Przetarg nieograniczony · PN732355-2026
Sprzęt medyczny do zadań OLiOC – Sosnowiec
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): lampa szczelinowa z tonometrem (1 szt.).
- Część 2 (dostawa): aparat USG (1 szt.).
- Część 3 (dostawa): kardiomonitory (2 szt.).
- Część 4 (dostawa): defibrylatory (2 szt.).
- Część 5 (dostawa): aparat EEG (1 szt.).
- Część 6 (dostawa): aparat EMG (1 szt.).
- Część 7 (dostawa): stoły operacyjne (2 szt.).
- Część 8 (dostawa): lampa operacyjna (1 szt.).
- Część 9 (dostawa): diatermia (1 szt.).
- Część 10 (dostawa): podnośnik do płynów infuzyjnych (1 szt.).
- Część 11 (dostawa): unit chirurgiczny (1 szt.).
- Część 12 (dostawa): aparat RTG z ramieniem C (1 szt.).
- Część 13 (dostawa): zestaw pił oscylacyjnych z wyposażeniem (1 kpl.).
- Część 14 (dostawa): laser do leczenia jaskry (1 szt.).
- Część 15 (dostawa): biometr cyfrowy (1 szt.).
- Część 16 (dostawa): mikroskop chirurgiczny (1 szt.).
Trudność: wysoka
Duży zakres 16 różnych części sprzętu medycznego wymagający kompleksowej dostawy.
Terminy realizacji
Czas na realizację
do 14.12.2026 r.
do 14.12.2026 r.
Okres gwarancji
min. 24 miesięcy (36 dla kardiomonitorów — cz. 3)
min. 24 miesięcy (36 dla kardiomonitorów — cz. 3)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
60%
Parametry jakościowe określone w Załączniku nr 3 do SWZsuma parametrów jakościowych wg Zał. nr 3
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Obowiązkowa wizja lokalna
Wizja lokalna dla części 8 w dniu 27.10.2026; oferta bez niej odrzucana na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 18 Pzp.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 8).
- Wizja lokalna (część 8): brak udziału → odrzucenie oferty.
Pytania i odpowiedzi
19Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 4, pozycja 26 OPZ: zakres prądu stymulacji przezskórnej Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej klasy defibrylator wyposażony w funkcję stymulacji przezskórnej serca, którego regulowana amplituda prądu wynosi 0-140 mA, z rozdzielczością regulacji 2 mA, przy jednoczesnym zapewnieniu stymulacji w trybie na żądanie i asynchronicznym oraz regulacji częstości stymulacji w zakresie 30-180 impulsów/min? Skuteczność stymulacji przezskórnej zależy nie tylko od natężenia prądu, ale również od czasu trwania impulsu oraz indywidualnego progu pobudliwości mięśnia sercowego. Oferowane urządzenie wykorzystuje impulsy stałoprądowe o długości 40 ms, co sprzyja uzyskaniu skutecznego pobudzenia mięśnia sercowego przy niższym natężeniu prądu. Kluczowym kryterium skuteczności klinicznej jest uzyskanie wychwytu elektrycznego i mechanicznego, a nie wyłącznie maksymalna wartość prądu stymulacji.
Zamawiający informuje, iż nie dopuszcza powyższego.
2Ujednolicenie kar za odstąpienie: czy zamawiający potwierdza, że kara 15% z załącznika KSC nie będzie kumulowana z karą 10% określoną w § 10 ust. 2 pkt 3?
Tak, kary te są niezależne i nie podlegają kumulacji.
4Kary za zwłokę: czy zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie kary 5 000 zł dziennie i uzależnienie jej wysokości od wartości niezrealizowanej części zamówienia?
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody.
6Fakturowanie: czy dopuszczalne będzie wystawianie oddzielnych faktur za części zamówienia odebrane bez zastrzeżeń?
Zamawiający informuje, iż dostawa wykonana w ramach jednej części ma być kompletna i jednorazowa, nie dopuszcza się dostawy częściowej. Wystawianie oddzielnych faktur jest dopuszczalne w przypadku, kiedy umowa będzie obejmować kilka części.
7Zabezpieczenie: czy zamawiający usunie z § 8 ust. 5 projektu umowy odniesienie do zabezpieczenia wykonania, którego SWZ nie wymaga?
Zamawiający informuje, iż modyfikuje załącznik nr 8 do SWZ – projekt umowy dostawy wraz z umową powierzania danych.
8Czy Zamawiający dopuszcza wykonywanie napraw urządzeń w serwisie technicznym Wykonawcy, z uwagi na konieczność korzystania ze specjalistycznego stanowiska pracy i dedykowanych narzędzi serwisowych? W przypadku wyrażenia zgody prosimy o potwierdzenie, że czas reakcji serwisu określony w § 9 ust. 2 umowy, wynoszący maksymalnie 2 dni robocze od momentu zgłoszenia awarii drogą mailową, będzie rozumiany jako przekazanie urządzenia do serwisu technicznego Wykonawcy w celu przeprowadzenia diagnozy i rozpoczęcia naprawy.
Zamawiający dopuszcza możliwość wykonywania napraw urządzeń w serwisie technicznym Wykonawcy, jeżeli wymagają tego względy technologiczne lub konieczność zastosowania specjalistycznych narzędzi i stanowisk serwisowych. Zamawiający dopuszcza, aby w takim przypadku reakcja serwisu w terminie maksymalnie 2 dni roboczych od zgłoszenia awarii obejmowała odbiór urządzenia od Zamawiającego w celu przeprowadzenia diagnostyki i rozpoczęcia naprawy. Organizacja transportu, jego koszty oraz ryzyko związane z transportem urządzenia pozostają po stronie Wykonawcy. Powyższe nie zmienia terminów wykonania napraw określonych w § 9 ust. 10 i 11 projektu umowy, które pozostają liczone od dnia zgłoszenia awarii. Pozostałe zapisy SWZ pozostają bez zmian.
9Dotyczy części 4 – Defibrylator, parametr: „Regulowana amplituda prądu stymulacji przezskórnej, obejmująca co najmniej zakres 10–180 mA”. Czy Zamawiający dopuści defibrylator z regulowaną amplitudą prądu stymulacji przezskórnej do 140 mA? Oferowane urządzenie spełnia wszystkie pozostałe wymagania określone przez Zamawiającego. Wskazana różnica w maksymalnej amplitudzie prądu stymulacji jest jedynym odstępstwem od wymaganych parametrów. Dopuszczenie proponowanego rozwiązania umożliwi zwiększenie konkurencyjności postępowania i złożenie korzystnej cenowo oferty.
Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie proponowanego rozwiązania i podtrzymuje zapisy SWZ.
101. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 10 ust 2:
2. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w przypadku:
1) za nieterminowe zakończenie realizacji przedmiotu Umowy, w wysokości 50,00zł za każdy rozpoczęty dzień zwłoki,
2) za nieterminowe wykonanie przeglądów, usunięcie wad lub usterek stwierdzonych w okresie gwarancji lub rękojmi lub przy odbiorze ostatecznym, w wysokości 50,00 zł za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, liczonej od dnia następnego po terminie wyznaczonym na usunięcie wad lub usterek lub wykonanie przeglądu,
3) za odstąpienie od Umowy lub jej rozwiązanie przez Zamawiającego z przyczyn, za które odpowiedzialność ponosi Wykonawca, w wysokości 10 % łącznego niezrealizowanej części wynagrodzenia brutto, o którym mowa w § 7 ust. 1 Umowy,
Zamawiający informuje iż nie wyraża zgody na zmianę postanowień umownych.
11Prosimy o potwierdzenie dot. § 9. ust.9 pkt.1:
Czas reakcji na zgłoszenie rozumiany jest również jako kontakt telefoniczny z użytkownikiem w celu określenia zakresu usterki i ustalenia dalszego toku postępowania (zdalna diagnostyka)
Zamawiający dopuszcza kontakt telefoniczny z użytkownikiem jako formę wstępnej diagnostyki w przypadku możliwości zdalnej naprawy urządzenia, przy czym sam kontakt telefoniczny nie jest równoznaczny z rozpoczęciem naprawy. Pozostałe postanowienia § 9 ust. 9 projektu umowy pozostają bez zmian.
12Wnosimy o zmianę zapisów dot. § 9 ust.10 oraz ust.11: 10.
Czas zakończenia naprawy będzie wynosił do 7 dni roboczych (a w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych do 10 Dni roboczych) liczonych od dnia dostarczenia wyrobu do siedziby Wykonawcy.
Zamawiający informuje iż nie wyraża zgody na proponowaną zmianę. Zamawiający podtrzymuje zapisy § 9 ust. 10 i 11 projektu umowy, w szczególności terminy realizacji napraw gwarancyjnych liczone od dnia zgłoszenia awarii lub usterki.
1Parametry techniczne- część 10 -Podnośnik do płynów infuzyjnych – parametr wymagany punkt 5. Czy Zamawiający zmieni parametr dotyczący: regulowana wysokość zawieszenia płynów obejmująca co najmniej zakres od 1400 mm do 2500 mm, na co najmniej 1500 mm do 2500 mm, gdzie dolny zakres nie ma istotnego znaczenia terapeutycznego, gdyż to głównie górny zakres ma wpływ na szybkość podaży płynów?
Zamawiający informuje, iż dopuszcza powyższe.
8Pytanie do umowy, paragraf 9
Czy Zamawiający dopuszcza wykonywanie napraw urządzeń w serwisie technicznym Wykonawcy, z uwagi na konieczność korzystania ze specjalistycznego stanowiska pracy i dedykowanych narzędzi serwisowych? W przypadku wyrażenia zgody prosimy o potwierdzenie, że czas reakcji serwisu określony w § 9 ust. 2 umowy, wynoszący maksymalnie 2 dni robocze od momentu zgłoszenia awarii drogą mailową, będzie rozumiany jako przekazanie urządzenia do serwisu technicznego Wykonawcy w celu przeprowadzenia diagnozy i rozpoczęcia naprawy.
Zamawiający dopuszcza możliwość wykonywania napraw urządzeń w serwisie technicznym Wykonawcy, jeżeli wymagają tego względy technologiczne lub konieczność zastosowania specjalistycznych narzędzi i stanowisk serwisowych. Zamawiający dopuszcza, aby w takim przypadku reakcja serwisu w terminie maksymalnie 2 dni roboczych od zgłoszenia awarii obejmowała odbiór urządzenia od Zamawiającego w celu przeprowadzenia diagnostyki i rozpoczęcia naprawy. Organizacja transportu, jego koszty oraz ryzyko związane z transportem urządzenia pozostają po stronie Wykonawcy. Powyższe nie zmienia terminów wykonania napraw określonych w § 9 ust. 10 i 11 projektu umowy, które pozostają liczone od dnia zgłoszenia awarii. Pozostałe zapisy SWZ pozostają bez zmian.
9ZESTAW NR 4
Pytanie nr 1
Dotyczy części 4 – Defibrylator, parametr: „Regulowana amplituda prądu stymulacji przezskórnej, obejmująca co najmniej zakres 10–180 mA”. Czy Zamawiający dopuści defibrylator z regulowaną amplitudą prądu stymulacji przezskórnej do 140 mA? Oferowane urządzenie spełnia wszystkie pozostałe wymagania określone przez Zamawiającego. Wskazana różnica w maksymalnej amplitudzie prądu stymulacji jest jedynym odstępstwem od wymaganych parametrów. Dopuszczenie proponowanego rozwiązania umożliwi zwiększenie konkurencyjności postępowania i złożenie korzystnej cenowo oferty.
Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie proponowanego rozwiązania i podtrzymuje zapisy SWZ.
10ZESTAW NR 5
Pytanie nr 1
1. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 10 ust 2:
2. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w przypadku:
1) za nieterminowe zakończenie realizacji przedmiotu Umowy, w wysokości 50,00zł za każdy rozpoczęty dzień zwłoki,
2) za nieterminowe wykonanie przeglądów, usunięcie wad lub usterek stwierdzonych w okresie gwarancji lub rękojmi lub przy odbiorze ostatecznym, w wysokości 50,00 zł za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, liczonej od dnia następnego po terminie wyznaczonym na usunięcie wad lub usterek lub wykonanie przeglądu,
3) za odstąpienie od Umowy lub jej rozwiązanie przez Zamawiającego z przyczyn, za które odpowiedzialność ponosi Wykonawca, w wysokości 10 % łącznego niezrealizowanej części wynagrodzenia brutto, o którym mowa w § 7 ust. 1 Umowy,
Zamawiający informuje iż nie wyraża zgody na zmianę postanowień umownych.
11ZESTAW NR 6
Pytanie nr 1
Prosimy o potwierdzenie dot. § 9. ust.9 pkt.1:
Czas reakcji na zgłoszenie rozumiany jest również jako kontakt telefoniczny z użytkownikiem w celu określenia zakresu usterki i ustalenia dalszego toku postępowania (zdalna diagnostyka)
Zamawiający dopuszcza kontakt telefoniczny z użytkownikiem jako formę wstępnej diagnostyki w przypadku możliwości zdalnej naprawy urządzenia, przy czym sam kontakt telefoniczny nie jest równoznaczny z rozpoczęciem naprawy. Pozostałe postanowienia § 9 ust. 9 projektu umowy pozostają bez zmian.
12Wnosimy o zmianę zapisów dot. § 9 ust.10 oraz ust.11: 10.
Czas zakończenia naprawy będzie wynosił do 7 dni roboczych (a w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych do 10 Dni roboczych) liczonych od dnia dostarczenia wyrobu do siedziby Wykonawcy.
Zamawiający informuje iż nie wyraża zgody na proponowaną zmianę. Zamawiający podtrzymuje zapisy § 9 ust. 10 i 11 projektu umowy, w szczególności terminy realizacji napraw gwarancyjnych liczone od dnia zgłoszenia awarii lub usterki.
Z upoważnienia Dyrektora
Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego Nr 5
im. św. Barbary w Sosnowcu
Dyrektor ds. Ekonomicznych
Agnieszka Kozak
1Parametry techniczne- część 10 -Podnośnik do płynów infuzyjnych – parametr wymagany punkt 5.
Czy Zamawiający zmieni parametr dotyczący: regulowana wysokość zawieszenia płynów obejmująca co najmniej zakres od 1400 mm do 2500 mm, na co najmniej 1500 mm do 2500 mm, gdzie dolny zakres nie ma istotnego znaczenia terapeutycznego, gdyż to głównie górny zakres ma wpływ na szybkość podaży płynów?
Zamawiający informuje, iż dopuszcza powyższe.
Historia zmian
22.10.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
30.10.2026 — sprostowanie
05.11.2026 — sprostowanie