Rozstrzygnięty
Wyroby do wewnątrznaczyniowego leczenia i embolizacji – Bydgoszcz
Szpital Uniwersytecki nr 2 im. dr Jana Biziela w Bydgoszczy12 aktualnych · 104 w archiwum·NIP 9532582266·kujawsko-pomorskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert13
Łączna kwota (wszystkie części)7 049 466,00 zł
Część 1ProCardia Medical Sp. z o.o.NIP 9512086452 · 135 000,00 zł
Część 2Abbott Medical Sp. z o.o.NIP 9521701649 · 356 400,00 zł
Część 3SINMED Sp. z o.o.NIP 6312665250 · 12 960,00 zł
Część 4KNK Medical Sp. z o.o.NIP 6443399464 · 812 916,00 zł
Część 5Abbott Medical Sp. z o.o.NIP 9521701649 · 128 304,00 zł
Część 6Crossmed Sp. z o.o.NIP 7773358865 · 210 600,00 zł
Część 7Stryker Polska Sp. z o.o.NIP 9520015337 · 964 440,00 zł
Część 8JOHNSON & JOHNSON POLAND Sp. z o.o.NIP 1130020467 · 1 976 400,00 zł
Część 13ADYTON MEDICAL POLSKA Sp. z o.o.NIP 5482654842 · 328 320,00 zł
Część 14Balton Sp. z o.o.NIP 5360015638 · 84 240,00 zł
Część 15Medtronic Poland Sp. z o.o.NIP 9521000289 · 440 640,00 zł
Część 17HURTOWNIA FARMACEUTYCZNA MEDIFARM Sp. z o.o.NIP 6351831468 · 497 646,00 zł
Część 19ASPIRONIX POLSKA Sp. z o.o.NIP 5213675196 · 1 101 600,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): system embolizacji płynnym materiałem embolizacyjnym z cewnikami prowadzącymi.
- Część 2 (dostawa): zestaw do mechanicznego leczenia tętnic obwodowych.
- Część 3 (dostawa): elektrody defibrylujące dla dorosłych.
- Część 4 (dostawa): wyroby do wewnątrznaczyniowego leczenia tętniaków i ostrego udaru niedokrwiennego mózgu.
- Część 5 (dostawa): prowadniki wieńcowe do angioplastyki naczyń wieńcowych.
- Część 6 (dostawa): stent do angioplastyki tętnic szyjnych.
- Część 7 (dostawa): system do embolizacji tętniaków wewnątrzczaszkowych.
- Część 8 (dostawa): zestaw zabiegowy do zwiększenia mikrokrążenia mięśnia sercowego.
- Część 9 (dostawa): kalibrowane mikrosfery embolizacyjne.
- Część 10 (dostawa): zestaw do embolizacji środkiem embolizacyjnym (coil embolizacyjna obwodowa).
- Część 11 (dostawa): kalibrowane mikrosfery embolizacyjne (z wydłużonym terminem sterylności).
- Część 12 (dostawa): cewniki wspierające do pokonywania trudnych zmian naczyniowych.
- Część 13 (dostawa): wyroby do wewnątrznaczyniowego leczenia udaru niedokrwiennego i chorób naczyń mózgowych.
- Część 14 (dostawa): płynne materiały embolizacyjne do zabiegów wewnątrznaczyniowych.
- Część 15 (dostawa): wyroby do wewnątrznaczyniowego leczenia zmian miażdżycowych tętnic szyjnych i obwodowych oraz embolizacji.
- Część 16 (dostawa): pompa aktywnie wspomagająca krążenie pobierająca krew bezpośrednio z lewej komory serca.
- Część 17 (dostawa w tym najem urządzenia): zestaw do litotrypsji tętnic wieńcowych (poz. 1–2) oraz wynajem urządzenia do litotrypsji wraz z instrukcją obsługi w języku polskim (poz. 3).
- Część 18 (dostawa): zestawy do kaniulacji tętnic metodą Seldingera.
- Część 19 (dostawa): cewniki balonowe, aspiracyjne i przedłużające.
Ilości poszczególnych pozycji (szt./zestawów) dla każdej części określone są w załączniku nr 1 do SWZ pn. „Przedmiot zamówienia”, który nie został udostępniony w wyekstrahowanej treści. Wszystkie wyroby muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu jako wyroby medyczne, być fabrycznie nowe i dostarczane w formie depozytu w siedzibie zamawiającego (z wyjątkiem części 16, 18 i 17 poz. 3).
Trudność: wysoka
19 wyspecjalizowanych kategorii jednorazowych wyrobów medycznych do kardiologii interwencyjnej i neuroradiologii, wymóg prowadzenia depozytu w siedzibie szpitala, ograniczenia terytorialne dostawców (wykluczenie Chin i Rosji) oraz wąskie grono potencjalnych wykonawców.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
24 miesiące licząc od dnia podpisania umowy
24 miesiące licząc od dnia podpisania umowy
Utworzenie depozytu
najpóźniej w ciągu 10 dni roboczych od dnia zawarcia umowy
najpóźniej w ciągu 10 dni roboczych od dnia zawarcia umowy
Uzupełnienia asortymentu do depozytu
najpóźniej w ciągu 5 dni roboczych od zamówienia
najpóźniej w ciągu 5 dni roboczych od zamówienia
Dostawy bieżące (części 16 i 18)
maksymalnie do 5 dni roboczych od złożenia zamówienia
maksymalnie do 5 dni roboczych od złożenia zamówienia
Dostawa przedmiotu najmu (część 17 poz.3)
do 3 dni roboczych od daty zawarcia umowy
do 3 dni roboczych od daty zawarcia umowy
Załatwienie reklamacji jakościowej
najpóźniej w ciągu 7 dni roboczych
najpóźniej w ciągu 7 dni roboczych
Warunki udziału
AI1Brak wymagań zdolności — Zamawiający nie stawia warunku w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym (brak wymogu).
2Brak wymagań uprawnień — Zamawiający nie stawia warunku w zakresie uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej (brak wymogu).
Pozostałe 3 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
90%
Termin uzupełnienia depozytudla części z depozytem
10%
Cena
90%
Termin dostaw bieżącychdla części 16 i 18
10%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (31 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- zabezpieczenie należytego wykonania umowy: Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia
- wadium: W niniejszym postępowaniu wadium nie pobiera się
- termin płatności (sankcja pośrednia): termin płatności 60 dni (forma przelewu)
Pytania i odpowiedzi
15Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów: § 4a ust. 4 (kara 5% niezrealizowanej wartości netto w przypadku rozwiązania/odstąpienia od umowy z przyczyn zawinionych przez Wykonawcę), § 4 ust. 18 oraz § 5a ust. 3 (proporcjonalna opłata 10% wartości brutto towaru objętego środkiem IZM w przypadku nieprzestrzegania zobowiązań dotyczących podwykonawstwa lub pochodzenia towarów/usług)?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów SWZ czyli zapisów projektu umowy w § 4a ust. 4, § 4 ust. 18, § 5a ust. 3 (Zał. nr 3 do SWZ).
2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary umownej za opóźnienie w utworzeniu depozytu do 0,1% wartości opóźnionego depozytu za każdy dzień zwłoki?
Zamawiający nie wyraża zgody obniżenie kary umownej za opóźnienie w utworzeniu depozytu do 0,1% wartości opóźnionego depozytu za każdy dzień zwłoki. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na naliczanie kar umownych wyłącznie od wartości niezrealizowanej lub opóźnionej części zamówienia, a nie od wartości całego zamówienia lub umowy?
Zamawiający nie wyraża zgody na naliczanie kar umownych wyłącznie od wartości niezrealizowanej lub opóźnionej części zamówienia. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
4Zwracamy się z uprzejmą prośbą o potwierdza, że Zamawiający w przypadku realizacji zamówienia przez Wykonawcę mającego siedzibę w innym państwie członkowskim UE (tj. w Niemczech), który nie podlega obowiązkowi wystawiania faktur w Krajowym Systemie e-Faktur (KSeF), faktury będą mogły być wystawiane i przekazywane Zamawiającemu w formie elektronicznej (PDF) drogą e-mailową, na wskazany przez Zamawiającego adres poczty elektronicznej?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. W przypadku Wykonawców spoza terytorium Polski, faktury będą mogły być wystawiane i przekazywane Zamawiającemu w formie (PDF) drogą e-mailową na wskazany przez Zamawiającego adres poczty elektronicznej. § 3 ust. 1a - Projektu umowy (Zał. nr 3 do SWZ) otrzymuje brzmienie: „1a. Faktura zostanie wystawiona w systemie KSeF na zasadach i ze skutkami przewidzianymi przez odpowiednie przepisy prawa. Jeżeli Wykonawca nie jest zobowiązany do wystawiania faktur w KSEF jest zobowiązany doręczyć fakturę Zamawiającemu w terminie 3 dni od jej wystawienia. Faktury będą doręczane na adres poczty elektronicznej kancelaria@biziel.pl.”
5Prosimy o wskazanie, czy Zamawiający dopuszcza niemiecki rachunek rozliczeniowy ponieważ wykonawca ma siedzibę na terenie Niemiec i nie znajduje się na liście podmiotów „Biała lista", o której mowa w art. 96b ust. 1 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług?
Zamawiający dopuszcza niemiecki rachunek rozliczeniowy prowadzony i wykorzystywany do rozliczeń z podmiotami polskimi zgodnie z przepisami prawa.
6Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie wymogu umieszczania na fakturach numeru umowy, numeru zamówienia oraz adnotacji „Zakład Radiologii Zabiegowej"?
Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie wymogu umieszczania na fakturach numeru umowy, numeru zamówienia oraz adnotacji „Zakład Radiologii Zabiegowej". Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
7Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie postanowień zobowiązujących Wykonawcę do przestrzegania wymogów wynikających z norm ISO 14001 i ISO 45001 oraz potwierdzi, że obowiązki Wykonawcy ograniczają się wyłącznie do przestrzegania zasad dotyczących ochrony środowiska oraz bezpieczeństwa i higieny pracy, obowiązujących na terenie Zamawiającego?
Zamawiający nie wyraża zgody na usunięcie postanowień zobowiązujących Wykonawcę do przestrzegania wymogów wynikających z norm ISO 14001 i ISO 45001. Obowiązki Wykonawcy dotyczą przestrzegania zasad ochrony środowiska oraz bezpieczeństwa i higieny pracy na terenie siedziby Zamawiającego.
8Czy Zamawiający potwierdzi, że w przypadku braku dostępności informacji środowiskowych, danych dotyczących śladu węglowego, deklaracji EPD, ankiet środowiskowych oraz informacji związanych z analizą cyklu życia produktu (LCA), nie będzie wymagane ich przedłożenie przez Wykonawcę?
Zamawiający nie wymaga ww. dokumentów.
9Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie postanowienia przewidującego brak możliwości wstrzymania dostaw przez Wykonawcę w przypadku opóźnień płatniczych po stronie Zamawiającego? Wykonawca wskazuje, że ewentualne przypadki zaległości płatniczych będą każdorazowo analizowane indywidualnie, z uwzględnieniem okoliczności konkretnej sprawy.
Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie postanowienia przewidującego brak możliwości wstrzymania dostaw przez Wykonawcę w przypadku opóźnień płatniczych po stronie Zamawiającego. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
10Część 16. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie postanowień dotyczących obowiązku odbioru przez Wykonawcę niewykorzystanego przedmiotu umowy? Oferowane pompy są wyrobami medycznymi jednorazowego użytku i po dostawie nie podlegają zwrotowi do Wykonawcy.
Zamawiający modyfikuje zapis § 4 ust. 23 - Projektu umowy (Zał. nr 3 do SWZ), który otrzymuje brzmienie: „23. Wykonawca jest zobowiązany do odbioru przeterminowanego, wadliwego lub niewykorzystanego przedmiotu umowy, w terminie nie dłuższym niż 1 miesiąc od daty wezwania przez Zamawiającego. Po bezskutecznym upływie wskazanego terminu Zamawiający jest uprawniony do przekazania sprzętu do utylizacji lub likwidacji i obciążenia kosztami ww. czynności Wykonawcę – nie dotyczy części 16 i 18.”
11Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia oświadczenia dotyczącego zgodności z wymogami Instrumentu ds. Zamówień Międzynarodowych (IPI). Biorąc pod uwagę, że oferentem jest – spółka z siedzibą w państwie członkowskim UE – czy Zamawiający może potwierdzić, że wymogi IPI nie mają zastosowania w niniejszym postępowaniu oraz że od Wykonawcy nie są wymagane żadne dodatkowe oświadczenia ani zobowiązania wynikające z IPI?
Zgodnie zapisami SWZ, Rozdział III pkt 1, ppkt 1.9 Zamawiający wymaga Oświadczenia w zakresie MIĘDZYNARODOWEGO INSTRUMENTU ZAMÓWIEŃ (IZM) - oświadczenia w tym zakresie zgodnie z wzorem określonym w załączniku nr 11 do SWZ. Zamawiający wyjaśnia, że sam fakt posiadania przez Wykonawcę siedziby na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej nie przesądza o braku zastosowania przepisów dotyczących IZM. Przy ocenie zastosowania środka IZM uwzględnia się w szczególności kryteria dotyczące pochodzenia Wykonawcy, w tym – w przypadkach określonych w przepisach – możliwość wywierania bezpośredniego lub pośredniego dominującego wpływu na Wykonawcę, jak również pochodzenie oferowanych wyrobów. W przypadku zamówień objętych środkiem IZM ocenie podlega również pochodzenie wyrobów medycznych oferowanych w ramach zamówienia, ustalane zgodnie z właściwymi przepisami prawa celnego, niezależnie od pochodzenia Wykonawcy. W związku z powyższym Zamawiający podtrzymuje wymóg złożenia przez Wykonawcę oświadczenia zgodnie z wzorem określonym w załączniku nr 11 do SWZ.
12Część 13, poz. 2. Wykonawca zwraca się z prośbą o dopuszczenie w zakresie Części 13, pkt. 2 Postępowania wyrobu medycznego o następujących parametrach: Urządzenie modulujące przepływ krwi do wewnątrznaczyniowego leczenia chorób naczyniowych w tętnicach pozaczaszkowych i wewnątrzczaszkowych. Cylindryczny implant naczyniowy, samorozprężalny, składający się z 48 splecionych drutów z nitinolu na rdzeniu z platyny (DFT) zapewniającym widoczność we fluoroskopii RTG. 2 znaczniki z platyny: pierwszy na końcu dystalnym niezależnego systemu wprowadzającego, drugi na dystalnej końcówce prowadnika. FD o długościach roboczych 9 -228,5 mm i średnicach naczyń 1,5-3 mm. Odczepiany mechanicznie. Kompatybilny z mikroprowadnikiem 0,021” lub 0,017”.
Zamawiający dopuszcza urządzenie modulujące przepływ krwi do wewnątrznaczyniowego leczenia chorób naczyniowych w tętnicach pozaczaszkowych i wewnątrzczaszkowych o zaproponowanych parametrach.
13Część 17. Czy Zamawiający w Części 17 Zadanie 1 i 2 – dopuści długość roboczą cewnika 138 cm, zamiast wymaganej minimalnej 140 cm? Czy Zamawiający w Części 17 Zadaniu 2 – dopuści balon kruszący o długości 12 mm?
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanych produktów i podtrzymuje zapisy SWZ.
14Część 6. Zwracamy się do Państwa z prośbą o udzielenie odpowiedzi na nasze pytanie 1. Czy zamawiający dopuści w pakiecie 6 stent dostosowany do naczyń szyjnych, samorozprężalny, pleciony z drutu będącego stopem kobaltu, chromu, żelaza, niklu i molibdenu z rdzeniem tantalowym zapowniejacym doskonało widoczność całego stentu w skopii. System dostarczania akceptujący prowadnik 0,014”, monorail. Długość cewnika dostawczego 135cm. Średnica systemu dostawczego 5 oraz 6F. Stent pleciony w kształt tubularnej siatki (mesh), o architekturze zamkniętokomórkowej bez dodatkowej mikrosiatki. Stent o dużej elastyczności, miękkości i możliwości dopasowania do kształtu naczynia i jego zmieniającej się średnicy - tętnica szyjna wspólna-tętnica szyjna wewnętrzna. Stent z możliwością ponownego złożenia - całkowicie repozycjonowalny. Średnice w naczyniu: 4-9mm, długości w naczyniu: 30-62mm?
Zamawiający nie dopuszcza zaproponowanego produktu i podtrzymuje zapisy SWZ.
15Część 3 poz. 1. Czy Zamawiający dopuści wycenę na elektrody w opakowaniach a’2 sztuki z przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza elektrody pakowane po 2 szt. z przeliczeniem na ilości wymagane przez Zamawiającego, pod warunkiem, że drugi zestaw z otwartego opakowania będzie miał termin przydatności do użycia
Historia zmian
03.08.2026 — publikacja ogłoszenia
30.08.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
31.08.2026 — upływ terminu składania ofert
08.10.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania