Przejdź do treści
← Wróć do listy
RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN484564-2026

Zakup 3 szt. ambulansów specjalistycznych wraz ze sprzętem medycznym

Składanie ofert: 17 sierpnia 2026

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert2
Łączna kwota (wszystkie części)3 132 631,62 zł
Widełki ofert28 090,80 zł – 2 625 140,70 zł
Część 1AUTO-FORM DISTRIBUTION Sp. z o.o.NIP 2220898694 · 2 625 140,70 zł
Część 2PARAMEDICA POLSKA Sp. z o.o. Sp.k.NIP 1070017638 · 389 804,40 zł
Część 3PARAMEDICA POLSKA Sp. z o.o. Sp.k.NIP 1070017638 · 89 595,72 zł
Część 4PARAMEDICA POLSKA Sp. z o.o. Sp.k.NIP 1070017638 · 28 090,80 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): 3 specjalistyczne ambulanse (typ C) wraz ze sprzętem medycznym, gotowe do pracy i zgodne z normą PN-EN 1789.
  • Część 2 (dostawa): 3 defibrylatory transportowe.
  • Część 3 (dostawa): 3 respiratory transportowe.
  • Część 4 (dostawa): 3 pompy infuzyjne strzykawkowe.
Trudność: średnia

Zamówienie wymaga dostarczenia specjalistycznego sprzętu medycznego oraz ambulansów spełniających rygorystyczne normy PN-EN 1789, a także zapewnia serwis gwarancyjny, co wymaga koordynacji logistycznej i technicznej.

Terminy realizacji

Czas na realizację
60 dni (część 1) / 30 dni (część 2-4) od dnia zawarcia umowy
Wymagany okres gwarancji
min. 24 miesiące - maks. 60 miesięcy

Warunki udziału

AI
1zdolności do występowania w obrocie gospodarczym,
2uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarcze — j lub zawodowej,

Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena ofertydla wszystkich części
60%
Parametry techniczno-użytkowe ambulansówdotyczy Części nr 1
40%
Termin gwarancjidotyczy Części nr 2-4
40%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (17 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Wadium: 0 zł (Zamawiający odstępuje od żądania wadium)
  • Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: Brak (Zamawiający nie przewiduje wniesienia)
  • Kary umowne: Szczegółowe postanowienia dotyczące kar umownych zawarto w projekcie umowy (Załącznik nr 3)

Pytania i odpowiedzi

10

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pytanie nr 1 dot. Część nr 1 – Ambulanse specjalistyczne Prosimy o potwierdzenie, że w punktach nr: 17 „Pulsoksymetr przenośny ręczny – 3 szt” oraz 18 „Pulsoksymetr na palec – 3 szt” Zamawiający wymaga ogólnie po 3 sztuki tych pulsoksymetrów na całe zamówienie tj. po 1 sztuce wyposażenia na ambulans.
Zamawiający wymaga po 1 szt. na 1 ambulans.
2Pytanie nr 2 dot. Część nr 1 – Ambulanse specjalistyczne Prosimy o informację czy Zamawiający na zasadzie równoważności dopuści pulsoksymetr na palec model 9590 marki NONIN o poniższych parametrach: Charakterystyczne cechy produktu: • Zintegrowany czujnik dla dzieci i dorosłych • Pomiar SpO2 i pulsu • Duże, cyfrowe wyświetlacze LED • 3-kolorowy wskaźnik perfuzji • Nie zawiera lateksu i ołowiu • Zasilanie bateryjne • Odporny na uszkodzenia, prosty w obsłudze • Niewielki wymiar i ciężar • Odporność na wibracje zgodnie z normą 80601-2-61 • Odporność na upadek z wysokości 50 cm PARAMETRY TECHNICZNE: • Zakres pomiaru saturacji SpO2: 0 - 100%, dokładność ± 2 cyfry, 70 - 100% • Zakres częstości tętna: 18 - 321 ppm • Długość fal pomiarowych: 660 nm (czerwona) i 910 nm (podczerwona) • Klasa szczelności: IP32 • Temperatura pracy: od -5 do +40°C • Temperatura przechowywania: od -40 do +70°C • Wilgotność pracy: od 10 do 90% bez kondensacji • Zasilanie: 2 baterie alkaliczne typu AAA • Czas pracy: 36 godzin pracy ciągłej 6000 pojedynczych pomiarów • Wymiary: 33 x 32,3 x 55,9 mm • Waga: 53 – 56,6 g
Tak, Zamawiający dopuszcza.
3Pytanie 1 dotyczy pozycji „Defibrylacja dwufazowa: ·w trybie AED ·w trybie ręcznym, · zakres regulacji energii do max. 360J; dostępne min. 18 poziomów regulacji energii przy defibrylacji zewnętrznej/kardiowersji” Zwracamy się z prośbą o wyrażenie na zaoferowanie defibrylatora, umożliwiającego defibrylację asynchroniczną oraz synchroniczną w zakresie energii od 2 do 200 J przy zaoferowaniu 43 poziomów energii, przy zastosowaniu kondensatorów generujących wyższe napięcie, oraz zakresie pomiaru impedancji 15 Ω do 600 Ω co pozwala na osiągnięcie tego samo efektu klinicznego przy użyciu niższych energii. Najnowsze badania oraz wytyczne wskazują, że obydwie protokoły są równoważne. Główna różnica polega na kształcie krzywej defibrylacji oraz osiąganych przez nią wartościach czasu, natężenia oraz napięcia. Istotnym elementem jest również to, że w przypadku użycia niskoenergetycznego protokołu, szczytowe natężenie prądu jest bardzo zbliżone do średniego natężenia, co pozwala na ograniczenie ryzyka uszkodzenia mięśnia sercowego podczas zabiegu elektroterapii.
Tak, Zamawiający dopuszcza zaproponowane rozwiązanie.
4Pytanie 2 dotyczy pozycji „ Pamięć wewnętrzna min. 400 zdarzeń i min. 30 zrzutów ekranowych (monitorowanie, defibrylacja, stymulacja, inne procedury)” Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie defibrylatora, który wykorzystuje jako miejsce przechowywania danych rejestrowanych przez urządzenie pamięć w postaci karty CF ( compact flash).
Tak, Zamawiający dopuszcza zaproponowane rozwiązanie.
5Pytanie 3 dotyczy pozycji „ Stymulacja przezskórna w trybie sztywnym i na żądanie. Zakres regulacji prądu stymulacji min. 10-140 mA, zakres regulacji częstości impulsów min. 40-170/min.” Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie defibrylatora, który umożliwia stymulację w trybach FIX, Demand w zakresie od 30 do 150 imp./ min oraz w trybie overdrive w zakresie od 30 do 300 imp./ min.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
6Pytanie 4 dotycz pozycji "Pełna obsługa defibrylacji (wybór energii, ładowanie, wyładowanie, wydruk EKG) z łyżek zewnętrznych i za pomocą elementów regulacyjnych na płycie czołowej” Czy Zamawiający dopuści defibrylator umożliwiający automatyczny wydruk po każdej defibrylacji, obejmujący dane pacjenta, parametry życiowe oraz krzywą EKG. Pragniemy zwrócić uwagę, że proponowane, przez nas rozwiązanie sprowadza się do tego samego efektu, a jedynie jest realizowane w inny- podobny sposób. Automatyczny wydruk pozwala obsługującemu defibrylator na brak konieczności pamiętania o wciśnięciu konkretnego przycisku i skoncentrowaniu się na pacjencie. W związku z powyższym wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3 jako produktu równoważnego.
Zamawiajacy dopuszcza lecz nie wymaga.
7Pytanie 5 dotyczy pozycji „ Monitorowanie CO2 u pacjentów zaintubowanych, pomiar CO2 w strumieniu bocznym w technologii Microstream, w komplecie po 75 szt. jednorazowych linii próbkujących ze złączem O2, (75 sztuk x 3 defibrylatory = łącznie 225 sztuk jednorazowych linii próbkujących)” Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie defibrylatora , który jako metodę monitorowania EtCO2 wykorzystuje pomiar w strumieniu głównym. Pragniemy zwrócić uwagę, że forma pomiaru ( strumień główny lub boczny) sprowadzają się do tego samego efektu, a dodatkowo w przypadku monitorowania EtCO2 u dzieci pomiar w strumieniu głównym staje się nawet bardziej pożądany z racji małych objętości oddechowych.
Nie, Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego rozwiązania.
8Pytanie 6 dotyczy pozycji „ Zamawiający wymaga, aby Wykonawca zaproponował defibrylatory, które będą mogły transmitować 12-odprowadzeniowe Ekg, kompatybilne z systemem posiadanym przez Zamawiającego, tj. Systemem Rescue Net Medgate. Zaprogramowanie, uruchomienie i sprawdzenie działania defibrylatora i teletransmisji w aktualnie posiadanym przez Zamawiającego ww. systemie. Bezpłatne licencje na teletransmisję, nielimitowane czasem dla nadawcy i odbiorcy transmisje danych z 12- odprowadzeniowego zapisu ekg przez dedykowany modem do wskazanych przez Zamawiającego podmiotów szpitalnych, w komplecie modem do transmisji danych współpracujący z dowolnym operatorem sieci GSM bez karty SIM operatora sieci komórkowej” Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie na zasadzie równoważności defibrylatora wykorzystującego do przesyłu zapisu EKG i innych danych medycznych system oparty na przesyle tych danych na adres email. Proponowane przez nas rozwiązanie, używa modemu GSM zainstalowanego w defibrylatorze do połączenia się z serwerem, który otrzyma zapis EKG. W tym miejscu należy zwrócić uwagę na fakt, że system teletransmisji defibrylatora ….. oparty na przesyle danych na adres email jest całkowicie bezpłatny (Zamawiający ponosi jedynie koszt karty SIM- tak jak w przypadku każdego oferowanego na rynku systemu).
Nie, zapisy pozostają bez zmian.
9W związku z faktem, iż producent noszy elektrycznych nie udostępnia aplikacji serwisowej podmiotom trzecim, prosimy o wyrażenie zgody na usunięcie zapisu dotyczącego braku blokad uniemożliwiających serwis pogwarancyjny. Alternatywnie prosimy o jego doprecyzowanie poprzez wskazanie, że nie dotyczy on oprogramowania, aplikacji serwisowych oraz narzędzi diagnostycznych pozostających w wyłącznej gestii producenta urządzenia.
Tak, § 8 ust 17 projektu umowy dla części nr 1 otrzymuje brzmienie: 17. Wykonawca oświadcza, że przedmiot umowy pozbawiony jest wszelkich blokad uniemożliwiających serwis pogwarancyjny, w szczególności kodów serwisowych, które po upływie gwarancji utrudniałyby Zamawiającemu dostęp do opcji serwisowych lub naprawę sprzętu przez inny podmiot niż Wykonawca. W przypadku, gdy sprzęt posiada blokady w postaci kodów serwisowych, Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia bezterminowo ważnych kodów serwisowych w dniu odbioru sprzętu. W przypadku braku możliwości technicznych wygenerowania bezterminowych kodów serwisowych do zaoferowanego przedmiotu umowy, Wykonawca zobowiązuje się bezpłatnie dostarczyć kody serwisowe na pisemne żądanie Zamawiającego w terminie 3 dni od dnia otrzymania żądania (pod rygorem zapłaty kary umownej za zwłokę w kwocie 500,00 złotych za każdy dzień zwłoki) lub regularnie aktualizować kody serwisowe, przez cały okres eksploatacji sprzętu u Zamawiającego i ponosić wszelkie związane z tym koszty – jeżeli dotyczy. Warunek nie dotyczy oprogramowania, aplikacji serwisowych oraz narzędzi diagnostycznych pozostających w wyłącznej gestii producenta urządzenia. W przypadku takiej sytuacji, Wykonawca dostarczy oświadczenie producenta o braku możliwości dostarczenia kodów serwisowych oraz jednoczesne zobowiązanie producenta do zapewnienia dostępności autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego oraz części zamiennych dla Zamawiającego przez cały okres eksploatacji sprzętu (minimum 10 lat od dnia odbioru) na warunkach rynkowych .
10Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wprowadzenie do projektu umowy dla pakietów 2-4 zapisu analogicznego do obowiązującego w pakiecie 1, przewidującego obowiązek zapewnienia sprzętu zastępczego na czas naprawy gwarancyjnej, w przypadku niedotrzymania przez Wykonawcę wymaganych terminów usunięcia awarii?
Tak, § 7 ust 4 projektu umowy dla części 2-4 otrzymuje brzmienie: Wykonawca zobowiązuje się do wykonania napraw gwarancyjnych w jak najkrótszym terminie, jednak nie dłuższym niż 10 dni roboczych od daty zgłoszenia awarii. Jeżeli Wykonawca lub wskazany przez niego podmiot nie wykona naprawy gwarancyjnej w tym terminie, Wykonawca będzie zobowiązany podstawić do dyspozycji Zamawiającego do czasu wykonania naprawy sprawny, tożsiany wyrób medyczny, spełniający wymagania opisane w załączniku nr 4 do umowy – w ramach oferowanej ceny, tj. bez ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych kosztów z tym związanych.

Historia zmian

14.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
17.08.2026 — upływ terminu składania ofert
17.08.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
21.09.2026 — rozstrzygnięcie