Po terminiePodstawowy bez negocjacji
Dostawa odczynników i podłoży mikrobiologicznych – Biała Podlaska
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej18 aktualnych · 631 w archiwum·NIP 5371960760·lubelskie
Przedmiot zamówienia
AI- Części 1-22 (dostawa): reagenty laboratoryjne, podłoża mikrobiologiczne, paski z gradientem antybiotyku, krążki bibułowe, szczepy wzorcowe ATCC, testy manualne i immunochromatograficzne (norowirus, rotawirus, adenowirus, karbapenemazy), zestawy do oznaczania MIC, generatorów gazów, odczynniki do FISH i qPCR, zestawy CE-IVD do diagnostyki hematoonkologicznej, końcówki pipetowe i akcesoria – szczegółowe ilości w formularzach asortymentowo-cenowych.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje szeroki zakres specjalistycznych reagentów i materiałów eksploatacyjnych do diagnostyki mikrobiologicznej i molekularnej, wymagających znajomości specyfiki laboratoryjnej i certyfikacji CE-IVD, choć są to produkty katalogowe.
Terminy realizacji
Czas na realizację
części 1-14, 19-22: 24 m-ce od zawarcia umowy; części 15-18: 18 m-cy od zawarcia umowy
części 1-14, 19-22: 24 m-ce od zawarcia umowy; części 15-18: 18 m-cy od zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie żąda spełnienia warunkó — w w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień, sytuacji ekonomiczno-finansowej oraz zdolności technicznej/zawodowej.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty bruttowszystkie części
60%
Termin dostawycz. 1-3, 5-22
40%
Termin dostawycz. 4
10%
Jakość – parametry jakościowecz. 4
30%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Wadium: części 1, 2, 5, 8, 9, 11, 14, 19 — od 2000 PLN do 3000 PLN; suma dla całości: 8 900 PLN
- Kary umowne: w projekcie umowy (załączniki SWZ)
Pytania i odpowiedzi
54Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający w poz. 1 pozwoli na zaoferowanie testu, w którym odczyt wyniku możliwy jest po 15 minutach ?
Zamawiający dokonuje zmiany SWZ w zakresie formularza asortymentowo – cenowego dotyczącego cz. 9. W załączeniu zmieniony zał. nr 2 do swz.
2Czy Zamawiający w poz. 1 pozwoli na zaoferowanie testu o czułości 91,7% i swoistości 94,3%?
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
3Czy Zamawiający w poz. 2 pozwoli na zaoferowanie testu, którego czułość i swoistość porównane są z innym komercyjnym dostępnym na rynku testem?
Zamawiający podtrzymuje wymagania swz.
4Czy Zamawiający zagwarantuje realizację umowy na poziomie 70%? Wykonawca szacując ryzyko zmian rynkowych w okresie umowy ustala cenę oferty. Zdecydowanie korzystniejsza cena jest dla gwarancji realizacji umowy na poziomie 70% a nie 1%!!. Proponowana zmiana jest obopólnie korzystna.
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
5Czy Zamawiający w zadaniu 9 w pozycji 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie testu immunochromatograficznego, kasetkowego do jakościowego wykrywania antygenów norowirusa zgodnie z załączoną metodyką?
Zamawiający dokonuje zmiany SWZ w zakresie formularza asortymentowo – cenowego dotyczącego cz. 9. W załączeniu zmieniony zał. nr 2 do swz.
6Czy Zamawiający w zadaniu 9 w pozycji 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie testu immunochromatograficznego, kasetkowego wykrywającego jednocześnie antygeny: Rotawirusów i Adenowirusów w kale zgodnie z załączoną metodyką ?
Zamawiający nie wyraża zgody.
7W odniesieniu do zadania 6, uprzejmie prosimy o potwierdzenie, czy wskazanie pozycji nr 4 w tabeli dotyczącej odczynników nie stanowi omyłki pisarskiej, a w rzeczywistości odnosi się do pozycji nr 3 formularza asortymentowego, tj. testu, którego wykonanie wymaga zastosowania dodatkowych odczynników.
Zamawiający dokonuje zmiany SWZ w zakresie formularza asortymentowo – cenowego dotyczącego cz. 6. W załączeniu zmieniony zał. nr 2 do swz.
8Czy w pakiecie 2 Zamawiający wymaga pasków gradientowych wysyconych antybiotykiem na nośniku bibułowym?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
9Czy Zamawiający dopuści końcówki o długości 31,3 mm lub 45,75 mm, które jednocześnie spełniają wszystkie inne wymagane parametry jakościowe
Zamawiający dopuszcza końcówki o długości 45,75 mm pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań m.in. braku żebrowań i uskoków.
10Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 9 podłoża chromogennego do jakościowego wykrywania i selektywnej izolacji wankomycynoopornych Enterococcus faecalis i Enterococcus faecium bez ich rozróżniania na podstawie odmiennych kolorów? Różnicowanie gatunkowe (E. faecalis vs E. faecium) na podstawie koloru kolonii nie jest w pełni wiarygodne i zgodnie z aktualnymi rekomendacjami powinno być potwierdzane metodami biochemicznymi lub molekularnymi (np. MALDI-TOF). W związku z tym proponujemy zastosowanie bardziej ekonomicznego i stabilnego podłoża chromogennego bez różnicowania kolorystycznego – spełniającego w pełni cel diagnostyczny.
Zamawiający dokonuje zmiany SWZ w zakresie formularza asortymentowo – cenowego dotyczącego cz. 1 W załączeniu zmieniony zał. nr 2 do swz.
11Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 20 podłoża w probówce po 9 ml?
Zamawiający dokonuje zmiany SWZ w zakresie formularza asortymentowo – cenowego dotyczącego cz. 1 W załączeniu zmieniony zał. nr 2 do swz.
12Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 23 podłoża w probówce po 5 ml?
Zamawiający dokonuje zmiany SWZ w zakresie formularza asortymentowo – cenowego dotyczącego cz. 1 W załączeniu zmieniony zał. nr 2 do swz.
13Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 24 podłoża kontaktowego o średnicy 65 mm?
Zamawiający nie wyraża zgody.
14Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 24 podłoża, które z uwagi na swoje przeznaczenie tj. kontrola stanu sanitarnego pomieszczeń, nie zostało sklasyfikowane jako wyrób medyczny?
Zamawiający wyraża zgodę.
15Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 27 podłoża Brucella Anaerobe Agar o specyfikacji zgodnej z załączoną instrukcją użycia (załącznik nr 1 do pytań) ?
Zamawiający dokonuje zmiany SWZ w zakresie formularza asortymentowo – cenowego dotyczącego cz. 1 W załączeniu zmieniony zał. nr 2 do swz.
16Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 1 testu o specyfikacji zgodnej z załączoną instrukcją (załącznik nr 2 do pytań)?
Zamawiający dokonuje zmiany SWZ w zakresie formularza asortymentowo – cenowego dotyczącego cz. 9 W załączeniu zmieniony zał. nr 2 do swz.
17Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 2 testu o specyfikacji zgodnej z załączoną instrukcją (załącznik nr 3 do pytań)?
Zamawiający nie wyraża zgody.
18Zwracamy się z uprzejmą prośbą o rozważenie uzupełnienia projektu umowy o zapis dotyczący minimalnej wartości zamówienia jednostkowego, tj. określenie minimalnej wartości netto pojedynczego zamówienia składanego przez Zamawiającego w ramach umowy. Proponowany zapis: "Minimalna wartość netto pojedynczego zamówienia składanego przez Zamawiającego wynosi 250,00 zł netto." Uzasadnienie: Wprowadzenie minimalnej wartości zamówienia jednostkowego ma na celu zapewnienie racjonalności i efektywności ekonomicznej realizacji umowy przez Wykonawcę. Obsługa bardzo niskocennych zamówień jednostkowych (np. o wartości kilkudziesięciu złotych) może wiązać się z nieproporcjonalnie wysokimi kosztami logistycznymi, administracyjnymi oraz operacyjnymi, co w praktyce może wpływać negatywnie na terminowość i jakość realizacji dostaw. Ustalenie minimalnej wartości jednostkowego zamówienia pozwala na bardziej efektywne planowanie dostaw oraz optymalizację kosztów po stronie Wykonawcy, bez uszczerbku dla interesu Zamawiającego
Zamawiający podtrzymuje postanowienia projektu umowy.
19Zwracamy się z prośbą o poprawienie oczywistej omyłki w zdaniu: „Oferta Wykonawcy, który zaoferuje termin dostawy dłuższy niż 10 dni roboczych zostanie odrzucona.” Na: „Oferta Wykonawcy, który zaoferuje termin dostawy dłuższy niż 18 dni roboczych zostanie odrzucona.”
Zamawiający dokonuje zmiany SWZ w zakresie rozdziału XIII, pkt. 3 „Dotyczy części 13 i 14” W załączeniu zmieniona swz.
20Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie na końcu zdania sformułowania – „jeżeli dotyczy” i zgodzi się, aby tylko te produkty, które tego wymagają spełniały wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dn. 12 stycznia 2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (tekst jednolity Dz. U. z 2013r. Poz. 1127).? Uzasadnienie: Nie wszystkie oferowane wyroby będą wyrobami medycznymi. O klasyfikacji wyrobów/odczynników decyduje wytwórca danego wyrobu, a wyroby niesklasyfikowane jako wyroby medyczne nie podlegają Ustawie o wyrobach medycznych i nie podlegają obowiązkowi posiadania dopuszczenia do obrotu. Wykonawca przedstawi w ofercie stosowne oświadczenie dla tych produktów.
Zamawiający dokonuje zmiany SWZ w zakresie rozdziału III, pkt. 7. W załączeniu zmieniona swz.
Historia zmian
18.06.2025 — publikacja ogłoszenia
01.07.2025 — upływ terminu składania ofert
25.09.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 31.12.2026 → 01.07.2025)