Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN687626-2026
Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku – Konstancin-Jeziorna
Mazowieckie Centrum Rehabilitacji “Stocer” Sp. z o.o.2 aktualne · 71 w archiwum·NIP 1231194950·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AIDostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla Mazowieckiego Centrum Rehabilitacji „STOCER” — zamówienie w 36 pakietach asortymentowych (ilości wg formularza asortymentowo-cenowego, załącznik nr 1 do SWZ; dopuszczone oferty częściowe na wybrane pakiety). Zakres obejmuje m.in.: jednorazową odzież ochronną (fartuchy chirurgiczne i podfoliowane, bluzy, koszule, spodenki, maski, czepki), rękawice chirurgiczne i ochronne (w tym odporne na cytostatyki), kaniule dożylne (zwykłe i bezpieczne), igły, strzykawki, łączniki i korki naczyniowe, wkłady i dreny do systemów próżniowych (m.in. kompatybilne z kanistrami Serres), pojemniki na odchody i z formaliną, zestawy do autotransfuzji krwi i żywienia dojelitowego, glukometr z paskami testowymi, testy diagnostyczne, maty, ręczniki i ściereczki jednorazowe. Dostawa do trzech lokalizacji: Warszawa (ul. Barska), Pruszków (ul. Warsztatowa), Konstancin-Jeziorna (ul. Wierzejewskiego); zamawiający zastrzega prawo zakupu nie mniej niż 80% ilości z formularza.
Trudność: wysoka
Zakres obejmuje 36 pakietów wyrobów medycznych o szczegółowo opisanych parametrach (odzież barierowa, rękawice, kaniule, systemy próżniowe, wyróby inwazyjne i diagnostyczne) z wymogiem dostarczenia próbek i dopuszczeniem wyrobów równoważnych.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
12 miesięcy od podpisania umowy; łącznie maks. 18 miesięcy (przedłużenie aneksem)
12 miesięcy od podpisania umowy; łącznie maks. 18 miesięcy (przedłużenie aneksem)
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie określa szczegółowych w — arunków w zakresie zdolności do obrotu gospodarczego, uprawnień działalności, sytuacji ekonomiczno-finansowej ani zdolności technicznej/zawodowej.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Wadium: 61 597,00 zł łącznie; na pakiety od 107,00 zł do 9 155,00 zł (pakiety 12, 24, 26, 27, 31 – nie wymagane)
- Formy: pieniądz, gwarancje bankowe/ubezpieczeniowe, poręczenia PARP; ważność do 02.01.2027 r.
- Wniesienie: do 05.10.2026 r. godz. 10:00, konto Bank Millennium 57 1160 2202 0000 0003 1557 0460, dopisek „Wadium – PN 62/2026
Pytania i odpowiedzi
130Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1PAKIET 9 poz. 1 - czy Zamawiający dopuści bluzy wykonane z włókniny typu SMS o gramaturze 35 g/m kw., dostępne w kolorze niebieskim?
Zamawiający dopuszcza.
2PAKIET 11 poz. 3 - w związku z wycofaniem oferty czepka dla osób z dłuższymi włosami, czy Zmawiający dopuści czepek wykonany z miękkiej i oddychającej włókniny wiskozowej, gramatura 35 g/m kw., pakowany po 100 szt., z przeliczeniem zamawianej ilości tj. 228 op.?
Zgodnie z zapisami SWZ.
3pakiet 9 Poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ręczników w rozmiarze 26 x 58 cm
Zamawiający wyraża zgodę.
7zapytanie do pakietu nr 23. Opis przedmiotu zamówienia w pakiecie nr 23. poz. 1 [SDS MP1] - wskazany w opisie przedmiotu zamówienia numer katalogowy nie jest już produkowany przez producenta; wprowadzono nowe udoskonalenia o nowym numerze katalogowym SDS MP2 poz. 2 [SPD 250]- wskazany w opisie przedmiotu zamówienia numer katalogowy nie jest już produkowany przez producenta; wprowadzono nowe udoskonalenia o nowym numerze katalogowym SSS-SPS 250 W tej udoskonalonej konstrukcji wprowadzono zawór samozamykający, zaprojektowany w taki sposób, aby zapobiec wyciekaniu płynu podczas odłączania elementów jednorazowego drenu od zestawu wielokrotnego użytku. czy zamawiające dopuści złożenie oferty na nowe udoskonalone wyroby medyczne?
Zamawiający dopuszcza.
8Czy Zamawiający dopuci: Zestaw do autotransfuzji krwi o składzie: Zamknięty układ ssący z niskim podciśnieniem do bezpośredniej autotransfuzji pooperacyjnej, jałowy, pozbawiony pirogenów : - końcówka wciskowa dla drenów zwiększająca się schodkowo, - mieszek 250 ml, - dren z uniwersalnymi końcówkami, kompatybilny ze wszystkimi drenami Redona, - możliwość podawania w iniekcji antykoagulantów, - filtr do krwi 40 mikronów z cewnikiem o długości 150 cm do przetaczania, - worek z filtrem 200 mikronów o pojemności 700 ml, - sterylny, wolny od lateksu? -Z dodatkowym standardowym workiem na krew o rozmiarze 700 ml w poz. nr 2?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
9Pak. 35 Poz. 1 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie pojemnika o następującej ilości napełnienia formali: 10 ml, zamiast 18 ml? Pozostałe parametry bez zmian. Opisana różnica jest znikoma i w żadnym wypadku nie wpłynie na jakość pracy, a pozwoli na uzyskanie konkurencyjnej oferty dla całego pakietu.
Zamawiający nie wyraża zgody.
10Pak. 35 Poz. 2 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie pojemnika o następującej ilości napełnienia formali: 70 ml, zamiast 80 ml? Pozostałe parametry bez zmian. Opisana różnica jest znikoma i w żadnym wypadku nie wpłynie na jakość pracy, a pozwoli na uzyskanie konkurencyjnej oferty dla całego pakietu.
Zamawiający wyraża zgodę.
11Pak. 35 Poz. 3 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie pojemnika o następującej ilości napełnienia formali: 30 ml, zamiast 35 ml? Pozostałe parametry bez zmian. Opisana różnica jest znikoma i w żadnym wypadku nie wpłynie na jakość pracy, a pozwoli na uzyskanie konkurencyjnej oferty dla całego pakietu.
Zamawiający wyraża zgodę.
12Czy Zamawiający zgodzi się w Pakiecie Nr 20 – Szybki test ureazowy - na odstąpienie od szczegółowego wymogu dotyczącego konstrukcji tego testu w postaci ruchomego okienka i dopuszczenie testów równoważnych spełniających znakomicie wszelkie wymogi jakościowe oparte na innych rozwiązaniach technicznych dotyczących kształtu płytki reakcyjnej dla testów ureazowych stosowanych powszechnie w diagnostyce H.pylori?
Zamawiający oczekuje w pakiecie nr 20 szybkiego testu ureazowego suchego do oznaczania Helicobacter pylori z łatwymi i wygodnym dostępem do studzienki testowej zamykanego ruchomym okienkiem zabezpieczonym przed samoczynnym przesunięciem i wypadaniem specjalnym ogranicznik. Powyższe wymagania testów sprawiają, że są one wygodniejsze w użyciu. Zapewniają większą higienę i bezpieczeństwo epidemiologiczne.
13Dotyczy pakietu nr 1 pozycja 12 Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na maski z drenem o długości 200cm, pozostałe zapisy zgodnie z SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
14Dotyczy pakietu nr 1 pozycja 16 Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na igłę z wyżłobieniami 16mm, pozostałe zapisy zgodnie z SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
15Dotyczy pakietu nr 1 pozycja 18 Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na przyrząd spełniający poniższy opis przedmiotu zamówienia: „Przyrząd do podawania tlenu przez nos dla dorosłych, tzw. wąsy tlenowe, średnica zewnętrzna drenu 5mm, dren o długości 200cm w kolorze zielonym, część okalająca głowę pacjenta przeźroczysta o długości 100cm, końcówki donosowe o długości min, 10mm wykonane z miękkiego plastyfikatu, pomiędzy końcówkami donosowymi „języczek” ułatwiający prawidłowe ułożenie końcówek; bez zawartości lateksu, opakowanie foliowe ze wskazanym miejscem ułatwiające otwieranie opakowania, sterylne”
Zamawiający dopuszcza.
16Dotyczy pakietu nr 1 pozycja 28 Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na worek z drenem o długości 110cm, pozostałe zapisy zgodnie z SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
17Czy Zamawiający dopuci złożenie oferty na zestaw spełniający poniższy opis przedmiotu zamówienia: „Zestaw do żywienia dojelitowego z workiem 1,3 l napełniany od góry, z zestawem do żywienia dojelitowego metodą grawitacyjną posiada: złącze ENFit do połączenia ze zgłębnikiem z łącznikiem ENFit z nasadką ochronną; port medizin ENFit służący do podawania leków i płukania dystalnego odcinka zestawu z nakrętką; komorę kroplową; zacisk rolkowy, oznaczenie OPEN HERE na opakowaniu”
Zamawiający nie dopuszcza.
18Czy Zamawiający dopuci złożenie oferty na zgłębniki żołądkowe które posiadają wkładkę redukcyjną oraz zatyczkę tylko w rozmiarach CH14-22
Zamawiający dopuszcza.
19Czy Zamawiający dopuci złożenie oferty na pojemniki z otworem wrzutowym owalnym o wymiarach 80x55mm, pozostałe zapisy zgodnie z SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
20Czy Zamawiający dopuci złożenie oferty na pojemniki z otworem wrzutowym owalnym o wymiarach 100x70mm, pozostałe zapisy zgodnie z SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
21Czy Zamawiający dopuci złożenie oferty na pojemniki z otworem wrzutowym o średnicy 90mm, pozostałe zapisy zgodnie z SWZ?
Zamawiający nie dopuszcza.
22(pakiet nr 21, pozycja nr 1) Czy Zamawiający dopuci paski testowe, które charakteryzują się: rodzaj próbki krwi do badania: świeża próbka pełnej krwi kapilarnej uzyskanej z opuszki palca lub krew żylna; paski zawierające enzym GDH-FAD, który nie interferuje z tlenem zawartym w krwi pacjenta; duży ekran z podświetlanymi cyframi (czytelność wyniku, ułatwia pracę personelu o zmroku); podświetlana szczelina (ułatwia umieszczenie paska testowego); możliwość prezentacji wyniku w jednostkach mmol/l, zamiennie mg/dl; objętość próbki krwi konieczna do wykonania badania: 0,5ul; czas pomiaru: 5 sekund; automatyczne kodowane glukometru (bez kluczy, chipów i ręcznego ustawiania kodów)- łatwość w obsłudze bez dodatkowych czynności sprawdzających; zakres hematokrytu 20-65%; część paska testowego na zewnątrz z automatycznym wyrzutem po pomiarze (funkcja daje dodatkowe podniesienia bezpieczeństwa i higieny pracy- po badaniu pracownik nie ma styczności z materiałem biologicznym pacjenta); zakres pomiaru: dolna granica zakresu-
Zamawiający dopuszcza urządzenie odpowiadające zamieszczonemu w pytaniu opisowi.
23Informujemy że glukometr i paski testowe powinien spełniać pełny zakres normy EN IS0 15197:2015 obejmujący punkty od 1. do 8. Norma EN ISO 15197:2015 jako norma zharmonizowana została opublikowana w maju 2016 w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej z okresem przejściowym do 30 czerwca 2017 roku, co w praktyce oznacza, ze po tym terminie wszystkie glukometry i paski testowego będą musiały ją spełniać. W związku z powyższym we wszystkich postepowaniach, w których umowa nie zakończy się przed 01.07.17r zamawiający obowiązkowo powinni wymagać od producentów dostarczenie certyfikatu z weryfikacji na zgodność z normą EN ISO 15197:2015 w pełnym jej zakresie. Czy wymagają Państwa: a) glukometru, który spełnia normę EN ISO 15197:2015? b) dołączenia do oferty certyfikatu z normy ISO 15197:2015 w języku polskim, wystawionego przez niezależną jednostkę notyfikowaną? c) potwierdzenie na spełnienie normy ISO 15197: 2015 w instrukcji pasków testowych w języku polskim?
Zamawiający dopuszcza.
Historia zmian
28.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
29.09.2026 — sprostowanie
06.10.2026 — sprostowanie
14.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
14.10.2026 — upływ terminu składania ofert