Przejdź do treści
← Wróć do listy
Rozstrzygnięty

Sukcesywne dostawy jednorazowego sprzętu medycznego do przygotowywania i podawania leków

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert3
Łączna kwota (wszystkie części)547 950,14 zł
Zwycięzca 1ANMAR Sp. z o.o.NIP 6462538085 · 197 349,86 zł
Zwycięzca 2Labo Clinic Sp. z o.o.NIP 7393640710 · 184 317,48 zł
Zwycięzca 3Skamex S.A.NIP 5542980836 · 166 282,80 zł

Przedmiot zamówienia

AI

Zamówienie wieloczęściowe na przyrządy do przygotowania i podawania leków cytotoksycznych:

  • Część 1 (dostawa): 11 pozycji przyrządów jednorazowego użytku (łącznie ok. 8300 sztuk), w tym m.in. strzykawki, igły, kraniki, przedłużacze, zestawy infuzyjne oraz worki/pojemniki do cytostatyków.
  • Część 2 (dostawa): 29 pozycji (łącznie ok. 34 000 szt./par/opakowań), w tym m.in. strzykawki, igły, kraniki, przedłużacze, zestawy do podaży, worki, rękawice ochronne (para), zestawy jałowe, cewniki, pojemniki, opatrunki oraz drobny sprzęt pomocniczy.
  • Część 3 (dostawa): 18 pozycji (łącznie ok. 18 500 szt./opakowań), w tym m.in. strzykawki, igły, kraniki, przedłużacze, zestawy infuzyjne, worki, pojemniki, cewniki do żył centralnych i opatrunki.
Trudność: niska

Standardowa dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku (akcesoria do cytostatyków) – bez montażu, wdrożenia, szkoleń ani złożonej koordynacji, wyłącznie zaopatrzenie magazynowe.

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (2 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • W dokumencie SWZ nie zawarto postanowień dotyczących kar umownych, wadium, zabezpieczenia należytego wykonania umowy ani innych sankcji.
  • Szczegółowe kary i sankcje mogą być określone w projekcie umowy stanowiącym załącznik do SWZ.

Pytania i odpowiedzi

4

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Prosimy Zamawiającego dopuszczenie linii infuzyjnej trójdrożnej do podaży leków w sposób grawitacyjny o poniższych parametrach: Linia infuzyjna bursztynowa, matowa, z wyczuwalną teksturą antypoślizgową, ułatwiającą uchwyt o długości 181 cm do podawania cytostatyków z 2 bocznymi portami bezigłowymi do podłączenia pojemnika z lekiem, ułożonymi naprzemiennie jeden pod drugim. Porty dostępu w postaci zaworów bezigłowych z płaską powierzchnią do dezynfekcji, nie wymagające dodatkowego koreczka. Linia odpowiednia do podaży z worków i butelek, w linii zacisk zatrzaskowy, zacisk rolkowy z miejscem na podwieszenie drenu, w dystalnej części dodatkowy zawór do dostrzyknięć, nad zaworem zastawka antyzwrotna uniemożliwiająca cofanie się leku w górę drenu. Skrzydełka dociskowe przy kolcu min.7mm, ułatwiające wbicie do pojemnika. Dren z poliuretanu, bez PCV. Objętość wypełnienia 11,6 ml. Przyrząd nie zawiera DEHP. Sterylizacja radiacyjna.
Zamawiający dopuszcza
1Pakiet 2 Pozycja 26 Czy zamawiający dopuści złożenie oferty na: ochronne rękawice sterylne, bezlateksowe, neoprenowe, powierzchnia zewnętrzna gładka z wykończeniem z mikroteksturą , powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana z hydrofobowo - hydrofilową powłoką aktywowaną w wyniku kontaktu z wilgocią na dłoni, kształt anatomiczny z zakrzywionymi palcami, kolor zielony, mankiet prosty z opaską lepną adhezyjną zapobiegającą zsuwaniu się rękawicy i eliminującą rolowanie mankietu,, AQL 0,65, długość min.295mm, typowa grubość na palcu 0,19mm, , na dłoni 0,18mm , na mankiecie 0,15mm, siła zrywu przed starzeniem min. 18,5N, po starzeniu min. 22N , pozbawione akceleratorów chemicznych ( informacja na opakowaniu), środek ochrony indywidualnej kat.III, zgodne z EN ISO 374-5 i EN ISO 374-1/typ A - piktogramy na opakowaniu, EN ISO 420, EN 421 , EN 455, EN 556, ASMF D3577 odporne przez min.240 min na min.18 cytostatyków zgodnie z ASTM D6978, przebadane na min.26 substancji chemicznych (bez cytostatyków), w tym izopropanol, diglukonian produkowane zgodnie z ISO 9001,chlorheksydyny, 35% formaldehyd, 30% nadtlenek wodoru, min.5% jodopowidon - min.4 poziom odporności; pakowane parami w kopertę foliową, odpowiednie do stosowania w środowiskach aseptycznych i jałowych klasy 100 (ISO 5)/klasy A; w rozmiarach 6.0-9.0
Zamawiający dopuszcza.
2Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie linii pięciodrożnej do podaży leków w sposób grawitacyjny o poniższych parametrach : Linia infuzyjna bursztynowa, matowa, z wyczuwalną teksturą antypoślizgową, ułatwiającą uchwyt, do podawania cytostatyków z 5 portami dostępowymi ułożonymi naprzemiennie jeden pod drugim, o długości maksymalnie 190 cm. Porty dostępu w postaci zaworów bezigłowych z płaską powierzchnią do dezynfekcji, nie wymagające dodatkowego koreczka. Linia odpowiednia do podaży z worków i butelek, w linii zacisk zatrzaskowy, zacisk rolkowy z miejscem na podwieszenie drenu, w dystalnej części dodatkowy zawór do dostrzyknięć, nad zaworem zastawka antyzwrotna uniemożliwiająca cofanie się leku w górę drenu. Koniec dystalny zakończony zatyczką z filtrem hydrofobowym. Skrzydełka dociskowe przy kolcu min.7mm, ułatwiające wbicie do pojemnika. Dren z poliuretanu, bez PCV. Przyrząd nie zawiera DEHP. Sterylizacja radiacyjna.
Zamawiający dopuszcza
2Pakiet 2 Pozycja 27 Czy zamawiający dopuści złożenie oferty na: rękawice sterylne, lateksowe, bezpudrowe, powierzchnia wewnętrza polimeryzowana z hydrofobowo - hydrofilową powłoką aktywowaną w wyniku kontaktu z wilgocią na dłoni, powierzchnia zewnętrzna teskturowane i palce i dłoń, kolor naturalny, kształt anatomiczny z zakrzywionymi palcami, mankiet prosty z opaską lepną adhezyjną zapobiegającą zsuwaniu się rękawicy i eliminująca rolowanie mankietu, ergonomiczna konstrukcja, o typowej grubości na palcu: 0,22±0,02mm,o typowej grubości na dłoni 0,20±0,02mm, o typowej grubości na mankiecie: 0,18±0,02mm, typowa długość min. 280mm, AQL 0,65; siła zrywu przed starzeniem min. 18N ; siła zrywu po starzeniu min. 18N ; niski poziom protein lateksowych przed starzeniem - poniżej 10μg/g - raport z badań z jednostki niezaleznej wg EN 455-, sterylizowane radiacyjnie promieniami gamma, zaklasyfikowane jako wyrób medyczny kl.IIa, środek ochrony indywidualnej kat.III, zgodne z EN ISO 374 -1(typ B) i 5 (oznaczone piktogramem na opakowaniu jednostkowym i zbiorczym) ;,zgodne z normą ASTM F1670 - potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej EN ISO 21420, EN 455-1,2,3, 4, EN 556, ISO 11137-1, odporne przenikanie min. 13 substancji chemicznych wg EN 374 lub równoważne; przebadane na min. 19 cytostatyków zgodnie z normą ASTM D6978 ; produkowane zgodnie z ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001, opakowanie jednostkowe zewnętrzne foliowe zawierające informacje w języku polskim o rodzaju rekawicy - rękawica chirurgiczna, rękawice składane na pół, 50 par pakowane w dyspenser z możliwością przechowywania poziomo lub pionowo , wyposażony w 2 otwory do pobierania , 1 otwór dodatkowy do zwrotu nieużytych rękawic - objętość dyspnsera nie większa niż 6 000 cm3 ; rozmiary 5,5-9,0
Zamawiający dopuszcza.

Historia zmian

22.06.2026 — publikacja ogłoszenia
02.07.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)
03.07.2026 — upływ terminu składania ofert
14.07.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania