RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN484564-2026
Zakup 3 szt. ambulansów specjalistycznych wraz ze sprzętem medycznym
Wojewódzkie Pogotowie Ratunkowe Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Lublinie0 aktualnych · 65 w archiwum·NIP 7122413474·lubelskie
Składanie ofert: 17 sierpnia 2026
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert2
Łączna kwota (wszystkie części)3 132 631,62 zł
Widełki ofert28 090,80 zł – 2 625 140,70 zł
Część 1AUTO-FORM DISTRIBUTION Sp. z o.o.NIP 2220898694 · 2 625 140,70 zł
Część 2PARAMEDICA POLSKA Sp. z o.o. Sp.k.NIP 1070017638 · 389 804,40 zł
Część 3PARAMEDICA POLSKA Sp. z o.o. Sp.k.NIP 1070017638 · 89 595,72 zł
Część 4PARAMEDICA POLSKA Sp. z o.o. Sp.k.NIP 1070017638 · 28 090,80 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): 3 specjalistyczne ambulanse (typ C) wraz ze sprzętem medycznym, gotowe do pracy i zgodne z normą PN-EN 1789.
- Część 2 (dostawa): 3 defibrylatory transportowe.
- Część 3 (dostawa): 3 respiratory transportowe.
- Część 4 (dostawa): 3 pompy infuzyjne strzykawkowe.
Trudność: średnia
Zamówienie wymaga dostarczenia specjalistycznego sprzętu medycznego oraz ambulansów spełniających rygorystyczne normy PN-EN 1789, a także zapewnia serwis gwarancyjny, co wymaga koordynacji logistycznej i technicznej.
Terminy realizacji
Czas na realizację
60 dni (część 1) / 30 dni (część 2-4) od dnia zawarcia umowy
60 dni (część 1) / 30 dni (część 2-4) od dnia zawarcia umowy
Wymagany okres gwarancji
min. 24 miesiące - maks. 60 miesięcy
min. 24 miesiące - maks. 60 miesięcy
Warunki udziału
AI1zdolności do występowania w obrocie gospodarczym,
2uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarcze — j lub zawodowej,
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena ofertydla wszystkich części
60%
Parametry techniczno-użytkowe ambulansówdotyczy Części nr 1
40%
Termin gwarancjidotyczy Części nr 2-4
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (17 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Wadium: 0 zł (Zamawiający odstępuje od żądania wadium)
- Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: Brak (Zamawiający nie przewiduje wniesienia)
- Kary umowne: Szczegółowe postanowienia dotyczące kar umownych zawarto w projekcie umowy (Załącznik nr 3)
Pytania i odpowiedzi
10Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie nr 1 dot. Część nr 1 – Ambulanse specjalistyczne
Prosimy o potwierdzenie, że w punktach nr: 17 „Pulsoksymetr przenośny ręczny – 3 szt” oraz 18 „Pulsoksymetr
na palec – 3 szt” Zamawiający wymaga ogólnie po 3 sztuki tych pulsoksymetrów na całe zamówienie tj. po 1
sztuce wyposażenia na ambulans.
Zamawiający wymaga po 1 szt. na 1 ambulans.
2Pytanie nr 2 dot. Część nr 1 – Ambulanse specjalistyczne
Prosimy o informację czy Zamawiający na zasadzie równoważności dopuści pulsoksymetr na palec model 9590
marki NONIN o poniższych parametrach:
Charakterystyczne cechy produktu:
• Zintegrowany czujnik dla dzieci i dorosłych
• Pomiar SpO2 i pulsu
• Duże, cyfrowe wyświetlacze LED
• 3-kolorowy wskaźnik perfuzji
• Nie zawiera lateksu i ołowiu
• Zasilanie bateryjne
• Odporny na uszkodzenia, prosty w obsłudze
• Niewielki wymiar i ciężar
• Odporność na wibracje zgodnie z normą 80601-2-61
• Odporność na upadek z wysokości 50 cm
PARAMETRY TECHNICZNE:
• Zakres pomiaru saturacji SpO2: 0 - 100%,
dokładność ± 2 cyfry, 70 - 100%
• Zakres częstości tętna: 18 - 321 ppm
• Długość fal pomiarowych: 660 nm (czerwona) i 910 nm (podczerwona)
• Klasa szczelności: IP32
• Temperatura pracy: od -5 do +40°C
• Temperatura przechowywania: od -40 do +70°C
• Wilgotność pracy: od 10 do 90% bez kondensacji
• Zasilanie: 2 baterie alkaliczne typu AAA
• Czas pracy:
36 godzin pracy ciągłej
6000 pojedynczych pomiarów
• Wymiary: 33 x 32,3 x 55,9 mm
• Waga: 53 – 56,6 g
Tak, Zamawiający dopuszcza.
3Pytanie 1 dotyczy pozycji „Defibrylacja dwufazowa:
·w trybie AED
·w trybie ręcznym,
· zakres regulacji energii do max. 360J; dostępne min. 18 poziomów regulacji energii przy defibrylacji
zewnętrznej/kardiowersji”
Zwracamy się z prośbą o wyrażenie na zaoferowanie defibrylatora, umożliwiającego defibrylację
asynchroniczną oraz synchroniczną w zakresie energii od 2 do 200 J przy zaoferowaniu 43 poziomów energii,
przy zastosowaniu kondensatorów generujących wyższe napięcie, oraz zakresie pomiaru impedancji 15 Ω do
600 Ω co pozwala na osiągnięcie tego samo efektu klinicznego przy użyciu niższych energii.
Najnowsze badania oraz wytyczne wskazują, że obydwie protokoły są równoważne.
Główna różnica polega na kształcie krzywej defibrylacji oraz osiąganych przez nią wartościach czasu, natężenia
oraz napięcia. Istotnym elementem jest również to, że w przypadku użycia niskoenergetycznego protokołu,
szczytowe natężenie prądu jest bardzo zbliżone do średniego natężenia, co pozwala na ograniczenie ryzyka
uszkodzenia mięśnia sercowego podczas zabiegu elektroterapii.
Tak, Zamawiający dopuszcza zaproponowane rozwiązanie.
4Pytanie 2 dotyczy pozycji „ Pamięć wewnętrzna min. 400 zdarzeń i min. 30 zrzutów ekranowych
(monitorowanie, defibrylacja, stymulacja, inne procedury)”
Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie defibrylatora, który wykorzystuje jako miejsce
przechowywania danych rejestrowanych przez urządzenie pamięć w postaci karty CF ( compact flash).
Tak, Zamawiający dopuszcza zaproponowane rozwiązanie.
5Pytanie 3 dotyczy pozycji „ Stymulacja przezskórna w trybie sztywnym i na żądanie. Zakres regulacji prądu
stymulacji min. 10-140 mA, zakres regulacji częstości impulsów min. 40-170/min.”
Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie defibrylatora, który umożliwia stymulację w trybach
FIX, Demand w zakresie od 30 do 150 imp./ min oraz w trybie overdrive w zakresie od 30 do 300 imp./ min.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
6Pytanie 4 dotycz pozycji "Pełna obsługa defibrylacji (wybór energii, ładowanie, wyładowanie, wydruk EKG) z
łyżek zewnętrznych i za pomocą elementów regulacyjnych na płycie czołowej”
Czy Zamawiający dopuści defibrylator umożliwiający automatyczny wydruk po każdej defibrylacji, obejmujący
dane pacjenta, parametry życiowe oraz krzywą EKG.
Pragniemy zwrócić uwagę, że proponowane, przez nas rozwiązanie sprowadza się do tego samego efektu, a
jedynie jest realizowane w inny- podobny sposób. Automatyczny wydruk pozwala obsługującemu defibrylator
na brak konieczności pamiętania o wciśnięciu konkretnego przycisku i skoncentrowaniu się na pacjencie.
W związku z powyższym wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3 jako produktu
równoważnego.
Zamawiajacy dopuszcza lecz nie wymaga.
7Pytanie 5 dotyczy pozycji „ Monitorowanie CO2 u pacjentów zaintubowanych, pomiar CO2 w strumieniu
bocznym w technologii Microstream, w komplecie po 75 szt. jednorazowych linii próbkujących ze złączem O2,
(75 sztuk x 3 defibrylatory = łącznie 225 sztuk jednorazowych linii próbkujących)”
Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie defibrylatora , który jako metodę monitorowania
EtCO2 wykorzystuje pomiar w strumieniu głównym.
Pragniemy zwrócić uwagę, że forma pomiaru ( strumień główny lub boczny) sprowadzają się do tego samego
efektu, a dodatkowo w przypadku monitorowania EtCO2 u dzieci pomiar w strumieniu głównym staje się nawet
bardziej pożądany z racji małych objętości oddechowych.
Nie, Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego rozwiązania.
8Pytanie 6 dotyczy pozycji „ Zamawiający wymaga, aby Wykonawca zaproponował defibrylatory, które będą
mogły transmitować 12-odprowadzeniowe Ekg, kompatybilne z systemem posiadanym przez Zamawiającego,
tj. Systemem Rescue Net Medgate. Zaprogramowanie, uruchomienie i sprawdzenie działania defibrylatora i
teletransmisji w aktualnie posiadanym przez Zamawiającego ww. systemie.
Bezpłatne licencje na teletransmisję, nielimitowane czasem dla nadawcy i odbiorcy transmisje danych z 12-
odprowadzeniowego zapisu ekg przez dedykowany modem do wskazanych przez Zamawiającego podmiotów
szpitalnych, w komplecie modem do transmisji danych współpracujący z dowolnym operatorem sieci GSM bez
karty SIM operatora sieci komórkowej”
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie na zasadzie równoważności defibrylatora
wykorzystującego do przesyłu zapisu EKG i innych danych medycznych system oparty na przesyle tych danych
na adres email. Proponowane przez nas rozwiązanie, używa modemu GSM zainstalowanego w defibrylatorze
do połączenia się z serwerem, który otrzyma zapis EKG. W tym miejscu należy zwrócić uwagę na fakt, że system
teletransmisji defibrylatora ….. oparty na przesyle danych na adres email jest całkowicie bezpłatny
(Zamawiający ponosi jedynie koszt karty SIM- tak jak w przypadku każdego oferowanego na rynku systemu).
Nie, zapisy pozostają bez zmian.
9W związku z faktem, iż producent noszy elektrycznych nie udostępnia aplikacji serwisowej podmiotom trzecim,
prosimy o wyrażenie zgody na usunięcie zapisu dotyczącego braku blokad uniemożliwiających serwis
pogwarancyjny. Alternatywnie prosimy o jego doprecyzowanie poprzez wskazanie, że nie dotyczy on
oprogramowania, aplikacji serwisowych oraz narzędzi diagnostycznych pozostających w wyłącznej gestii
producenta urządzenia.
Tak, § 8 ust 17 projektu umowy dla części nr 1 otrzymuje brzmienie:
17. Wykonawca oświadcza, że przedmiot umowy pozbawiony jest wszelkich blokad uniemożliwiających
serwis pogwarancyjny, w szczególności kodów serwisowych, które po upływie gwarancji utrudniałyby
Zamawiającemu dostęp do opcji serwisowych lub naprawę sprzętu przez inny podmiot niż Wykonawca. W
przypadku, gdy sprzęt posiada blokady w postaci kodów serwisowych, Wykonawca zobowiązuje się do
dostarczenia bezterminowo ważnych kodów serwisowych w dniu odbioru sprzętu. W przypadku braku
możliwości technicznych wygenerowania bezterminowych kodów serwisowych do zaoferowanego
przedmiotu umowy, Wykonawca zobowiązuje się bezpłatnie dostarczyć kody serwisowe na pisemne żądanie
Zamawiającego w terminie 3 dni od dnia otrzymania żądania (pod rygorem zapłaty kary umownej za zwłokę
w kwocie 500,00 złotych za każdy dzień zwłoki) lub regularnie aktualizować kody serwisowe, przez cały okres
eksploatacji sprzętu u Zamawiającego i ponosić wszelkie związane z tym koszty – jeżeli dotyczy. Warunek nie
dotyczy oprogramowania, aplikacji serwisowych oraz narzędzi diagnostycznych pozostających w wyłącznej
gestii producenta urządzenia. W przypadku takiej sytuacji, Wykonawca dostarczy oświadczenie producenta o
braku możliwości dostarczenia kodów serwisowych oraz jednoczesne zobowiązanie producenta do
zapewnienia dostępności autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego oraz części zamiennych dla
Zamawiającego przez cały okres eksploatacji sprzętu (minimum 10 lat od dnia odbioru) na warunkach
rynkowych .
10Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wprowadzenie do projektu umowy dla pakietów 2-4 zapisu analogicznego do
obowiązującego w pakiecie 1, przewidującego obowiązek zapewnienia sprzętu zastępczego na czas naprawy
gwarancyjnej, w przypadku niedotrzymania przez Wykonawcę wymaganych terminów usunięcia awarii?
Tak, § 7 ust 4 projektu umowy dla części 2-4 otrzymuje brzmienie:
Wykonawca zobowiązuje się do wykonania napraw gwarancyjnych w jak najkrótszym terminie, jednak nie
dłuższym niż 10 dni roboczych od daty zgłoszenia awarii. Jeżeli Wykonawca lub wskazany przez niego
podmiot nie wykona naprawy gwarancyjnej w tym terminie, Wykonawca będzie zobowiązany podstawić do
dyspozycji Zamawiającego do czasu wykonania naprawy sprawny, tożsiany wyrób medyczny, spełniający
wymagania opisane w załączniku nr 4 do umowy – w ramach oferowanej ceny, tj. bez ponoszenia przez
Zamawiającego dodatkowych kosztów z tym związanych.
Historia zmian
14.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
17.08.2026 — upływ terminu składania ofert
17.08.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
21.09.2026 — rozstrzygnięcie