RozstrzygniętyPodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00363493/01
Dostawa środków do dezynfekcji
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej im. św. Bogumiła3 aktualne · 37 w archiwum·NIP 6661889172·wielkopolskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert13
Łączna kwota (wszystkie części)166 209,08 zł
Widełki ofert10 085,04 zł – 96 642,00 zł
Zwycięzca 1Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 57 008,32 zł
Zwycięzca 2DUOLUX MEDICAL Sp. z o.o.NIP 9721240816 · 12 398,40 zł
Zwycięzca 3Euro Trade Technology Sp. z o.o.NIP 7642399823 · 58 266,00 zł
Zwycięzca 4HURTOWNIA FARMACEUTYCZNA MEDIFARM Sp. z o.o.NIP 6351831468 · 10 085,04 zł
Zwycięzca 5Kikgel Sp. z o.o.NIP 7732478124 · 12 274,42 zł
Zwycięzca 6Sutura Med Sp. z o.o.NIP 8522411663 · 16 176,90 zł
Przedmiot zamówienia
AIPrzedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa środków do dezynfekcji do Apteki szpitalnej, podzielona na 10 pakietów:
- Pakiet 1 (dostawa): środki do mycia i dezynfekcji w Centralnej Sterylizacji.
- Pakiet 2 (dostawa): środki do dezynfekcji i mycia narzędzi.
- Pakiet 3 (dostawa): środki do dezynfekcji powierzchni i sprzętu.
- Pakiet 4 (dostawa): środki do dezynfekcji błon śluzowych, ran, skóry oraz powierzchni.
- Pakiet 5 (dostawa): środki do dezynfekcji skóry i higieny rąk.
- Pakiet 6 (dostawa): gaziki do dezynfekcji skóry (suche oraz z chlorheksydyną).
- Pakiet 7 (dostawa): środki do mycia i dezynfekcji sprzętu endoskopowego.
- Pakiet 8 (dostawa): środki do mycia i higieny ciała.
- Pakiet 9 (dostawa): preparaty do odkażania ran.
- Pakiet 10 (dostawa): preparaty do mycia i dezynfekcji pacjenta.
Trudność: niska
Jest to typowe, powtarzalne zamówienie na dostawy produktów medycznych/biobójczych, które nie wymaga skomplikowanej logistyki ani wdrożeń, a jedynie zachowania ciągłości dostaw.
Warunki udziału
AI1zdolności do występowania w obrocie gospodarczym,
2uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarcze — j lub zawodowej,
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena: waga 60%
- Termin dostawy: waga 40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 8 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (5 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 6)
- Wadium: nie wymaga się
- Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: nie wymaga się
Pytania i odpowiedzi
44Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający modyfikuje zapisy projektu umowy w §3 ust. 3 który otrzymuje brzmienie: Realizacja zamówienia odbywać się będzie partiami, których wielkość i asortyment cząstkowy określi każdorazowo Zamawiający, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł/netto.
2pakiet nr 8, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści myjkę nasączoną środkiem myjącym o neutralnym PH pakowaną po 10szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości?
Tak, dopuszczamy.
3pakiet nr 8, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści myjkę nasączoną środkiem myjącym o neutralnym PH pakowaną po 12szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości?
Tak, dopuszczamy.
4pakiet nr 8, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści myjkę zarejestrowaną jako kosmetyk na stawce VAT 23%?
Tak, dopuszczamy.
5pakiet 8
Czy Zamawiający dopuści myjkę nieznacznie różniącą się rozmiarem tj. 17 x 24,5 cm ?
Tak, dopuszczamy.
6pakiet 8
Czy Zamawiający wymaga myjki rękawicy o anatomicznym, zaokrąglonym kształcie (nie prostokątna), zwężana w nadgarstku, co zapobiega zsuwaniu się?
Tak, dopuszczamy.
7pakiet 8
Czy Zamawiający, mając na uwadze najwyższe standardy bezpieczeństwa pacjentów i personelu oraz zgodność z obowiązującymi przepisami prawa, wymaga, aby oferowane myjki – jako wyroby kosmetyczne – posiadały ważny wpis do europejskiego rejestru CPNP (Cosmetic Products Notification Portal)? Uzasadnienie: Zgodnie z ustawą o produktach kosmetycznych dokonanie wpisu do rejestru CPNP jest obowiązkiem producenta lub importera. Dopiero po jego uzyskaniu produkt może być legalnie wprowadzany do obrotu na terenie Unii Europejskiej. Rzetelne firmy prowadzące działalność zgodnie z prawem traktują ten obowiązek jako standard i nie mają trudności z jego spełnieniem. Wymaganie wpisu nie ogranicza konkurencji — stanowi jedynie potwierdzenie, że oferowany produkt spełnia europejskie normy bezpieczeństwa. Dla Zamawiającego jest to istotne zabezpieczenie, ponieważ w przypadku ewentualnych działań niepożądanych (np. reakcje alergiczne czy zakażenia) posiadanie takiej dokumentacji potwierdza dochowanie należytej staranności przy zakupie. Brak weryfikacji CPNP, szczególnie gdy głównym kryterium wyboru jest cena, umożliwia oferowanie produktów niskiej jakości, obarczonych zwiększonym ryzykiem zagrożeń dla zdrowia użytkowników. Dokumentacja CPNP dla wyrobów kosmetycznych jest odpowiednikiem deklaracji zgodności dla wyrobów medycznych i stanowi kluczowy element oceny bezpieczeństwa produktu.
Tak, dopuszczamy.
8pakiet 8
Czy Zamawiający, aby zapewnić najwyższy poziom bezpieczeństwa pacjentów, wymaga, by oferowane myjki były odpowiednie również dla niemowląt? Wykonawca potwierdzi to odpowiednimi dokumentami i wynikami badań dołączonymi do oferty. Dzięki temu Zamawiający otrzyma gwarancję, że produkt jest najwyższej jakości, bezpieczny dla skóry zarówno niemowląt, jak i dorosłych pacjentów. Ma to szczególne znaczenie w przypadku importu wyrobów z krajów Dalekiego Wschodu, gdzie mogą występować produkty o niższej jakości, mogące powodować niepożądane reakcje skórne, co może być szczególnie niebezpieczne dla pacjentów o już osłabionej odporności.
Tak, dopuszczamy.
9pakiet 4, poz. 5 i 6
„Z uwagi na fakt, że produkty spełniające wymagania odpowiednio w poz. 5 i 6 są klasyfikowane jako kosmetyki, dla których właściwa jest stawka VAT 23%, prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści ich zaoferowanie z uwzględnieniem prawidłowej stawki VAT.”
Tak, dopuszczamy.
10pakiet 2 Poz. 2
Czy Zamawiający dopuści do oceny Gotowy do użycia tiksotropowy środek dezynfekujący i detergentowy w postaci pianki, z formułą wieloenzymatyczną które degradują proteinowe, lipidowe i węglowodanowe składniki pozostałości organicznych obecnych na narzędziach chirurgicznych, do jednoczesnej, wysoce skutecznej dekontaminacji i wstępnego czyszczenia wszystkich inwazyjnych wyrobów medycznych. pH produktu 7,0 – 8,5. Produkt kompatybilny z materiałami tj. stal nierdzewna, aluminium, cynk, miedź, polipropyleny (PPE), PVC, polistyren, teflon (PTFE), poliwęglany. Spektrum działania: B(S. Aureus, E. Hirae), Y (C. Albicans), V (HIV, HBV, HCV, Ospy, Sars-CoV-2), Tbc (M. Terrae, M.Avium) w czasie 15 minut. Skład: Propionian N,N-didecyl-N-metylopoli(oksyetylo)amoniowy, kompleks enzymatyczny (proteaza, lipaza, amylaza, mannanaza), surfaktanty niejonowe, inhibitory korozji, substancje pomocnicze i oczyszczona woda qs 100. Wyrób medyczny kl. II b.
Zgodnie z SWZ, Zamawiający wymaga, preparatu zawierającego w składzie trzy enzymy (lipaza, amylaza, proteaza) oraz dodatku propionianu didecylo-dimetyloamoniowego i poliheksanidu.
11pakiet 2 Poz. 5
Czy Zamawiający dopuści do oceny wysokopoziomowy, wieloenzymatyczny środek czyszczący od głębokiego mycia wszystkich instrumentów chirurgicznych, urządzeń, wyrobów medycznych w tym endoskopów giętkich i akcesoriów kanałowych. Przeznaczony do usuwania zanieczyszczeń organicznych i brudu. Do stosowania w kąpielach zanurzeniowych, myjkach ultradźwiękowych oraz nadaje się do czyszczenia wewnętrznych obwodów urządzeń. Produkt do użytku profesjonalnego. pH – 7. Substancje aktywne w 100 g roztworu: 6 stabilizowanych enzymów (proteaza, amylaza, lipaza, pektynaza, mannanaza, celulaza), niejonowy środek powierzchniowo czynny, środek chelatujący, substancje pomocnicze. Dozowanie- mycie manualne narzędzi termostabilnych i termolabilnych (mycie standardowe) - 0,5% (5 ml/L) w czasie do 10 minut, mycie w myjniach ultradźwiękowych – 0,3% (3 ml/L), mycie manualne w przypadku trudnych do usunięcia zabrudzeń – 1% (10 ml/L) w czasie do 15 minut. Stabilność roztworu – 8 godzin. Kanister 5 l.
Zgodnie z SWZ, Zamawiający wymaga, preparatu zawierającego w składzie pię enzymów (proteaza, lipaza, amylaza, mannaza, celulaza).
12pakiet 3 Poz. 2
Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat na bazie dwóch alkoholi etanolu 57g/100g oraz propan-2-olu 6g/100g z dodatkiem amfoterycznych związków powierzchniowo czynnych do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni wyrobów medycznych oraz powierzchni mającej kontakt z żywnością. Preparat bez substancji sklasyfikowanych jako żrące i drażniące drogi oddechowe. Spektrum działania preparatu: B (w tym MRSA, VRE, Acinetobacter Baumannii), Y (Candida Albicans), F (Aspergillus brasiliensis), Tbc (M. Avium i M. Terrae), V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Noro, Rota, Adeno) – 30 sekund, V (Polio) – 2 minuty. Preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny kl. II a oraz produkt biobójczy. Opakowanie 1 l ze spryskiwaczem.
Zgodnie z SWZ, Zamawiający wymaga, preparatu z zawartością etanolu 55% bez dodatku innych alkoholi.
13pakiet 3 Poz. 3
Czy Zamawiający dopuści do oceny polipropylenowe chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych inwazyjnych i nieinwazyjnych, jak i z możliwością do stosowania powierzchni mającej kontakt z żywnością zawierające w składzie triaminy 0,45g/100g oraz QAV 0,45g/100g. Preparat niesklasyfikowany jako niebezpieczny, posiadający testy dermatologiczne, nie pozostawia plam, smug i osadów na dezynfekowanych powierzchniach. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni niewykazujących odporności na działanie preparatów alkoholowych (sondy USG, pleksi, monitory, ekrany medyczne czy inkubatory). Spektrum: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) 30 sekund, B (w tym MRSA, VRE), Y, V (Polyoma SV40) 1 minuta, Tbc (w tym prątki gruźlicy) 5 min, S (Cl. Difficile R027, B. Cereus) 15 minut. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Chusteczki o gramaturze 39g/m2 konfekcjonowane w opakowaniu typu tuba po 100 szt. w rozmiarze 16x20 cm oraz w tubach po 200 w rozmiarze 20x20 cm z odpowiednim przeliczeniem ilości.
Zgodnie z SWZ, Zamawiający wymaga, preparatu na bazie H202
14pakiet 3 Poz. 4
Czy Zamawiający dopuści do oceny polipropylenowe chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych inwazyjnych i nieinwazyjnych, jak i z możliwością do stosowania powierzchni mającej kontakt z żywnością zawierające w składzie triaminy 0,45g/100g oraz QAV 0,45g/100g. Preparat niesklasyfikowany jako niebezpieczny, posiadający testy dermatologiczne, nie pozostawia plam, smug i osadów na dezynfekowanych powierzchniach. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni niewykazujących odporności na działanie preparatów alkoholowych (sondy USG, pleksi, monitory, ekrany medyczne czy inkubatory). Spektrum: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) 30 sekund, B (w tym MRSA, VRE), Y, V (Polyoma SV40) 1 minuta, Tbc (w tym prątki gruźlicy) 5 min, S (Cl. Difficile R027, B. Cereus) 15 minut. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Chusteczki o gramaturze 39g/m2 konfekcjonowane w opakowaniu typu tuba po 100 szt. w rozmiarze 16x20 cm oraz w tubach po 200 w rozmiarze 20x20 cm z odpowiednim przeliczeniem ilości.
Zgodnie z SWZ, Zamawiający wymaga, preparatu skutecznego wobec Cl. Difficile w czasie do 5min.
15pakiet 3 Poz. 5
Czy Zamawiający dopuści do oceny tabletki na bazie aktywnego chloru do mycia i dezynfekcji powierzchni w tym mających kontakt z żywnością na bazie dichloroizocyjanuranu w ilości 75g/100g. Waga pojedynczej tabletki 3,3 g. Trwałość roztworu roboczego powyżej 24 godzin. Spektrum działania: B, F, S wg. normy EN 17846 (Cl. Difficile) – 1000 ppm (0,18%) – 1 tabletka na 1,5 l wody w 60 sekund, B, F, Tbc (M. Avium, M. Terrae) V pełne (osłonkowe i bezosłonkowe) – 1000 ppm (0,18%) 1 tabletka na 1,5 l wody w 15 minut, S (Cl. Difficile) wg. normy EN 17126 – 4000 ppm (0,72%) 4 tabletki na 1,5 l wody w 15 minut, spełniający również normę EN 17846 – 1 000 ppm (0,18%) w 60 sekund. Opakowanie jednostkowe 300 tabletek.
Zamawiający wyraża zgodę.
16pakiet 3 Poz. 6
Czy Zamawiający dopuści do oceny koncentrat do mycia i dezynfekcji powierzchni nieinwazyjnych wyrobów medycznych oraz podłóg i ścian jak i w pionie żywieniowym na bazie dodocylaminy 12,5g/100g oraz QAV 12,5g/100g, bez zawartości aldehydów i fenoli. Nie pozostawia plam, smug i osadów oraz uczucia klejenia dezynfekowanych powierzchni. Możliwość stosowania preparatu na oddziałach neonatologicznych i dziecięcych jak i w obecności pacjentów. Roztwór roboczy wykazuję aktywność powyżej 30 dni. Spektrum działania: V (BVDV, HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota) w stężeniu 0,5% w czasie 5 minut, B (w tym MRSA, VRE, Acinetobacter baumannii, Sallmonella, Legionella), Y, F w stężeniu 0,25% w czasie do 15 minut oraz Tbc (w tym prątki gruźlicy) w stężeniu 0,5% w czasie do 15 minut. Wyrób medyczny kl. II a oraz produkt biobójczy. Konfekcjonowany w opakowania po 5 l z odpowiednim przeliczeniem ilości.
Zamawiający wyraża zgodę.
17pakiet 3 Poz. 7
Czy Zamawiający dopuści do oceny poliestrowe chusteczki na bazie dwóch alkoholi etanolu 57g/100g oraz propan-2-olu 6g/100g z dodatkiem amfoterycznych związków powierzchniowo czynnych do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni nieinwazyjnych wyrobów medycznych jak i powierzchni mających kontakt z żywnością. Preparat nie pozostawia plam, smug i osadów na dezynfekowanych pozycjach. Spektrum działania preparatu: B (w tym MRSA, VRE), Y (Candida Albicans), Tbc (M. Avium i M. Terrae), V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Noro, Rota, Adeno) – 30 sekund, F (Aspergillus brasiliensis), V (Polio) – 2 minuty. Chusteczki zarejestrowane jako wyrób medyczny kl. II a oraz produkt biobójczy. Rozmiar chusteczek 16 x 20 cm w opakowaniu typu tuba po 100 szt. lub 20 x 20 cm w opakowaniu typu tuba po 200 szt. W przypadku dopuszczenia Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć odpowiednie dozowniki do zaoferowanych tub.
Zgodnie z SWZ, Zamawiający wymaga, chusteczek w min. rozm. 20x20 cm w opakowaniu typu flow pack.
18pakiet 3 Poz. 7
Czy Zamawiający jest w stanie oszacować ilość dozowników kompatybilnych z produktami z pozycji nr 7 na okres obowiązującej umowy ?
Zamawiający będzie określał niezbędną ilość dozowników bieżących potrzeb. Maxymalna ilość to 200 szt.
Historia zmian
27.07.2026 — publikacja ogłoszenia
05.08.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
06.08.2026 — upływ terminu składania ofert
24.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania