- Część 1 (dostawa): Enoxaparinum Natricum r-r do wstrzykiwań w 7 dawkach i formach ampularnych (20 mg/0,2 ml do 150 mg/1 ml), na 12 miesięcy.
- Część 2 (dostawa): Fondaparinum natricum r-r do wstrzykiwań w 2 dawkach (2,5 mg/0,5 ml i 7,5 mg/0,6 ml), na 12 miesięcy.
- Część 3 (dostawa): Nadroparinum calcicum r-r do wstrzykiwań w 5 dawkach (2850 do 9500 j.m.), na 12 miesięcy.
- Część 4 (dostawa): Immunoglobuliny人类 hepatitidis B i normale do infuzji iw. (fiol. 2 ml, 50 ml, 10 ml), na 12 miesięcy.
- Część 5 (dostawa): Immunoglobulinum humanum tetanicum do wstrzykiwań 250 j.m./ml amp.-strz. 1 ml, na 12 miesięcy.
- Część 6 (dostawa): Albuminum humanum 20% roztwór do infuzji, na 12 miesięcy.
- Część 7 (dostawa): Immunoglobulinum humanum anti-D do wstrzykiwań 50 mcg/ml i 150 mcg/ml amp. 1 ml, na 12 miesięcy.
- Część 8 (dostawa): Immunoglobulinum humanum anti-D 300 mcg/2 ml (1500 IU) amp. strzyk. 2 ml + igła, na 12 miesięcy.
- Część 9 (dostawa): Immunoglobulina królicza przeciwko limfocytom T 100 mg/5 ml koncentrat do roztworu do infuzji fiol., na 12 miesięcy.
- Część 10 (dostawa): Albuminum humanum 20% 10 ml roztwór do infuzji flakon, na 12 miesięcy.
- Część 11 (dostawa): Immunoglobulina ludzka dożylna gotowa do podania 10% (100 mg/ml), na 12 miesięcy.
- Część 12 (dostawa): Propofolum emulsja do wstrzykiwań 1% 10 mg/ml ampułkostrzykawka 50 ml oraz Bupivacaini hydrochloridum + Epinephrinum roztw. do wstrz. 5 mg+0,005 mg/ml fiolka 20 ml, na 24 miesiące.
- Część 13 (dostawa): Propofol 0,2 g/20 ml i 0,5 g/50 ml emulsja do wstrzykiwań/infuzji w ampułko-strzykawkach (wymagania: ten sam producent dla obu dawek, dopuszczalne zamiennie ampułki/strzykawki), na 24 miesiące.
Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywna dostawa leków różnych, albumin oraz immunoglobulin do Apteki Szpitala (ul. Szopena 2 i ul. Rycerska 2). Ilości orientacyjne w formularzach cenowo-ofertowych; Zamawiający zastrzega prawo zmiany ilości do min. 70%. Dostawy z transportem i rozładunkiem, zgodnie z wymaganiami producenta (temperatura, wilgotność). Część 13 zmodyfikowana – dopuszczalne ampułko-strzykawki, obie pozycje od tego samego producenta.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 13 części z różnymi produktami farmaceutycznymi (leki różne, immunoglobuliny, albuminy), wymagające koordynacji dostaw wielokrotnych w różnych terminach (12 i 24 miesiące), z uwzględnieniem warunków transportu, magazynowania i refundacji.
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie nr 1: Dotyczy Części nr 11 pozycja 1.
Czy zamawiający dopuści preparat Immunoglobulina ludzka dożylna , roztwór gotowy do podania o stężeniu 50 mg/ml (5%)?
Preparat dostępny jest w opakowaniach 2,5g/50ml, 5g/100ml i 10g/200ml.Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem i wymaganiami zawartymi w Formularzu
cenowo — ofertowym. Opisu przedmiotu zamówienia dokonano zgodnie z potrzebami Zamawiającego.
2Pytanie nr 2: Dotyczy Części nr 13 pozycja 1,2
Czy Zamawiający dopuści produkt w postaci amp-strz.?Zamawiający dokonuje modyfikacji treści SWZ w sposób jak w zmodyfikowanym Formularzu cenowo-ofertowym do Części
nr 13 — Załączniku nr 1 do SWZ załączonym do niniejszych wyjaśnień.
3Pytanie nr 3: dotyczy $2 ust. 6 projektu umowy
Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że w przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia
Wykonawcy w przypadku zmiany ceny materiałów lub kosztów związanych z realizacją zamówienia w oparciu o
postanowienia $2 ust. 6, zarówno Wykonawca jak i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy za
porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu
kar umownych.Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę treści zapisów zawartych w przedstawionym wzorze umowy — Załącznik nr 9 do
SWZ — Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Proponowana zmiana treści SWZ jest
niekorzystna dla Zamawiającego. Zakup przedmiotów zamówienia opisanych w Załącznikach nr 1 do SWZ jest niezbędny
do kontynuacji przez Zamawiającego wykonywanej działalności leczniczej, w szczególności świadczeń szpitalnych, zatem
Zamawiający nie może zostać pozbawiony dostaw, w sposób opisany przez Wykonawcę.
4Pytanie nr 4: dotyczy $3 ust. 3 projektu umowy.
Prosimy o zmianę wymogu wskazanego w §3 ust. 3, poprzez zapis: „Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwrotu
produktu leczniczego w ciągu 7 dni od daty dostawy, bez podawania przyczyny."Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę treści zapisów zawartych w przedstawionym wzorze umowy — Załącznik nr 9 do
SWZ — Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wnioskowane zmiany są niekorzystne dla
Zamawiającego.
Zgodnie z zapisami $3 ust. 3 Załącznika nr 9 do SWZ:
„3.Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrotu zamówionych produktów leczniczych wymagających przechowywania w
lodówce oraz produktów leczniczych przechowywanych w temperaturze pokojowej w przeciągu 1 miesiąca od dnia dostawy,
w przypadku braku możliwości podania leku pacjentowi zakwalifikowanemu do leczenia danym, zamówionym produktem
leczniczym”.
Ponadto w $3 ust. 4 załącznika jak wyżej zaznaczono, że produkty lecznicze są przechowywane w Aptece w sposób
gwarantujący zachowanie wymagań jakościowych. Warunki te są monitorowane i Zamawiający w przypadku konieczności
zwrotu zakupionego towaru do hurtowni dołącza kopie rejestrów temperatur do dokumentów reklamacji.
Zwroty produktów leczniczych o których mowa jest w treści SWZ związane są z sytuacjami niezależnymi od Zamawiającego
wynikającymi jak zapisano z braku możliwości podania leku pacjentowi zakwalifikowanemu do leczenia danym, zamówionym
produktem leczniczym. Opisane w SWZ produkty lecznicze stanowią bardzo specyficzny rodzaj obrotu, ponieważ są to leki
przeznaczone zawsze dla konkretnego pacjenta, który po szczegółowej diagnostyce zostaje zakwalifikowany do leczenia
danym, określonym produktem leczniczym. Niestety pomimo dołożenia szczególnej staranności zdarzają się przypadki, że
zakupiony lek nie może zostać podany pacjentowi, a wykorzystanie go dla innego pacjenta jest niemożliwe. Stąd w SWZ
zawarto klauzulę o możliwości zwrotu pełnowartościowego, niewykorzystanego produktu leczniczego z Apteki do Hurtowni
farmaceutycznej. Ponadto w myśl Prawa Farmaceutycznego Apteka Szpitalna daje rękojmię prawidłowego przechowywania
leków oraz ich dystrybucji, a po stronie Wykonawcy leżą dostawa (transport) oraz rozładunek przedmiotów zamówienia do
magazynu Apteki Zamawiającego. Treść SWZ pozostaje bez zmian.
5Pytanie nr 5: dotyczy o $7 ust. 4 projektu umowy
Prosimy o usunięcie $7 ust. 4 lub o taką jego modyfikację, aby dostosowana była do właściwości podmiotu, który dokonywał
będzie dostawy. W obecnym brzmieniu, treść $7 ust. 4 odnosić się może jedynie do sytuacji, kiedy podmiot dostarczający
zamawiany asortyment jest jednocześnie jego wytwórcą i faktycznie uzasadnionym jest, aby ponosił on całkowitą
odpowiedzialność za wszelkie szkody powstałe u Zamawiającego i osób trzecich związane z zastosowaniem towaru, który
nie spełnia wymogów wynikających z przepisów prawa. W przypadku jednak, kiedy towary dostarczała będzie np. hurtownia
farmaceutyczna — może ona ponosić konsekwencje jedynie za własne działania lub zaniechania, które doprowadziły do
powstania szkody wynikającej z zastosowania dostarczonego produktu. Przepisy art. 72 ust. 1 oraz art. 76 ust. 1 pkt 8
ustawy z dnia 06 września 2001 r. - Prawo Farmaceutyczne (t. j. Dz. U. 2025 poz. 750 ze zm.) wskazują wprost, że w
zakresie działalności hurtowni farmaceutycznej jest obrót hurtowy produktami leczniczymi. Hurtownia farmaceutyczna nie
jest wytwórcą produktu leczniczego, a zatem nie może ponosić nieograniczonej odpowiedzialności finansowej i prawnej za
niezgodności produktów leczniczych (za ich oznakowanie, etykiety, opakowania etc.) z obowiązującymi normami,
wymaganiami oraz przepisami prawa.Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę treści zapisów zawartych w przedstawionym wzorze umowy — Załącznik nr 9 do
SWZ — Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Wykonawca składając ofertę oświadcza, że oferuje przedmioty zamówienia, które są zgodne z opisem i wymaganiami
zawartymi w SWZ.
6Pytanie nr 6: Dotyczy Części nr 13 pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści produkt w opakowaniu typu ampułka?Zgodnie z zapisami SWZ zawartymi na str. 29 , cytuję: „Jeżeli w formularzach cenowo - ofertowych mowa jest o:
(...)
fiolkach to Zamawiający dopuszcza także zaoferowanie ampułek, flakonów, butelek lub odwrotnie”. Koniec cytatu.
7Pytanie nr 7: Dotyczy Części nr 13 pozycja 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego w opakowaniu zbiorczym 10 fiolek, z przeliczeniem
ilości i wyceną za całe opakowanie zbiorcze ?Zamawiający dokonuje modyfikacji treści SWZ w sposób jak w zmodyfikowanym Formularzu cenowo-ofertowym do Części
nr 13 — Załączniku nr 1 do SWZ załączonym do niniejszych wyjaśnień.
8Pytanie nr 8: Dotyczy Części nr 13
Czy Zamawiający wymaga prod. leczn. propofolum zawierającego nowoczesną emulsję MCT/LCT?
Ze względu na słabą rozpuszczalność propofolu w wodzie, użycie właściwej emulsji tłuszczowej jako rozpuszczalnika
umożliwia podawanie dożylne propofolu z uniknięciem działań niepożądanych. Emulsja tłuszczowa zawierająca w swoim
składzie tłuszcze LCT oraz MCT powoduje znaczne zmniejszenie ilości wolnego propofolu w fazie wodnej emulsji. Dzięki
temu propofol rozpuszczony w takiej emulsji tłuszczowej, podany dożylnie: zmniejsza ból podczas iniekcji, redukuje ilość
podawanych lipidów.Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem i wymaganiami zawartymi w Formularzu
cenowo — ofertowym. Zamawiający nie stawia dodatkowych wymagań ponad opisane w SWZ.
