprowadzeniowego badania EKG. Zastosowanie papieru w rolce nie wpływa na wartość diagnostyczną wydruku, a dodatkowo zapewnia ciągłość pracy bez konieczności częstej wymiany pakietów papieru.
Zamawiający dopuszcza.
5Czy Zamawiający dopuści aparat wyposażony w pamięć wewnętrzną umożliwiającą przechowywanie do 100 000 badań, bez konieczności automatycznego usuwania zapisów EKG po zadanym okresie od 1 do 99 dni od akwizycji, wydruku lub transmisji? Znaczna pojemność pamięci oferowanego urządzenia pozwala na długotrwałą archiwizację badań bez konieczności ich automatycznego kasowania, a zarządzanie zapisanymi badaniami pozostaje pod kontrolą użytkownika.
Zgodnie z SWZ.
6Czy Zamawiający dopuści aparat EKG umożliwiający w trybie ręcznym wydruk 3, 6 lub 12 kanałów z możliwością wyboru i konfiguracji drukowanych odprowadzeń, bez możliwości wydruku 8 kanałów jednocześnie? Oferowane rozwiązanie umożliwia użytkownikowi elastyczny wybór odprowadzeń prezentowanych na wydruku, a brak układu 8-kanałowego nie ogranicza możliwości diagnostycznych aparatu ani zakresu rejestrowanego 12-odprowadzeniowego sygnału EKG.
Zgodnie z SWZ.
1Wniosek o wyjaśnienie SWZ: Zamawiający w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia zastosował Instrument Zamówień Międzynarodowych, określony w Rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 19 czerwca 2025 r. nakładającym środek Instrumentu Zamówień Międzynarodowych ograniczający dostęp wykonawców i wyrobów medycznych pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej do unijnego rynku zamówień publicznych dla wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1031. Zastosowanie tego środka w przedmiotowym postępowaniu jest bezpodstawne i sprzeczne z obowiązującymi przepisami. Wykonawca wskazuje, że zgodnie z art. 1 ust. 1 Rozporządzenia 2025/1197: „Środek Instrumentu Zamówień Międzynarodowych ("środek IZM") w postaci wykluczenia ofert w rozumieniu art. 6 ust. 6 lit. b) rozporządzenia (UE) 2022/1031 złożonych przez wszystkich wykonawców pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej nakłada się we wszystkich postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego w Unii, których przedmiotem jest udzielanie zamówień na wyroby medyczne objęte kodami CPV od 33100000-1 do 33199000-1 określone w rozporządzeniu (WE) nr 2195/2002, o wartości szacunkowej co najmniej 5 000 000 EUR bez VAT." Mając na względzie obecnie obowiązujący przelicznik EURO na PLN, oznacza to, że aby możliwe było zastosowanie przez Zamawiającego środka IZM, szacunkowa wartość zamówienia musi wynosić co najmniej 21.550.000,00 zł netto. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia jest natomiast zdecydowanie niższa niż ta kwota. Zgodnie z art. 2 ust. 2 Rozporządzenia 2025/1197: „Unijne instytucje zamawiające i podmioty zamawiające: (...) obliczają odpowiednie szacunkowe wartości zamówień zgodnie z art. 5 dyrektywy 2014/24/UE". Zgodnie zaś z art. 5 Dyrektywy: 1. Podstawą obliczenia szacunkowej wartości zamówienia jest całkowita kwota należna, bez VAT, oszacowana przez instytucję zamawiającą, z uwzględnieniem wszelkich opcji oraz wznowień zamówienia wyraźnie określonych w dokumentach zamówienia. W przypadku gdy instytucja zamawiająca przewiduje nagrody lub wynagrodzenia dla kandydatów lub oferentów, uwzględnia je ona przy obliczaniu szacunkowej wartości zamówienia. (...) 9. W przypadku gdy proponowane nabycie podobnych dostaw może prowadzić do udzielenia zamówień w formie odrębnych części, przy stosowaniu art. 4 lit. b) i c) uwzględnia się całkowitą szacunkową wartość wszystkich tych części. W przypadku gdy łączna wartość części jest na poziomie lub powyżej progu określonego w art. 4, przepisy niniejszej dyrektywy stosuje się do udzielenia każdej z części zamówienia (...)”. Co istotne, przy ustalaniu wartości zamówienia uwzględnia się wyłącznie dostawy podobne, rozumiane jako dostawy o identycznym lub zbliżonym przeznaczeniu. Nie jest dopuszczalne łączne szacowanie wartości dostaw niejednorodnych przedmiotowo, nieprzewidywanych na etapie planowania, czy realizowanych przez różnych wykonawców działających w odmiennych segmentach rynku. Jednocześnie,…
Odp.: Zamawiający informuje, że nie uwzględnia wniosku o usunięcie ust. 11 rozdziału III SWZ. Postanowienie to nie stanowi zastosowania środka Instrumentu Zamówień Międzynarodowych określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2025/1197. W szczególności Zamawiający nie wprowadził w SWZ ograniczenia na podstawie tego rozporządzenia ani nie uzależnił jego zastosowania od progu 5 000 000 EUR. Podstawę postanowienia zawartego w rozdziale III ust. 11 SWZ stanowi art. 16b ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych. Przepis ten umożliwia określenie mniej korzystnych warunków zamówienia w odniesieniu do robót budowlanych, dostaw i usług pochodzących z państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych, o których mowa w art. 16a Pzp. Zamawiający skorzystał z tego uprawnienia, nie dopuszczając ofert z udziałem takich dostaw. Odwołanie w SWZ do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1031 służy wyłącznie wskazaniu zasad ustalania pochodzenia robót budowlanych, dostaw i usług, w tym pochodzenia towarów zgodnie z art. 60 unijnego kodeksu celnego. Nie oznacza ono zastosowania środka przewidzianego w rozporządzeniu 2025/1197. W konsekwencji argumentacja dotycząca progu 5 000 000 EUR oraz sposobu ustalania wartości zamówienia dla potrzeb rozporządzenia 2025/1197 nie odnosi się do podstawy prawnej ani treści zkwestionowanego postanowienia SWZ. Jednocześnie Zamawiający dokonuje korekty oczywistej omyłki w odesłaniu zawartym w rozdziale III ust. 11 SWZ, poprzez zastąpienie odesłania do art. 16 ust. 1 pkt 1 Pzp odesłaniem do art. 16a Pzp. Zmiana ta ma charakter porządkujący i nie zmienia zakresu ograniczenia przewidzianego w tym postanowieniu.
2W związku z udzielonymi odpowiedziami dotyczącymi modułu akwizycji EKG, pytanie i odpowiedź nr 1 i 3 z dn. 08.09.2026, i pierwotnymi wymaganiami OPZ opisanymi w pkt. 3 i 36, załącznik nr 2 do SWZ, prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga aparatu z bezprzewodową akwizycją sygnału EKG zapewnioną przez moduł bezprzewodowej akwizycji sygnału EKG, wyposażony w: 10-elektrodowy (wymienny) kabel pacjenta dla 12-tu standardowych odprowadzeń: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6; przyciski zdalnego wyzwalania zapisu EKG i drukowania rytmu; wskaźnik LED jakości oklejenia pacjenta.
Odp.: Zgodnie z SWZ.
3W związku z wymaganiami pkt 39 i 40 załącznika nr 2 (integracja DICOM) czy Zamawiający wymaga aparatu kompatybilnego z posiadanym oprogramowaniem integrującym i możliwości bezkosztowej integracji oferowanego aparatu z posiadanymi systemami szpitalnymi?
Odp.: Tak, wymaga.
4Część nr 1 - System do badań układu przedsionkowego VNG/ENG. Dotyczy: Zał. Nr 2 do SWZ PARAMETRY URZĄDZENIA. Dotyczy „Stymulator kaloryczny wodny z funkcją irygacji” pkt 30 — czy Zamawiający dopuści urządzenie z wyjściowym przepływem wody automatycznie limitowanym do 350 ml/min?
Odp.: Tak, dopuszcza.
5Dotyczy „Stymulator kaloryczny wodny z funkcją irygacji” pkt 34 — czy Zamawiający dopuści urządzenie z czasem trwania irygacji ustawianym na poziomach 20, 30, 40, 50 i 60 sekund?
Odp.: Tak, dopuszcza.
6Dotyczy „Inne” pkt 63 - W związku z zapisami SWZ dotyczącymi obowiązku demontażu dotychczasowego wyposażenia pomieszczenia, w którym planowana jest instalacja nowego sprzętu, zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie zakresu wymaganych prac. Prosimy o szczegółowe określenie, jakie czynności Zamawiający rozumie pod pojęciem „demontażu”, jakiego wyposażenia dotyczy ten obowiązek oraz jaki jest oczekiwany sposób postępowania z dotychczasowym sprzętem po zakończeniu prac. Ponadto prosimy o wskazanie, jakie kryteria będą stanowiły podstawę uznania demontażu za prawidłowo wykonany oraz w jaki sposób Zamawiający zamierza zweryfikować i potwierdzić wykonanie tego obowiązku podczas odbioru. Powyższe informacje są niezbędne do jednoznacznego określenia zakresu obowiązków Wykonawcy, prawidłowego oszacowania kosztów oraz przygotowania oferty uwzględniającej wszystkie wymagania Zamawiającego.
Odp.: Po demontażu dotychczasowego sprzętu Zamawiający chce wykorzystać fotel obrotowy z elementami sterującymi do próby jego przeniesienia i uruchomienia w innym gabinecie. Po stronie Wykonawcy jest wymóg demontażu, przeniesienie oraz montaż wyżej wymienionego fotela w gabinecie laryngologicznym OBOLiMP w budynku nr 5A piętro II. Podstawą uznania demontażu za wykonany będzie protokół odbioru, podpisany przez obie strony.
7Dotyczy pakietu nr 3. Prosimy o dopuszczenie lampy szczelinowej o poniższych parametrach technicznych: - Powiększenie okularu 12,5x - 5 stopni powiększenia w zakresie: 6,3x, 10x, 16x, 25x, 40x - regulacja odległości źrenic PD: 52 mm – 80 mm - kąt między okularami 10 stopni - typ mikroskopu: optyczny Galileusza - szerokość szczeliny: płynna regulacja od 0 do 14 mm - długość szczeliny: płynna regulacja 1-14 mm - średnice otworów 0,2; 1,2; 3,5; 10; 14 mm - kąt szczeliny: 0-180° - filtry: filtr pochłaniający ciepło, filtr ND, bez czerwieni, kobaltowy niebieski, wbudowany żółty filtr - Pole widzenia: 40X (5,7mm), 25X (8,9mm), 16X (14mm), 10X (22,3mm), 6,3X (36,2mm) - regulacja dioptrii +/- 8D - odległość robocza obiektywu: 96 mm - oświetlenie lampa LED - odległość robocza (od oka pacjenta do powierzchni pryzmatu) 81 mm - regulacja wysokości podbródka 80 mm - zakres ruchu lampy: ruch podstawy: wzdłużny 115 mm, boczny 110 mm, drobny ruch podstawy 15 mm, pionowy 30 mm - tor wizyjny dedykowany do lampy szczelinowej - czujnik obrazu 12 Mpix - rozdzielczość zdjęć 4056x3040 - rozdzielczość wideo 2592x1944 30kl./s - głębia kolorów 12 bitów na piksel. Stolik elektryczny: - zakres regulacji wysokości w pozycji minimalnej 585 mm, maksymalnej 835 mm - wielkość blatu 860/430 mm - obciążenie maksymalne 130 kg. Na wyposażeniu komputer typu All-in-one.
Odp.: Zgodnie z SWZ.
Historia zmian
04.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
07.09.2026 — sprostowanie (JEST: Termin składania ofert: 08/10/2026 10:00 +02:00 Informacje na temat publicznego otwarcia: Data otwarcia: 08/10/2026 10:30 +02:00 A POWINNO BYĆ: Termin składania ofert: 09/10/2026 10:00 +02:00 Informacje na temat publicznego otwarcia: Data otwarcia: 09/10/2026 10:30 +02:00)
08.10.2026 — upływ terminu składania ofert